Lupus. Todo fanático de la serie Dr. House alguna vez escuchó hablar de ella, pero posiblemente no sepa a ciencia cierta de qué se trata, al igual que buena parte de la sociedad, que desconoce por completo la existencia de esta enfermedad rara que, se calcula, en Argentina afecta 28.000 personas, en su mayoría mujeres. Para concientizar sobre esta patología hoy, en el Día Mundial del Lupus, se realizará una jornada informativa.
El 46° Simposio médico informativo sobre Lupus es abierto a toda la comunidad y se desarrollará a partir de las 17.30 en el auditorio del Banco de la Ciudad de Buenos Aires (Esmeralda 660, piso 3). La entrada es libre y gratuita.
“Quien sufre una enfermedad crónica y autoinmune como el lupus se enfrenta a una realidad compleja y mortificante. Hay que reaprender a vivir y a convivir con ella. Recibir información precisa, compartir experiencias con pares, sentir que no somos los únicos seres en el mundo a los que nos pasa esto. Poder ser escuchados, escuchar a otros, contrarresta las fantasías más negativas y despierta una nueva actitud ante la enfermedad”, afirmó Teresa Cattoni, presidente de laAsociación Lupus Argentina (ALUA). “El lupus puede ser una enfermedad seria, pero cada vez es más frecuente la existencia de formas moderadas de la misma gracias a modernos métodos diagnósticos que permiten una detección temprana”, añadió.
El Lupus Eritematoso Sistémico (LES) es una enfermedad crónica producida por un trastorno en el sistema inmunológico, que genera anticuerpos contra los propios órganos y tejidos, con capacidad de dañarlos y alterar su función. Si bien no hay cifras oficiales, se calcula que afecta a una persona entre 1.500. Una de cada nueve son mujeres en edad fértil (15 a 45 años).
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