El programa de SUPERDOCTORES rompe moldes: LUPUS en Superdoctores.

Mis queridos amigos:
¿cómo habéis estado?, espero que estos días haya hecho frío o calor, los estéis llevando bien. Como sabéis, toca cuidarse y mimarse, ¿cierto? ;-) así que todo el mundo ¡¡¡ARRIBAAAAA!!! y a sonreír.


Os cuento que hace poco se emitió en un canal de televisión española, Cuatro, un nuevo programa de televisión, el cuál se publicitó como el programa de HOUSE a la española.Se llama SUPERDOCTORES.
Os reconozco que la publicidad no me causó muy buena impresión, pensaba que iba a ser un gran hermano de hospital... pero me equivoqué, y menos mal :P


Ayer, ya con más calma y tiempo, pude visualizar el programa y quiero compartir con todos mi opinión.


Desde el minuto 23 aproximadamente podemos ver cómo los doctores del Hospital de La Paz, dos "superdoctores", el doctor Gil Aguado y el Doctor Robles, considerados dos de los mejores especialistas autoinmunes de nuestro país, comentan los requisitos para convertirse en uno de los mejores doctores.
Entre lo que dicen destaco dos cualidades interesantes: Capacidad de investigar, capacidad de lucha y no desfallecer ante la dificultad, ganas de seguir estudiando, y un cierto encanto .




El doctor Robles,en colaboración de otros especialistas como  dermatólogos,inmunólogos, nefrólogos, neurólogos,  se encargan del caso que se expone en este programa. Un Lupus Eritematoso Sistémico que se inició con manchas en la cara en forma de eritema de mariposa, que se fue extiendiendo a otras partes del cuerpo, y causaba afectaciones neurológicas.


El reportaje explica con claridad este caso concreto de lupus, dejando también claro que el LUPUS es la enfermedad de LAS MIL CARAS, luego cada LUPUS es distinto. 
Lo que aquí se cuenta es un caso concreto, no explican el LUPUS en general, ni cuentan tampoco cómo puede afectar.


La exposición del caso me parece CORRECTA y ADECUADA para que el público lo entienda y pueda comprender cómo se vive con LUPUS, y cómo nuestras familias lo pueden vivir. Sé que hay otras formas de afectación en el Lupus, de hecho la mía no es así... pero, esto ha sido un gran paso y un buen ejemplo.


Ruth Sánchez, nuestra compañera de lucha, empezó con tan solo 15 años con estos síntomas. Ahora, imagino que tendrá unos 18 años, ya que estaba preparando su selectividad. 
Ruth ha demostrado en todo el video una gran valentía, primero por ofrecerse a salir en el programa, pues, si somos sinceros, no todos nos hubiéramos atrevido a hacerlo; segundo porque al hablar transmite una gran fuerza y coraje, y tercero porque enseña al mundo cómo los problemas y enfermedades, aún no teniendo cura, se pueden superar.


Hay una frase que dice Ruth a lo largo del programa que me conmovió y recordó a mí misma.Su papá le pregunta que en qué pensó cuando le dijeron que tenía LUPUS. Ella responde " Una cosa más que tengo que afrontar, y sabía que cuanto mejor lo llevara yo, mejor lo íbais a llevar vosotros (sus padres)".
Aquí se ve su fuerza, su alegría y ser.


Ruth Sánchez, desde Lupus y Amigos, y personalmente hablando,como Daniela Ayala, te quiero FELICITAR. Esa actitud que tú transmites ante la cámara es la que yo siempre he querido transmitir al mundo. 
Gracias por ayudar,gracias por no tirar la toalla, y... ¡sigue bailando, por favor! ;-)


Un besote y fuete abrazo,


Lupus y Amigos ( Daniela Ayala).


NOTA: Si alguien la conoce, por favor, que le de este correo electrónico para que me escriba amigosconlupus@gmail.com


El programa lo podéis ver directamente en este ENLACE, elegid el primer programa.Recomiendo verlo entero, es muy interesante, pero si no tenéis tiempo, a partir del minuto 23, aparece nuestro LUPUS...