XVII CONGRESO NACIONAL DE LUPUS 4 Y 5 DE MAYO: LA CORUÑA

Queridos amigos:
Con motivo del Día Mundial del Lupus, que tiene lugar cada 10 de Mayo, las diversas asociaciones de Lupus de España se organizan y se emprende un Congreso Nacional en una ciudad elegida.
Este presente año 2018, el congreso tendrá lugar en La Coruña durante los días 4 y 5 de Mayo,
Os recomiendo que os vayáis inscribiendo en el caso de estar interesados.
Es interesante asistir para aprender aún más de nuestra enfermedad, conocer otras personas que padecen la misma y valorar otras opiniones médicas.
Si alguno de vosotros piensa asistir, que me lo comunique para después poder informar a todos nuestros amigos en las redes sociales.
Para más información sobre el congreso contactad con congreso2018@felupus.org o bien entrad a la web de FELUPUS.

Muchas gracias.
Un saludo,
Lupus y Amigos,
Daniela.

XIV Congreso Nacional de Lupus- Zaragoza (15 y 16 de Mayo de 2015)

XIV Congreso Nacional de Lupus- ZARAGOZA, ESPAÑA.

¡Hola a todos!

Tengo noticias importantes para todos, que aunque ya anunciamos hace un mes más o menos en redes sociales, quiero explicarlo por aquí de forma más completa.

Cada año en España se realiza un Congreso sobre Lupus para pacientes y familiares de enfermos de lupus, en donde médicos de gran importancia asisten para hablar sobre diferentes temas que afectan al paciente de lupus.

El congreso suele coincidir más o menos con la fecha en la que se celebra el Día Mundial del Lupus, esto es el 10 de Mayo de cada año. Por ello, en esta ocasión se hará en Zaragoza los días 15 y 16 de Mayo de 2015.

Es importante que todo aquel interesado se ponga en contacto con Felupus y la Asociación organizadora, Alada (Lupus Aragón), lo antes posible, para así inscribirse y tenerlo todo atado para el momento.

Os invito a visitar este LINK en donde veréis el programa que se ha preparado.

Es una oportunidad única y maravillosa para vivir de primera mano un congreso tan interesante e importante en nuestro país. Es algo único para todo paciente con lupus y además te permitirá vivir una experiencia diferente, conociendo a otros que te entienden, sintiéndote comprendido por los médicos y sanitarios asistentes así como por supuesto disfrutar de una ciudad preciosa, como es Zaragoza.

Tendrás la oportunidad de alojarte allí, conocer la ciudad, y aprender un montón sobre nuestra enfermedad.

La verdad es que en este año me da especial pena no poder ir, porque Zaragoza es una ciudad de fácil acceso, no muy lejana en AVE desde donde yo vivo y una de mis ciudades favoritas :( , pero este año Manuel me va a reclamar mucho con solo un mes de nacido creo yo,jajaja así que me iré informando de las novedades desde la distancia.
Si alguien va, ruego me cuente todo, para así poder transmitirlo después a través del blog, ¿vale?

De momento puedes ver toda la información en este ENLACE: http://felupus.org/congresos/zara15/index.php

Si quieres ir, apúntate pronto, porque el plazo termina el 15 de Abril y además tienes que buscar alojamientos y transporte, así que organízalo bien y con tiempo, es mi consejo.

Un besito a todos, y a disfrutar de la semana,
cariños,
Daniela,
Lupus y Amigos.

III Jornada de lupus y enfermedades reumáticas (ESPAÑA)

La Asociación Valenciana de Afectados de Lupus (AVALUS) y la Liga Reumatológica de la Comunidad Valenciana (LRCV) han organizado la III Jornada informativa sobre lupus y enfermedades reumáticas que se celebrará el 12 de diciembre a partir de las 10.30 horas en el salón de actos Hospital General Universitario de Alicante. Está previsto que asistan al encuentro más de dos centenares de pacientes, familiares e intesados procedentes de toda la Comunidad Valenciana.

La jornada es gratuita y abierta a toda la ciudadanía. Intervendrán siete médicos y especialistas dedicados al tratamiento de personas con lupus y enfermedades reumáticas que darán información actualizada sobre la situación del sistema sanitario en la Comunidad Valenciana en lo que respecta al tratamiento de estos pacientes y sobre los últimos avances e investigaciones en curso.

La jornada será inaugurada y clausurada por Eliseo Pascual, jefe del departamento de Reumatología del Hospital General de Alicante, y uno de los médicos con más experiencia en el tratamiento de lupus y enfermedades reumáticas en la Comunidad Valenciana. Intervendrán además dos especialistas de su departamento, Paloma Vela y Alejandra Begazo, el nefrólogo Miguel Perdiguero, la psicóloga Isabel Mompó Ibáñez, la dermatóloga Pilar Albares y el odontólogo J. Antonio Jordá Bas.

LEE ESTE INTERESANTE ANUNCIO ---> AQUI

Vota por el Día Cero en FIBABC

Queridos amigos:
Nuestro querido cortometraje Cortometraje El Día Cero está en el Festival  Iberoamericano de ABC.
Además de divulgar el Lupus nos gustaría que optara por algún premio de los que hay en el festival, ya que podría ser pre-seleccionado para los grandes premios Goya.
En el enlace que se os facilita, podréis verlo y además votando, eligiendo la ESTRELLITA DEL FINAL, LA MÁXIMA :) .
Por favor, compartir esta información del cortometraje entre vuestros amigos y conocidos .

Muchas gracias desde ya a todos.


http://fibabc.abc.es/videos/cero-4355.html

Desde ACLEG, Asociación Catalana de Lupus, nos cuentan lo siguiente:

El haber trabajado  desde ACLEG  como productoras de este proyecto, nos ha sido fantástico ya que vemos que desde el séptimo arte es una gran manera de concienciar a la sociedad. Queremos también dar las gracias a todas las entidades y personas que se han involucrado en él y  a las que posteriormente una vez realizado, habéis demostrado interés.

Pensamos desde ACLEG que EL DIA CERO es un proyecto de TODOS NOSOTROS los afectados de LUPUS. 
Un abrazo lleno de cariño.
Pilar Lucas 
Presidenta 

Y sin más, nosotros, desde Lupus y Amigos, creemos lo mismo. Estos proyectos nos ayudan, dan alas y nos hacen sentir mejores.

Ayudemos a divulgar nuestra enfermedad de esta forma :)

Cariños,

Daniela,

Lupus y Amigos

El Making-Of de el Cortometraje "El Día Cero"

¡Hola a todos!

Os comparto este video del Making-of del Cortometraje basado en una historia de alguien con LUPUS: El Día Cero.

Podrás encontrar más info sobre el mismo aquí: http://lupusyamigos.blogspot.com.es/2014/01/el-dia-cero-un-cortometraje-sobre-lupus.html

En breve se pondrán  en marcha para repartir los dvd's del corto a los mecenas que colaboraron en lograr realizar este corto.

 Para el resto de los interesados, se informa  que durante un año y medio aproximadamente sólo se podrá ver en festivales, en caso de ser seleccionado, o mediante alguna asociación lúpica relacionada con Acleg.

Preguntando al respecto, se me ha indicado que intentarán hacer un pase en Madrid, por medio de la Asociación de Lúpicos Solidarios: http://lupicossol.blogspot.com.es

¡Estad atentos!

Un besito,
Lupus y Amigos.



 

Recital de Piano benéfico a favor de la Asociación Lúpicos Solidarios de Madrid.

Queridos amigos:

Como hacía un tiempo os avisábamos por redes sociales, próximamente tendremos la oportunidad de acudir a un estupendo Recital de Piano realizado por Hubert Manchado Mier-Orche.

El recital se realizará en el 12 de Junio en el Auditorio de Las Rozas de Madrid.

Su entrada son solamente 10 € y lo que se consiga con las mismas será donado a la Asociación Lúpicos Solidarios de Madrid.

Desde la misma asociación nos informan de tan estupendo evento.

Lupus y Amigos os anima a ir, es una causa bonita y además algo diferente y bello que puede animar nuestros corazones, ¿cierto?

Este es el enlace para comprar las entradas.

Un fuerte abrazo a todos,

cariños,

Lupus y Amigos.

Mira el trailer de "El Día Cero": Un proyecto hecho realidad gracias a todos :)

Queridos amigos de Lupus y Amigos:

Hace unos meses, allá por Enero 2014, conocíamos la existencia de este proyecto, el cuál solicitaba nuestra participación a través de Verkami.

Tuve la suerte de saber del mismo de primera mano, entrevistando al director del corto Christian Guiriguet, y por supuesto seguí los pasos del mismo de bien cerca.

Siempre supe que podría realizarse.Esto ha sido  algo mágico para mí y supongo que especial para todos aquellos que tienen lupus. No os imagináis lo especial que es el ver un trocito de lo que pueden ser nuestras historias hecha un cortometraje.

La verdad es que viendo el cortometraje  ya me emociono... Carla Pérez y Miquel Sitjar hacen un papel estupendo.
Tal y como el mismo Christian me dijo, la banda sonora es maravillosa, y por supuesto un estupendo guión de Helena Más.

Quiero que escuchéis la entrevista si no lo dice en su día, sé que os encantará.




Puedes también ver el artículo que redacté en aquel momento sobre El Día Cero AQUÍ

También quiero compartir con vosotros, como no, el video del trailer de este estupendo corto, llamado EL DÍA CERO.

MIRA EL CORTO AQUÍ

Desde Lupus y Amigos, envío desde aquí mis felicitaciones a todo el equipo de El Día Cero, y agradezco la colaboración a todos los que han hecho posible este proyecto de manera anónima.

Un besote y fuerte abrazo,
cariños,

Daniela Ayala,
Fundadora y Administradora de Lupus y Amigos.

Cruzo de Menorca a Nado: Espondiolitis Anquilosante: Un reto, un sueño

Queridos amigos: 
Compartimos este email recibido, con esperanza e ilusión.
Un proyecto digno de leer, admirar y ser compartido.
Un abrazo,
Lupus y Amigos.


Hola a todos,
Espero que estéis muy bien. 

Os escribo este mail para informaros que estoy preparando un nuevo reto en el mar, esta vez en favor de la lucha contra el cancer infantil, a través de la Fundación Uno entre cienmil - (www.unoentrecienmil.org).

Este reto consiste en cruzar el canal de Menorca ( Mallorca a Menorca). Son 40 kilometros y lo intentaremos hacer en aproximadamente 12 horas. Hemos llamado al reto: Tres hombres contra el mar (3HvsH2O).

Es seguro que seré el primer enfermo de Espondilitis Anquilosante en hacer este reto.

Esta vez se han sumado al reto dos buenos amigos: Felix Campano y Peio Ormazabal.

Esta travesía a nado va a ser entre el 20 y el 30 de Julio, solo depende del capricho del mar, de las olas, la visibilidad y del viento.

A través de este email os presento el blog  que hemos creado para mantener informado a todos los que estéis interesados. En este blog pondremos toda la información, anecdotas, detalles del reto, así como información de las empresas patrocinadoras. El que quiera se puede subscribir para recibir información puntual en su mail.

Este es el enlace al blog:  http://treshombrescontraelmar.es/

Sería estupendo poder compartir esto con enfermos de Espondilitis Anquilosante como mejor os parezca, y si lo creeis conveniente.

Un fuerte abrazo,
Jacobo.

II Congreso Nacional SEMERGEN de Pacientes Crónicos MADRID 2014

Muy buenas a todos queridos amigos:
Esperando que todos vayan bien, os contamos que los próximos días 11 y 12 de Junio de 2014 tendrá lugar un Congreso Nacional de Pacientes Crónicos en la ciudad de Madrid, España.

Os invitamos a la página del congreso para que leáis toda la información referente al mismo.

Además, os recomendamos seguir las novedades por redes sociales, en esta página de Facebook
Las inscripciones son gratuitas y podréis hacerlas AQUÍ.

Esperamos que disfrutéis del mismo y a posteriori que nos lo hagáis saber. Os invitamos a contarnos qué tal os pareció en nuestro correo electrónico.

Muchas gracias a todos y feliz día,
Lupus y Amigos.

10 de Mayo: Día Mundial del Lupus. Informándote sobre esta fecha y eventos.

Queridos amigos de aquí y de allá:

Este sábado, 10 de Mayo se celebra el Día Mundial del Lupus. Se viene celebrando desde 2004, cuando organizaciones de pacientes y de investigadores emitieron un comunicado conjunto en el que se solicitaba a los gobiernos de todo el mundo que aumentaran los recursos dedicados a concienciar a la población general y a atender a los afectados así como a investigar y combatir la enfermedad. 

Caracterizada fundamentalmente por la inflamación y daño de tejidos, afecta a más de cinco millones de personas en todo el planeta.

El lupus es nueve veces más frecuente en las mujeres que en los hombres y las primeras manifestaciones de la enfermedad se observan frecuentemente entre los 15 y 44 años de edad. 

La causa del lupus aún es desconocida para la Comunidad Médica Internacional, señala causas genéticas y ambientales para el desarrollo de esta enfermedad, que tiene especial incidencia en mujeres en edad fértil. 

También se sabe que las personas afectadas con lupus tienen un mayor riesgo de sufrir una enfermedad cardiovascular.

A pesar de los avances médicos que han ido llegando en los últimos años, todavía no existe una cura para el lupus pero sí un tratamiento, fundamentalmente a base de corticosteroides, inmunosupresores y antipalúdicos. 

Día Mundial del Lupus

El Día Mundial del Lupus está dirigido por un Comité Organizador Internacional en el que encuentran representados 21 países de todo el mundo. 

El propósito de esta celebración, abunda, en concienciar para mejorar los servicios de salud ofrecidos a los pacientes, aumentar la investigación sobre las causas y la cura del lupus, mejorar el diagnóstico y tratamiento médico de la enfermedad y realizar estudios epidemiológicos del impacto global del lupus.

Es un día “para recordar a las personas que han muerto a causa del Lupus, así como a los pacientes víctimas de rechazo, incomprensión y discriminación, hechos que tienen impacto social en los terrenos económico, educativo, laboral, familiar y de pareja y demás relaciones interpersonales”.

Se hace un llamado a todos los sectores de la sociedad involucrados a fin de continuar haciendo visible este problema específicamente:

• Amigos y Familiares: con acompañamiento, compresión y aceptación de una condición que trastoca la vida personal.
• Enfermos: informarse y responsabilizándose de su enfermedad.
• Medios de comunicación: difundir y sensibilizar a la población sobre el tema. La información oportuna puede ser un factor de vida o muerte.
• Academia: generar proyectos de investigación y capacitación integral a los sectores involucrados.
• Gobierno: destinar presupuestos adecuados para la atención eficiente, investigación, campañas de difusión dirigidas a toda la población-
• Organismos públicos de derechos humanos: generar acciones en el marco del derecho a la salud para ubicar responsabilidad del Estado en la atención a los pacientes con Lupus.

Desde Lupus y Amigos:

Nosotros y nosotras, llevamos desde antes de los comienzos de este 10 de Mayo apoyando la causa, informando y  ayudando y queremos seguir así por siempre.

No te pierdas nuestras publicaciones y averigua qué actividad y evento se realiza por el 10 de Mayo en tu Ciudad.

Visita www.felupus.org y elige la que más cerca te quede. ¡La unión hace la fuerza! :D.

Hoy os invitamos a levantar vuestra mano y hacer una L como forma de apoyo hacia todos los que padecen lupus. 

Envíanos esa foto por twitter etiquetándonos a @lupusyamigos y con el hashtag #LHandSign.

Tu apoyo es necesario :D.

Síguenos también en FB www.facebook.com/lupusyamigos y comparte nuestras publicaciones.

Que no cese la lucha, que no acaben esas ganas de vivir.

Un fuerte abrazo de Lupus y Amigos:

Valeria, Juanis y Daniela.

Actividades por el Día Mundial del lupus: Asociación Lúpicos Solidarios de Madrid

Queridos amigos:
Hemos recibido en nuestro email este evento que se llevará a cabo el 8 de Mayo de 2014 en Las Rozas, MADRID.
Estáis todos invitados a acudir. Se ruega informar antes por medio del email que aparece en la imagen. Os dejamos también su blog: www.lupicossol.blogspot.com
Agradecemos a Lúpicos Solidarios de Madrid su información así como invitación a estas actividades.
Un cordial saludo a todos,
Lupus y Amigos.

Jornadas de Lupus organizadas por ACLEG en Barcelona: 10 de Mayo 2014

El próximo día 10 de Mayo, se celebra el Día Mundial del Lupus. Si nos sigues en Redes Sociales, te habrás ido dando cuenta de la gran promoción y difusión que le estamos haciendo a esta fecha.
En tu mano está ahora en compartir todo aquello que te vamos transmitiendo ;).

ACLEG, Asociación de lúpicos de Barcelona, organiza este evento.
Si te pilla cerca y quieres ir, apúntate a través de esta dirección:  http://acleg.entitatsbcn.net 

Nos encantará saber qué tal fue este evento, así que si vas puedes contárnoslo.
Un abrazo enorme,
Lupus y Amigos.
Daniela.

Necesitamos tu colaboración: Solicitamos que las Cremas fotoprotectoras sean consideradas como medicamento ¿nos ayudas?

A los enfermos de Lupus les hace muy mal la exposición directa al sol,creando brotes con fiebres altísimas y otros problemas.

Por todo eso, necesitamos que los fotoprotectores estén incluídos en el Sistema Nacional Sanitario.

Con este enlace accederás al sistema change.org, el cuál nos permite crear una solicitud para hacérsela llegar al Ministerio de Sanidad.

Los enfermos de LUPUS necesitamos cuidarnos y protegernos del SOL, pues éste es uno de los principales factores de brote lúpico.

Da igual qué mes sea o en qué estación estemos. Todos necesitamos usar los fotoprotectores, los cuáles sabéis de sobra que  son carísimos.

El otro día me tuve que compré una crema de cara de 50 ml y me gasté 15 euros en algo que me va a durar como mucho un mes... si llega...

Las cremas fotoprotectoras son consideradas normalmente como un cosmético de lujo, pero para nosotros es más que eso. Los enfermos de lupus los necesitamos como parte de nuestro tratamiento, como algo que debemos ponernos en nuestra piel cada uno de los 365 días que tiene el año, porque sino, nos arriesgamos a enfermar y caer otra vez en la boca del "lobo".

Así pues, te pedimos que leas el escrito que te enviamos aquí abajo, el cuál hemos recibido a través de la Asociación Lúpicos Solidarios de Madrid, puedes visitarlos en este ENLACE.

Pincha en el siguiente enlace, lee lo que te enviamos y firma si así lo crees conveniente.

Te pedimos que compartas este mensaje con tus amigos y contactos. 

¡Juntos podemos obtener una mejor calidad de vida! Graciasss,

cariños,

Lupus y Amigos,

Daniela.

http://www.change.org/es/peticiones/ministerio-de-sanidad-la-federación-española-de-lupus-reivindica-que-los-fotoprotectores-para-los-afectados-de-lupus-se-incluyan-en-el-listado-de-medicamentos-financiados-por-el-sistema-nacional-de-salud

Es importante por todo esto:

La importancia de la fotoprotección

Entre los factores que pueden desencadenar un lupus o provocar un brote de esta enfermedad están los rayos ultravioletas y otras luces fluorescentes, además del consumo de ciertos medicamentos, una infección, algunos antibióticos o el estrés acentuado.

Respecto al primero, los enfermos de lupus tienen un alto grado de fotosensibilidad (sensibilidad a los rayos Ultravioletas UV del sol y otras fuentes artificiales), de la cual se derivan una serie de reacciones fotosensibles como erupciones cutáneas, fiebre, fatiga, dolor articular y otros síntomas de LES. En algunos casos han llegado a provocar afectación del riñón. Por lo tanto, una de las precauciones que deben extremar los enfermos de lupus es la de no exponerse al sol, ya que éste es uno de los desencadenantes de los brotes de la enfermedad. 

Todos  los pacientes con lupus  tienen fotosensibilidad,  son enfermos a los cuales la luz  les afecta y por tanto les produce lesiones en la piel y tienen riesgo de que les aparezca un brote por el sol.

Por ello siempre es imprescindible recomendarles cautela al exponerse al sol.
No hay que olvidar que los rayos del sol también están presentes en los días nublados y que el paciente que es sensible a la luz, lo es también a los rayos ultravioletas del tipo A (rayos UVA). La exposición al sol es una causa de reactivación de la  enfermedad.

Por eso solicitamos que los fotoprotectores 50+ sean considerados como medicamentos para el lupus y no productos cosméticos como hasta ahora.

6/5/14: Jornada sobre Lupus en Bilbao, España.

¡Hola a todos!
Os informamos que el próximo 6 de Mayo tendrá lugar en Bilbao una jornada informativa sobre LUPUS.
Quedáis todos invitados a acudir. Os recomiendo que llaméis antes para apuntaros,porque será acceso libre hasta completar aforo.

Vuestra asistencia a estas jornadas son las que hacen posible la repetición de eventos de este tipo, así que os animo desde aquí a acudir,siempre que podáis.

os facilito el enlace con toda la información al respecto, la cuál procede de FELUPUS.
Un fuerte abrazo,
Lupus y Amigos,
Daniela.

I Carrera Solidaria de Lupus en Cullera, Valencia, España

Las carreras solidarias van cogiendo cada vez más peso social, y con ellas conseguimos concienciar al mundo de la importancia de ciertas cosas. 
En este caso, damos importancia a nuestra enfermedad, el Lupus. Y con este evento, se recogerán donativos para la causa.
La carrrera tendrá lugar mañana 30 de Marzo en Cullera.
Si quieres saber más sobre ello, entra en el enlace de la Asociación de Lupus de Valencia, AVALUS, y consúltalo con ellos. 
El plazo de inscripción ya terminó pero aún estás a tiempo para ir a ver la carrera, que es otra manera de participar, ¿verdad?
Un besazo a todos,
Daniela,
Lupus y Amigos.

I Congreso de Pacientes con Enfermedades Reumáticas: SER ESPAÑA, MADRID

Queridos amigos:
Estamos de enhorabuena porque el próximo 21 y 22 de Marzo, la Sociedad Española de Reumatología, SER, realizará un primer congreso con pacientes de enfermedades raras.
Este congreso tendrá lugar en Madrid, en el Colegio de Médicos (c/Santa Isabel, 51)

Nos hemos enterado a través de la Asociación de Lúpicos Solidarios de Madrid.
Podéis escribirles y poneros en contacto con ellos, para más información.
Su correo electrónico es rrss@lupusmadrid.com

En este ENLACE tenéis más información sobre el programa y la forma de apuntarse.
¡Un besote!
Lupus y Amigos.

El Día Cero, un cortometraje sobre #LUPUS. Entrevistamos a su director, Christian Guiriguet

"El día cero" es un cortometraje dirigido por Christian Guiriguet y escrito por Helena Mas, para la divulgación y sensibilización del Lupus, tanto de cara a las personas que están familiarizadas como las que no lo están, acerca de la realidad de las enfermedades autoinmunes, concretamente el Lupus. (texto sacado de verkami "El Día Cero")

Dale al PLAY y escucha la ENTREVISTA. ¡También puedes descargarla pinchando en download.

Hoy he tenido el gran honor de hablar y entrevistar a Christian Guiriguet, director del cortometraje EL DÍA CERO. 

Christian Guiriguet, director y actor. Dirige el cortometraje "EL DÍA CERO".

He de decir que me llenó de alegría recibir el correo de Carmen López, informándome acerca de este proyecto. Le propuse realizar la entrevista y esto ha ido rápido y genial :) ¡Aquí la tengo editada para todos vosotros! Para que veáis que NO estamos solos, y que el mundo se mueve para dar difusión al LUPUS... De modo que hoy empieza a sonreír, porque EL DÍA CERO puede cambiar muchas cosas en nuestra sociedad y en nuestras vidas :).

No quiero contarte todos los detalles por escrito,pues para ello tienes este podcast, el cuál hoy compartimos con mucho cariño.

Lo que quiero es que accedas al proyecto que tienen colgado en VERKAMI y lo compartas con los tuyos, dándole la mayor difusión posible.

Si todos colaboramos, aunque sea con una mínima cantidad, podremos hacer que este sueño sea real y tener el próximo 10 de Mayo esté en pantallas, el estreno de EL DÍA CERO. 

Estoy segura que tú también quieres que se lleve a cabo, ¿verdad?

¡Adelante entonces! Haz clic en VERKAMI EL DÍA CERO y PARTICIPA como yo lo he hecho y lo están haciendo muchos para hacer esto realidad.

Además, sería estupendo poder tener firmado un fotograma del cortometraje o una copia en DVD del mismo firmado por el equipo, ¿a que sí?

Echa un vistazo a las distintas opciones de colaboración que hay disponibles, ¡te gustarán!

Eso sí te pido, no tardes mucho... porque tiene fecha de cierre y esta será el próximo 3 de Febrero.

¡HAZTA FAN EN FACEBOOK!

Además están presentes en FACEBOOK en www.facebook.com/eldiacero.

¡Únete a sus fans en facebook y comparte! ;-)

Desde allí te irás enterando de novedades cada día :) ¡no te lo pierdas!

La verdad es que es un lujazo poder hacer en cortometraje el texto escrito por Helena Mas  y dirigido por Christian Guiriguet.

Por cierto, los actores son estupendos: La protagonista será representada por Carla Pérez y la acompaña en el reparto Miquel Sitjar.

Este corto, el corto de todos los enfermos de lupus del mundo y de quienes nos quieren, tendrá también banda sonora, creada por Narcís Perich e Inma Ortiz.

Podéis conocer también más sobre ellos haciendo clic en sus nombres, os llevará a la web de cada uno,¡son unos artistazos!

¡Cuento con vosotros, LUPUS Y AMIGOS! Quiero ver EL DÍA CERO estrenándose el 10 de Mayo :) ¡Todos a una! ;)

Os recuerdo los enlaces para que no dejéis de visitarlos.

¡Un súper abrazo!

Espero que os haya gustado la entrevista tanto como a mí.

Muaksssss,

Gracias a todos los miembros del equipo de EL DÍA CERO, y GRACIAS mil por hacer este proyecto posible. :)

Lupus y Amigos está con vosotros :).

Argumento en el que se ha basado: Helena Mas

Web del director del cortometraje: Christian Guiriguet

Facebook del proyecto: www.facebook.com/eldiacero

Colabora para que se haga realidad: VERKAMI EL DÍA CERO

 

¡PARTICIPA! : CONCURSO DE IMAGEN PARA EL CARTEL DEL XIII CONGRESO NACIONAL DE LUPUS

Queridos amigos:

Hace unos días la presidenta de FELUPUS se ha puesto en contacto con nosotros para informarnos del próximo concurso de carteles que tendrá lugar para elegir el cartel del próximo Congreso Nacional de lupus, ya el XIII, que será celebrado en Palma de Mallorca.

Os invitamos desde lupus y amigos a participar, puesto esto es por y para todos.

¡Un abrazo!

Lupus y Amigos.

Apreciado amigos: os adjunto las bases y el modelo para participar en un Concurso  de Carteles que hemos organizado  las Juntas Directivas de FELUPUS y AIBLUPUS  el premiado será la imagen del Cartel del XIII Congreso Nacional de Lupus que se celebrará  el próximo 17 de mayo de 2014 en Palma de Mallorca.

Rogamos la máxima difusión y por supuesto  la colaboración con  “creatividad”. Esperemos que esta idea os parezca interesante, con ella queremos haceros partícipes a todos de este evento anual y al mismo tiempo es un medio de dar publicidad y visibilidad a nuestra patología.     

Un cordial saludo

PRESENTAMOS NUESTRO BLOG LUPUS Y AMIGOS A LOS PREMIOS BITÁCORAS 2013, ¿NOS DAS TU VOTO? ;)

Haz clic, accede con tu twitter o facebook a bitácoras.com y vota por nosotros en la categoría de MEJOR BLOG DE SALUD.


Queridos amigos:
Se acaban de convocar los PREMIOS BITÁCORAS 2013. Premios con mucho prestigio en España y que ya el año pasado estuve a punto de presentarnos.
En esta ocasión, no lo he querido dejar escapar, pues con el simple gesto de presentarnos, podemos llegar a un mayor número de personas, y así darnos a conocer para que el mundo sepa que estamos aquí, y que juntos podemos llevar mejor cada día.

El LUPUS es una enfermedad crónica y autoinmune, y aunque se está investigando y avanzando mucho con la misma, aún es la gran desconocida para todos.

Apoyando esta candidatura y votando por nosotros, estarás ayudando a la causa.

Votar es fácil. Necesitas tener cuenta en twitter o facebook. Accedes a bitácoras.com con la cuenta y al hacerlo ya te deja votar.
Entonces, simplemente pinchando en nuestras imágenes de los PREMIOS BITÁCORAS 2013, te saldrá por defecto la dirección de nuestro blog en la categoría de MEJOR BLOG DE SALUD.
Si ves que no te resulta, accede tú mismo y escribes http://lupusyamigos.blogspot.com

Podrás votar a otros blogs que conozcas también, y no hace falta que sea todo en la misma categoría.

¿Te animas entonces?, esperamos que así sea,y que juntos nos demos a conocer.

Un fuerte abrazo,
Lupus y Amigos.

2do Seminario Científico BIOCAPS de 2013 (Vigo,Asturias, España) : Avances recientes sobre el Lupus Eritematoso Sistémico

¡Hola a todos! Estamos llegando al mes de los eventos por lo que se ve, y eso me pone muy contenta. Es importante saber que en el mundo siempre hay alguien dispuesto a realizar eventos para nosotros y por nosotros y a su vez crear eventos como este, en el que se demuestra que el lupus sigue siendo punto de mira en las investigaciones y avances, ¿no os parece?

Pues bien, en este caso, el IBIV, Instituto de Investigación Biomédica de Vigo, es el organizador de este programa.

En este nuevo seminario clínico, se van a presentar nuevas perspectivas clínicas sobre el LES, dando así nuevos enfoques en el diagnóstico y tratamiento de la enfermedad.

Los ponentes serán reumatólogos con reconocimiento internacional así como con alta experiencia clínica e investigadora.
Todos ellos van a participar en la creación de una guía de práctica clínica y la elaboración de recomendaciones en el manejo de pacientes con lupus en los países de origen así como en el entorno europeo.

¿Cuándo y dónde será este seminario?

Este seminario se desarrollará el próximo 4 de Octubre de 2013 y tendrá lugar en Salón de Actos del Hospital Meixoeiro (Xerencia de Xestión Integrada de Vigo.

¿Quién puede acudir al seminario?

Todo aquel que esté interesado puede acudir, pero deberá reservar previamente en este enlace: RESERVA

El idioma oficial del evento será el INGLÉS.

¿Qué aspectos se van a tratar en el seminario?

Podéis ver el PROGRAMA del evento haciendo clic en PROGRAMA. Además os lo podéis descargar en PDF para llevarlo con vosotros.

Sinceramente me encantaría poder acudir a este seminario, y os digo que al ver la noticia me alegré un muchísimo, pero no me es posible.

Espero que nos lleguen después videos de las ponencias, presentaciones o algo que pueda informarnos sobre lo que allí aconteció.

Si alguno de vosotros, amigos, decide ir, por favor comentarnos a través del correo electrónico lo que os pareció y qué conclusiones sacásteis.

Un besote a todos/as,

cariños,

Lupus y Amigos.