En La Paz se detectan cada año a 130 personas con lupus (BOLIVIA)

En el departamento de La Paz se confirman cada año 130 nuevos casos de lupus, trastorno en el que el sistema inmunitario se afecta y ataca a sí mismo. El 90% de enfermos son mujeres en edad fértil, y por el alto costo del tratamiento, pacientes y sus familias piden incorporarlo a la salud pública.

“Estamos preocupados por los casos de lupus porque notamos que se confirman a más pacientes desde 2009. En promedio, cada año tenemos el reporte positivo de 130 personas con la enfermedad”, indicó ayer a La Razón Luis Fernando Sosa, jefe de Laboratorio de Histocompatibilidad del Instituto de Servicios de Laboratorio de Diagnóstico e Investigación (Seladis).

La información fue otorgada dos días después de la celebración del Día Internacional de Lucha contra el Lupus. El inmunólogo especificó que el diagnóstico varía en cada persona, pues en muchos casos la enfermedad es detectada cuando ya dañó las articulaciones, y los más graves cuando afecta a los riñones, cerebro, pulmones y otros órganos internos vitales.

“Lamentablemente, la enfermedad causa el impedimento de la persona para una vida normal y ésta necesita el apoyo del Estado para acceder a un tratamiento, incluso para una detección temprana, pero no está contemplado en el sistema público”, dijo Sosa.

La información fue confirmada por la responsable nacional de Enfermedades No Transmisibles del Ministerio de Salud, Sandra Villalpando, quien señaló que no tienen un registro del número de personas que están afectadas por el trastorno inmunológico. “El lupus no está dentro de las enfermedades del sistema público, por ello no sabemos la incidencia en la población”.

Según datos extraoficiales, se estima que en el país cerca de 20.000  personas lo padecen en algunas de sus formas. La mayoría está concentrada en las ciudades de La Paz y Santa Cruz, aunque esporádicamente llegan casos de otras regiones. Por ejemplo, a un niño de Riberalta (Beni) le detectaron ayer lupus en el Hospital de Clínicas.

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Las jóvenes mexicanas sufren más de artritis y lupus eritematoso (MÉXICO)

El especialista Mario Salazar Páramo expresó quemujeres de entre 20 y 50 años son las más afectadas por problemas articulares como artritis reumatoide y lupus eritematoso.



El titular del Departamento de Investigación en Salud del servicio de Reumatología del Hospital de Especialidades del IMSS en Jalisco agregó que “el impacto es mucho, dado que sin tratamiento puede generarse dolor, recaídas e incluso incapacidades, sobre todo porque son mujeres jóvenes en edades productivas”.



Manifestó que es importante la detección oportuna para mejorar su calidad de vida.



Dijo que ambos padecimientos se presentan con mayor frecuencia en mujeres, “la prevalencia de artritis reumatoide es de tres casos en pacientes femeninas por cada varón, y hasta nueve casos de lupus eritematoso en mujeres por cada paciente de sexo masculino”.



Comentó que aunque en lo que se refiere a artritis reumatoide se desconoce la causa exacta que da lugar a la enfermedad, se asocia a una probable predisposición genética, aunado a factores ambientales que resultan detonantes.



Subrayó que la artritis reumatoide se caracteriza por una afectación focalizada en las membranas sinoviales que rodean a las articulaciones.



Explicó que lupus eritematoso sistémico se genera a través de un mecanismo autoinmune, que ocurre cuando el organismo detecta proteínas ajenas, y activa sus defensas en respuesta a la presencia de estos agentes.



Sobre lupus, afirmó, se ha señalado la existencia de predisposición genética en algunos casos, derivado de que algunas pacientes han presentado antecedentes de la enfermedad en sus familias.



Mencionó que los factores hormonales guardan relación con el desgaste articular.



Detalló que en el caso de mujeres de edad más avanzada y en etapa de menopausia, la baja en la producción de hormonas femeninas como el estrógeno y progesterona tiene repercusiones en la desmineralización y descalcificación que pueden generar riesgos de osteoporosis, que a su vez contribuyen a las fracturas óseas.

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Unos 800 asturianos padecen lupus, el 80% mujeres (ESPAÑA)

La Consejería de Sanidad estima que entre 700 y 800 asturianos padecen la enfermedad del lupus eritematoso, una dolencia que afecta, en un 80% a las mujeres en la comunidad, según estimaciones incluidas en una nota de prensa remitida por parte del Gobierno asturiano. Este sábado se celebra el día Mundial dedicado a esta enfermedad crónica, que afecta al tejido conjuntivo que se produce por una respuesta inmunitaria hiperactiva que se manifiesta en forma de brotes y que se puede desencadenar por diferentes motivos como puede ser la fotosensibilidad. El clima nuboso y las bajas horas de exposición solar en Asturias favorecen el control de estos brotes. En Asturias, se estima que el lupus tiene una prevalencia de 700 casos por millón de habitantes, lo que se correspondería con entre 700 y 800 casos en todo el Principado. Afecta mucho más a las mujeres que a los varones y especialmente a las personas mayores de 65 años. El Servicio Público de Salud ofrece una atención integral a las personas afectadas y dispone, desde el año 2006, de una unidad específica en el Hospital Universitario Central de Asturias para atender este tipo de dolencias. La Unidad de Consulta Enfermedades Autoinmunes Sistémicas del HUCA atiende de forma multidisciplinar y coordinada a los pacientes con estas enfermedades autoimunes como el lupus. Además, el servicio de inmunología del propio hospital tiene abiertas algunas líneas de investigación en relación con los pacientes de esta unidad que participan en un estudio genético internacional y los servicios de Nefrología y Trasplantes desarrollan una tarea muy importante en n el enfoque diagnóstico y terapéutico de esta enfermedad y de una de sus principales complicaciones como es la nefritis lúpica. A mediados del siglo pasado la supervivencia de los pacientes con lupus apenas llegaba al 50% a los cuatro años de diagnóstico mientras que hoy puede llegar a tener la misma supervivencia que la población general.

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Piden que el Lupus se considere una discapacidad (ESPAÑA)

La Federación Española de Lupus ha solicitado, con motivo de la celebración del Día Mundial de la enfermedad, este sábado 10 de mayo, que se incorpore la enfermedad en el baremo de discapacidades porque, según han recordado, estos pacientes tienen una «importante limitación» para desempeñar su vida social y laboral.

La situación actual, donde no se conoce ningún grado de discapacidad por tener diagnosticado un lupus, nos lleva, a ser personas con discapacidad 'invisibles', a sentirnos tratados con injusticia, víctimas de un importante agravio comparativo y avocados a la exclusión social», han explicado.

Por este motivo, y bajo el lema 'Un año más en la oscuridad', la organización ha elaborado un manifiesto donde se recogen las principales reivindicaciones de las personas con lupus en España. «En el Día Internacional Del Lupus, la Federación Española De Lupus desea que las cosas cambien, que la sociedad y la sanidad española avancen en la misma dirección y que juntos alcancemos la verdadera igualdad», señala el manifiesto», ha señalado.

Asimismo, ha destacado la necesidad de que se incorporen los fotoprotectores en el listado de medicamentos financiados por el Sistema Nacional de Salud (SNS) ya que, tal y como ha señalado, la luz solar es el causante «principal y desencadenante» de la enfermedad y los brotes de lupus. «Se hace imprescindible protegerse todos los días con fotoprotectores y, éstos son pagados a precio de cosmético», han zanjado.

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Lupus es una afección inflamatoria (ARGENTINA)

La Asociación Lupus Argentina (ALUA) organiza este viernes el 48° Simposio Médico Informativo sobre Lupus. El Simposio, abierto a la comunidad, se desarrollará en el auditorio del Banco de la Ciudad de Buenos Aires (Esmeralda 660 piso 3° CABA) a las 17.30 horas con entrada libre y gratuita.

El Día Mundial del Lupus fue creado en el 2004 para impulsar el reconocimiento del Lupus como una prioridad de Salud Pública a nivel mundial y en el año 2009 fue declarado de Interés Legislativo por la Honorable Cámara de Diputados de la Nación Argentina.

En Argentina, si bien no existen datos oficiales, se estima que una persona cada 1500 padece Lupus y el 90% de las personas afectadas son mujeres de 15 a 45 años, aunque también puede presentarse en hombres y niños. Esta diferencia se debe a que las hormonas femeninas podrían tener un rol en el desarrollo de la enfermedad, mientras que las hormonas masculinas tendrían un efecto protector.

Por otro lado, en los países latinoamericanos y en la población hispana/latina en los EEUU, la incidencia y prevalencia sería mayor, y se presentaría en edades más tempranas y con mayor severidad en la población mestiza de Latinoamérica. Además, se ha demostrado que el ancestro amerindio está asociado con una mayor predisposición genética al lupus.

¿Qué es Lupus?
Se conoce como Lupus Eritematoso Sistémico (o Lupus Sistémico o simplemente Lupus) a una afección inflamatoria crónica en la cual un sistema inmunológico anormal genera anticuerpos contra los propios tejidos y órganos (autoanticuerpos) con capacidad de dañarlos y alterar su función. Aproximadamente un 80% de los pacientes con LES tienen actividad persistente de la enfermedad o recaídas frecuentes.

Los síntomas son muy variados y la evolución suele transcurrir con “brotes” seguidos por períodos durante los cuales esos síntomas están controlados y no aparecen nuevos. Las manifestaciones clínicas pueden presentarse simultánea o consecutivamente y los más comunes incluyen:

Fiebre recurrente sin evidencias de infección asociada u otra causa que la explique Dolor en las articulaciones (a veces con hinchazón) y músculos Fatiga permanente
Erupciones cutáneas de distinto tipo que predominan en aéreas expuestas al sol Anemia y debilidad Úlceras o erosiones en mucosas (por ejemplo en la cavidad bucal) Abortos espontáneos

Existe una urgente necesidad en todo el mundo de educar y apoyar a los pacientes con Lupus y a sus familias y de sensibilizar a la comunidad para vencer la indiferencia sobre esta problemática y evitar la discriminación.

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Líder el Seguro Social en atención a pacientes con el temible lupus (MÉXICO)

El Instituto Mexicano del Seguro Social Puebla se encuentra a la vanguardia en investigaciones sobre lupuseritematoso sistémico. Actualmente atiende a 350 pacientes con esta enfermedad, mismos que vienen de diversas partes de la República Mexicana, reveló el Investigador Titular A del IMSS y  miembro del Sistema Nacional de Investigadores (SNI) Nivel III, Mario García Carrasco; al mismo tiempo, recordó que el próximo 10 de mayo es Día Mundial del Paciente con Lupus, sin embargo en México se conmemora el 22 de mayo.

En conferencia de prensa, el Médico e Investigador explicó que en la Unidad de Investigación de Enfermedades Autoinmunes Sistemáticas del Hospital General Regional número 36 o comúnmente denominado “San Alejandro”, se están haciendo estudios relacionados con el lupus eritematoso sistémico y hoy en día se están atendiendo a 350 pacientes, “aquí colabora un grupo multidisciplinario”, resaltó.

En su oportunidad, la Investigadora Asociado B del IMSS y miembro del SNI, Nivel I, especificó que el lupus es un padecimiento crónico y generalmente afecta a mujeres en edad reproductiva, es una enfermedad que desafortunadamente no tiene cura pero si un control y seguimiento; sin embargo, dijo, “esta enfermedad falta mucho por conocerse, en el área de complicaciones a corto, mediano y largo plazo”.

Los Investigadores, García y Mendoza, recordaron que todavía en 1955, las personas que tenía lupus fallecían a los 5 años de evolución; actualmente viven más de 20 años, el 85 por ciento, gracias a los diagnósticos oportunos.

Los especialistas insistieron que el lupus es una enfermedad compleja de diagnosticar, además en ocasiones los pacientes no se dan cuenta y se les afecta sus plaquetas, su riñón, entre otras situaciones.

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Desentrañando el laberinto del lupus( ARGENTINA)

El lupus es una enfermedad silenciosa, que ataca de a poco el cuerpo humano y deja rastros que confunden a los médicos a la hora de dar un diagnóstico. Las personas que la padecen tienen síntomas variados como dolores articulares, fatiga, erupciones en la piel, anemia, sensibilidad a la luz, problemas de coagulación de la sangre y hasta convulsiones o ataques.
Asociada en la antigüedad con los lobos, (el término lupus significa “lobo” en latín), la enfermedad es autoinmune y se produce cuando el sistema de defensa de un individuo genera una reacción contra sus propias células o tejidos.

“Existe una gran variedad de enfermedades autoinmunes dependiendo del blanco hacia el cual el sistema dirija su ataque. Por ejemplo, si este blanco se encuentra en la glándula tiroides, la enfermedad será una tiroiditis; si se encuentra en los glóbulos rojos, se podrá producir un tipo de anemia. Cuando el blanco se encuentra simultáneamente en diferentes órganos, la patología que se produce es más generalizada, como es el caso del Lupus Eritematoso Sistémico (LES), que afecta múltiples órganos y sistemas”, explica la Dra. Carolina Veaute, docente e investigadora del Laboratorio de Tecnología Inmunológica de la Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas (FBCB) de la Universidad Nacional del Litoral (UNL).

En la Argentina se calcula que hay aproximadamente 28.000 personas con lupus, la mayoría mujeres, ya que si bien afecta a ambos sexos, según datos de la Asociación Lupus Argentina, la enfermedad es 10 a 15 veces más frecuente entre mujeres adultas que entre hombres. 
Aunque se trata de una enfermedad crónica benigna, hay casos en que puede causar problemas serios y afectar la vida. La clave para evitar su avance es un diagnóstico a tiempo, algo que no resulta tan sencillo. “Si tenemos en cuenta las numerosas formas de presentación de las enfermedades autoinmunes, es fácil reconocer las dificultades que presenta realizar un diagnóstico”, indica Veaute.

“Esta dificultad está relacionada con una serie de factores. En primer lugar, los síntomas iniciales son relativamente inespecíficos y comunes con otras patologías. A la vez, dado que una gran variedad de órganos pueden estar involucrados, algunos pacientes pueden presentar síntomas muy variados, dependiendo del órgano afectado. Finalmente, la falta de conocimiento y de concientización respecto a estas enfermedades, lleva a que, en muchos casos los pacientes recurran a numerosos especialistas y transcurra mucho tiempo hasta que la enfermedad sea diagnosticada adecuadamente”.