jueves, 25 de febrero de 2016

Investigadores del CSIC descubren un mecanismo molecular clave en el desarollo de enfermedades autoinmunes

Investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) han descubierto que un aumento en la expresión de un microARN puede ser clave en el desarrollo de enfermedades autoinmunes como el lupus, la artritis reumatoide, la diabetes o la esclerosis múltiple, según un estudio publicado en la revista 'Nature Immunology'.

Numerosas enfermedades autoinmunes se caracterizan por la presencia de linfocitos B autorreactivos con capacidad para reconocer antígenos propios y ocasionar daños en los tejidos del individuo, y el sistema inmune tiene diversos mecanismos para eliminar estas células que pueden desencadenar estas enfermedades.

En este caso, en colaboración con el Instituto de Investigación The Scripps y la Universidad de Yale (Estados Unidos), han visto que el aumento de expresión de la molécula micro ARN 148a (miR-148a) facilita la supervivencia de linfocitos B autorreactivos, que deberían ser eliminados, desencadenando así el desarrollo de lupus.

Los micro-ARN son moléculas de ARN de 19 a 23 nucleótidos capaces de regular la expresión de ciertos genes diana. Para conseguirlo se unen a secuencias complementarias del ARN mensajero e inducen su degradación, de modo que la proteína no llega a producirse.

Este estudio demuestra que miR-148a modula la expresión de tres proteínas importantes para regular la tolerancia de los linfocitos B y prevenir la autoinmunidad: Bim, PTEN y GADD45a.

"Estudios previos habían mostrado un aumento significativo de la expresión de miR-148a en linfocitos B de pacientes con lupus, pero no se había demostrado una relación causa-efecto entre el aumento en la expresión y el desarrollo de la patología", ha explicado Jesús Salvador, investigador del CSIC en el Centro Nacional de Biotecnología.

La función de las proteínas Bim y PTEN para prevenir la autoinmunidad ya era conocida en el campo, pero este estudio es pionero ha identificado por primera vez la función del gen supresor de autoinmunidad GADD45a en el control de la tolerancia central de linfocitos B. "Los ratones deficientes en esta proteína desarrollan espontáneamente una enfermedad similar al lupus eritematoso sistémico", ha destacado este experto.

De este modo, al aumentar la expresión de miR-148a en un modelo murino de lupus (proceso frecuente en pacientes con lupus eritomatoso o artritis reumatoide) el desarrollo de la enfermedad autoinmune se aceleró ocasionando la muerte prematura.

"Conocer los mecanismos que controlan la autotolerancia puede llevar a nuevas estrategias para el tratamiento de la autoinmunidad", concluye el investigador.


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La UNAM abre laboratorio para combatir cáncer, lupus y esclerosis (MÉXICO)

24/02/2016.- Este espacio pertenece al Instituto de Biotecnología en Cuernavaca, Morelos. CIUDAD DE MÉXICO- La Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM) inaugurará este miércoles el Laboratorio de Análisis de Moléculas y Medicamentos Biotecnológicos, espacio de punta en investigación para combatir enfermedades como cáncer, lupus, asma o esclerosis múltiple. En ese espacio del Instituto de Biotecnología (IBt) en Cuernavaca, Morelos, se caracterizan los principios activos de medicamentos para el tratar además de esos padecimientos la psoriasis, artritis reumatoide, enfermedades cardiovasculares, diabetes, infecciones virales, osteoporosis, rechazo de órganos, degeneración macular, entre otras. La máxima casa de estudios explicó que el objetivo de ese laboratorio es apoyar el desarrollo de nuevas moléculas biotecnológicas de relevancia para nuestro país, al facilitar su tránsito hacia la evaluación clínica y su llegada a los pacientes. En marzo del 2015, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) habilitó al laboratorio, junto con otras tres entidades académicas mexicanas, como terceros autorizados para la caracterización de productos biotecnológicos. En un comunicado, precisó que desde entonces, ha entregado 243 reportes a seis clientes, en donde presenta la caracterización de ocho distintas moléculas. Explicó que a diferencia de un medicamento químico, uno biotecnológico es producido con el uso de tecnología del ADN recombinante y su caracterización es indispensable para asegurar su calidad, eficacia y seguridad. “Se busca, en lo posible, correlacionar sus propiedades fisicoquímicas y biológicas con su seguridad y eficacia terapéutica. La caracterización además es necesaria para comparar medicamentos biotecnológicos producidos por diversos procesos de fabricación o por distintos fabricantes”, indicó. En 195 metros cuadrados, se instaló un laboratorio para análisis fisicoquímicos y otro para pruebas preclínicas, donde se aprovecha la experiencia y fortaleza científica de los especialistas del instituto para proporcionar servicios de frontera a la comunidad industrial y académica del país. Su infraestructura incluye áreas de desarrollo analítico, cámaras de estabilidad, biología molecular, microbiología, ensayos in vivo y pruebas preclínicas; también albergará a la Unidad de Citometría de Flujo del IBt, que cuenta con un separador de células (cell sorter).

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viernes, 19 de febrero de 2016

China trabaja en tratamiento de lupus con artemisinina

 La Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos (AEAM) de China está sopesando una solicitud para realizar pruebas clínicas de la artemisinina antimalárica en el tratamiento del lupus.
  La solicitud del equipo encabezado por la farmacóloga y ganadora del Premio Nobel Tu Youyou ha entrado en la etapa final de revisión, según confirmó una fuente de la administración el martes.
  El descubrimiento de la artemisinina, usada ampliamente en la lucha contra la malaria, le permitió a Tu ganar el Premio Nobel en Fisiología o Medicina de 2015.
  Tu y sus colegas han estado trabajando en el tratamiento de las enfermedades autoinmunes con la artemisinina en la última década, logrando resultados de laboratorio prometedores con el lupus. Si la AEAM da el visto bueno, su equipo iniciará pruebas clínicas a gran escala.
  En mayo del año pasado, un equipo del Instituto de Materia Médica de Shanghai obtuvo el permiso para pruebas similares de un derivado de artemisinina soluble en agua para tratar el lupus.
  En una reunión con Li Bin, ministra encargada de la Comisión Nacional de Salud y Planificación Familiar, el lunes, Tu aconsejó a los departamentos de salud que concedan más apoyo financiero a la investigación con artemisinina, que en su opinión tiene gran potencial en el tratamiento de varias condiciones.
  El lupus, o lupus eritematoso sistémico, es un desorden autoinmune en el que el cuerpo ataca sus propios tejidos y órganos, y puede dañar las articulaciones, los riñones, el corazón, los pulmones, el cerebro y la sangre. La terapia tradicional para esta enfermedad potencialmente fatal es una combinación de glucocorticoides y agentes inmunosupresores que pueden asimismo dañar el sistema inmunitario de los pacientes.
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En la BUAP se investiga relación de Lupus Eritematoso Sistémico con vitamina D (MEXICO)

*Estas investigaciones buscan diagnosticar oportunamente y tratar las diferentes comorbilidades, para mejorar la calidad de vida de los pacientes
Contraparte/Staff
.El resultado de estos trabajos se ha publicado en revistas internacionales indizadas
BUAP. 14 de febrero de 2016.- El Lupus Eritematoso Sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune, en la que inciden factores inmunológicos, hormonales y ambientales que pueden dañar piel, articulaciones, riñones y cerebro. Debido a sus múltiples facetas, a menudo el diagnóstico es tardío y la enfermedad avanza de manera considerable. Este mal que afecta principalmente a mujeres que a hombres, en una proporción de 10 a 1, es un trastorno complejo, con retos importantes en investigación.
Mario García Carrasco, académico de la Facultad de Medicina de la BUAP, Premio Estatal de Ciencia y Tecnología, en el Área de la Salud en 2006, desarrolla diversas investigaciones para avanzar en el diagnóstico de diferentes comorbilidades y tratamiento del LES, con el fin de mejorar el control de la enfermedad y ampliar la esperanza de vida.
Entre los trabajos realizados por el también miembro del Sistema Nacional de Investigadores, nivel III, y su equipo de colaboradores, se encuentran los temas: Deficiencia e insuficiencia de la vitamina D en pacientes con LES, Virus del Papiloma Humano y sus diferentes genotipos, y Osteoporosis.
Estas investigaciones se han presentado en foros nacionales e internacionales; además de publicarse en revistas internacionales indizadas con factor de impacto.
Relación entre vitamina D y lupus
Estudios clínicos, epidemiológicos y experimentales muestran el papel potencial de la deficiencia de vitamina D en el desarrollo y perpetuidad de diversas enfermedades autoinmunes como LES, entre otras, porque a las pacientes con este mal se aconseja no exponerse al sol, fuente principal de esta vitamina.
Al interesarse en dicho tema, García Carrasco desarrolló un estudio en107 pacientes con LES, a quienes efectuó una medición basal (T1) y otra más dos años después (T2). A estos pacientes se les prescribió vitamina D3 o incrementó la dosis, de acuerdo con los niveles séricos basales en aquellos con insuficiencia y deficiencia. La relación entre cambios en la concentración sérica de 25-hidroxivitamina D y actividad de la enfermedad fue evaluada por MEX-SLEDAI (índice de la actividad de esta enfermedad).
En los resultados se observó un incremento significativo de los niveles séricos de 25-hidroxivitamina D en los pacientes que tomaron el suplemento de esta vitamina; aunque no se encontró relación significativa entre los niveles séricos de 25-OH D y la actividad de la enfermedad.
Actualmente, el doctor en Enfermedades Autoinmunes por la Universidad de Barcelona, España, continúa trabajando sobre esta línea de investigación, con apoyo para dichos estudios de los Laboratorios Clínicos Ruiz de Puebla.
Prevalencia de genotipos de Virus del Papiloma Humano
En el Departamento de Inmunología y Reumatología, de la Facultad de Medicina, Mario García Carrasco también investiga la prevalencia de genotipos de Virus del Papiloma Humano (VPH) en pacientes con LES, apoyado por el CIBIOR-HGR 36, IMSS Puebla.
De mayo de 2014 a enero de 2015 se efectuó un estudio a 102 mujeres con LES, para analizar genotipos de alto y bajo riesgo, coinfecciones e ingesta de inmunosupresores. Además, se les aplicó una encuesta con antecedentes generales y gineco-obstétricos, exploración física y ginecológica completa y tomaron muestras del cérvix uterino para la determinación del VPH.
En estos pacientes se identificaron los genotipos 16, 18, 33, 53, 55, 56 y 59 como de alto riesgo y 6, de bajo riesgo; siendo el 53 y el 16 los que se encontraron con mayor frecuencia en mujeres con VPH y LES (27.7 y 33.3 por ciento, respectivamente).
Entre las conclusiones se obtuvo que la prevalencia del VPH cervical en pacientes con LES fue del 17.6 por ciento y de coinfecciones de VPH en este tipo de pacientes, del 3.9 por ciento. El genotipo más común en el estudio fue el 16, notificó García Carrasco.
La relevancia de dicho trabajo es que las pacientes fueron valoradas por el Departamento de Gineco-Obstetricia y al observarse lesiones fueron tratadas de acuerdo con los protocolos de área, evitando así complicaciones y la evolución a cáncer cervicouterino.

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