Lo que un paciente de lupus debe saber: Por Karin Lange

Nuestra amiga Karin Lange, ha preparado con cariño este artículo para transmitir información a todos vosotros.

Agradecemos su colaboración en este blog y publicamos con gusto su artículo.

Un fuerte abrazo,

Lupus y Amigos (Daniela)

LUPUS, LO QUE EL PACIENTE DEBE DE SABER

Karin Lange.

La mayoría de pacientes cuando son diagnosticados con Lupus, ignoran que es la enfermedad. Máxime que la mayoría de médicos tratan de decir lo menos posible para que el paciente no se sienta más afectado. Pero la realidad es otra.

El paciente empieza a indagar referente a su enfermedad y no siempre es con la persona correcta, a indicarle en que consiste el mal. Y empieza a indagarse por el Internet, ocasionándole angustia, desesperación y depresión.

LO QUE DEBE DE SABER SOBRE EL LUPUS ES:

1°  No va a morir inmediatamente. Ya que si toma los medicamentos indicados por tu especialista, mejorará su calidad de vida. No deberá quitarse ningún medicamento si tu médico no se lo ha autorizado. Nunca te compares con los demás  pacientes de Lupus, ya que cada uno es una persona individual y con un Historial Clínico muy diferente al tuyo.

2°  No retomar las actividades cotidianas demasiado pronto luego de haber pasado una    etapa de mucho estrés o de un brote. Ya que debemos de recuperar las energías perdidas. Debido a que nuestros órganos se debilitan. Y Psicológicamente nos afecta en el área emocional.

3°  No avergonzarnos de la enfermedad o de sus síntomas. No somos personas con una salud normal si no que tenemos que reconocer, que padecemos de un mal crónico catastrófico, y este nos va a dar muchos síntomas que desconocíamos.

4°  No hablar todo el tiempo del mismo problema. Ya que llegamos a angustiar y aburrir a los familiares y amigos que están a nuestro alrededor.

5°  El hablar constantemente del Lupus, genera en las demás personas, cierto rechazo por nuestra condición, ya que ellos no llegan a comprender, por todo lo que nosotros estamos pasando y se agobian, ya que ellos físicamente nos observan bien.

6°  No permitir que el Lupus sea el centro de nuestra vida, pero ACEPTAR que sea parte de ella.

7° No olvidar que nuestro entorno familiar también está bajo estrés cuando nosotros nos sentimos mal.
8° No aislarnos. Porque provocamos en nosotros la depresión, y nos sentimos rechazados por los demás que nos rodean.
9° No habituarnos a hacer menos de lo que somos capaces de hacer. Pero según la fase del Lupus en la que estemos, deberemos de cambiar de estilo de trabajo y buscar trabajar menos horas. O buscar otro trabajo en el que nos estresemos menos, por que si llegamos a estresarnos mucho estaremos dando cabida a que nos de un brote nuevo de Lupus. Recuérdense que la mayoría de nosotros aún laboramos para ayudar a llevar el sustento económico a nuestras familias, y seguimos haciendo oficios domésticos en nuestros hogares y atender a cada uno de nuestros hijos.
10° No sentir culpas por tener períodos en los que nos sentimos sin fuerzas o estamos deprimidos.

11° Cuando se te presente el Síndrome de Cushing, ( hinchamiento general de nuestro cuerpo, por retención de líquidos) se presenta por efectos secundarios del prednisona, causante muchas veces de entrar en cuadros de ansiedad, angustia y depresión.  Deberemos de evitar consumir sal por un largo período, así evitaremos subir mucho de peso y la subida de la presión arterial. Cuando el médico considere correcto, nos ira bajando de dosis de prednisona y lentamente iremos regresando casi a nuestro peso.
12° Buscar ayuda Psicológica, si no logramos salir de la depresión, ya que esta llega a ser una depresión crónica.

13° Decirle siempre a tu médico que es lo que estas sintiendo, por que así el podrá diagnosticarte mejor y darte los medicamentos adecuados. O, referirte a un nuevo especialista.

14°  Si no sientes empatía con tu médico, habla con el y si no cambia de actitud o tu te sientes incomoda con él, solicita un cambio de médico. Es esencial la confianza en ambas partes, tanto en el paciente como con el médico, como el médico con el paciente.

15° Si te aconsejan tomar medicamentos naturales, no lo hagas sin que tu médico te los autorice, ya que podrías causar un choque químico y se perdería la eficacia de los medicamentos que tomas. O causarte una intoxicación.

16° No existen medicamentos milagrosos que curan el Lupus. No creas en charlatanes que solo te harán gastar tu dinero y poner en peligro tu salud. 

Reciban un abrazo amoroso. Y recuérdense que si su mente permanece positiva, podremos llevar mejor nuestro mal.

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 Escribió: Karin Lange.