jueves, 31 de diciembre de 2015

La falta de linfocitos genera problemas cardiovasculares a enfermos de lupus

La disminución o el envejecimiento de un tipo concreto de linfocitos pueden acarrear complicaciones cardiovasculares en pacientes con enfermedades autoinmunes como el lupus eritematoso y la artritis reumatoide. Esta es la principal conclusión de un estudio realizado por investigadores de la Universidad de Oviedo que abre la puerta al desarrollo de terapias individualizadas dirigidas a pacientes de riesgo.
El trabajo, desarrollado por un grupo del área de Inmunología de la Universidad, analizó la población de linfocitos T angiogénicos -un tipo de células linfoides- en pacientes afectados bien por lupus eritematoso o bien por artritis reumatoide. Estos linfocitos T tienen como función principal colaborar con las células progenitoras del endotelio en la reparación de las paredes vasculares dañadas, explicaron ayer fuentes de la Universidad.
Los resultados revelaron una importante disminución de linfocitos en pacientes con artritis reumatoide. Esta reducción era además más acusada en los enfermos que habían sufrido un evento cardiovascular no asociado con factores clásicos de riesgo como hipertensión, tabaquismo u obesidad.
La investigación sacó también a la luz que el envejecimiento prematuro de estos linfocitos puede transformar su función protectora en destructora mediante mecanismos de toxicidad celular e inflamación, que alteran la salud cardiovascular de los enfermos. La evaluación clínica de los pacientes sometidos a este estudio mostró además una relación entre estos linfocitos T y el grado de actividad de su enfermedad.
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miércoles, 30 de diciembre de 2015

Detecte síntomas de lupus: IMSS

El lupus está catalogado como un trastorno autoinmunitario que ataca por error el tejido sano del cuerpo y se presenta con una variedad muy extensa de síntomas, explicó el doctor David Abraham Fabián Encarnación.
El director de la Unidad de Medicina Familiar (UMF) número 25 del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) en Ensenada, informó mediante un comunicado que la sintomatología más común es dolor o inflamación de las articulaciones, fiebre inexplicable y sarpullido enrojecido –en la cara-.
También sensibilidad al sol, hinchazón de piernas o alrededor de los ojos, cansancio, dolor de pecho y músculos; aunque precisó que también puede haber cambios de humor, dolor de cabeza, mareos, confusión y convulsiones.
"El sistema inmunitario está diseñado para combatir las substancias ajenas o extrañas al cuerpo, en estas personas el sistema se afecta y ataca a las células y tejidos sanos causando daño a varias partes que van desde las articulaciones a piel, corazón, riñones, pulmones, vasos sanguíneos y cerebro.
"Es muy importante que el enfermo reconozca las señales de alerta antes de que ocurra un brote, esto le ayuda a prevenir que sean menos intensos”, detalló.

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martes, 29 de diciembre de 2015

GSK anuncia resultados positivos de 'Benlysta' para lupus eritematoso sistémico

GSK anuncia resultados positivos de 'Benlysta' para lupus eritematoso sistémico

  La compañía GSK ha anunciado, durante la Reunión Anual del American College of Rheumatology, resultados positivos de su ensayo fase III de 'Benlysta' (belimumab) administrado por vía subcutánea en pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES). Concretamente, la administración semanal de 200 mg más terapia estándar muestra una reducción significativamente mayor en la actividad de la enfermedad que placebo más terapia estandar. 


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martes, 1 de septiembre de 2015

Lupus el enemigo silencioso que ataca el sistema inmunológico (CHILE)

 Es una enfermedad crónica inflamatoria de causa autoinmune, esquiva por momentos, fácil de confundir clínicamente. Lilith Stange, reumatóloga de Clínica Ciudad del Mar, entrega detalles de esta patología.
El lupus es una enfermedad autoinmune crónica donde el sistema inmunológico pierde la capacidad de diferenciar las partículas ajenas al cuerpo y sus propias proteínas, células o tejidos, provocando que estos sean dañados por anticuerpos propios, lo que puede producir daño de piel, articulaciones, riñón, cerebro, pulmón y otros órganos.
Así lo explica Lilith Stange, reumatóloga de Clínica Ciudad del Mar, quien además agrega que las manifestaciones de esta enfermedad son numerosas. "Van desde afecciones leves, como decaimiento, fatiga, anemia, inflamación articular o enrojecimiento de la piel, hasta casos graves que comprometen órganos vitales, como el sistema nervioso central o renal, y que pueden poner en riesgo la vida de la persona", sostiene.
Además, la reumatóloga comenta que las expresiones en el cuerpo son variadas y similares a las de otras enfermedades, razón por la cual es difícil de detectar si una persona padece o no lupus. Por ello es que es clave contar con el historial médico y exámenes de laboratorio inmunológico y general, para establecer un diagnóstico y comenzar el tratamiento adecuado.
Los dolores articulares, fiebre por sobre los 38°, dolor de pecho al respirar, pérdida de cabello o cejas, sensibilidad al sol, orina espumosa, enrojecimiento de la piel, especialmente en el rostro, dolor e inflamación de las articulaciones, cansancio y fatiga, entre otros, son las principales manifestaciones del desarrollo del lupus, que no necesariamente se presentan al mismo tiempo.
Si bien en la actualidad se desconocen las causas de esta enfermedad, se sabe que en su desarrollo influyen factores hereditarios, inmunológicos y hormonales, como los estrógenos, por ello es que el lupus es más frecuente en mujeres que en los hombres, siendo su aparición diez veces más común en las primeras que en los segundos. Además, hay factores externos como el estrés, infecciones y también el uso de algunos medicamentos.
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lunes, 31 de agosto de 2015

Hallan superposición genética en múltiples enfermedades autoinmunes


Científicos estadounidenses han descubierto, tras analizar los genes implicados en diez enfermedades autoinmunes que comienzan en la infancia, 22 señales en todo el genoma compartidas por dos o más patologías. Estas localizaciones de genes compartidos pueden revelar nuevas dianas potenciales para el tratamiento de muchos de estos trastornos, en algunos casos con fármacos existentes que ya están disponibles para enfermedades no autoinmunes.    Enfermedades autoinmunes como la diabetes ...

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domingo, 30 de agosto de 2015

Lupus : Un padecimiento autoinmune

 El lupus es una de las enfermedades denominadas autoinmunes, es decir, que por sí solo el sistema inmunológico comienza a destruir su propio organismo.

Dicha enfermedad ataca a diversos órganos, ya que lejos de identificar a las bacterias dañadas y que tiene que destruir, comienza a dañar lo que está sano como cerebro, corazón, riñón, pulmón y articulaciones”, puntualizó el jefe del Departamento de Reumatología Pediátrica del Hospital General de Occidente (HG0), perteneciente a la Secretaría de Salud Jalisco (SSJ), Gabriel Vega Cornejo.

Indicó que en ocasiones es muy difícil su diagnóstico puesto que el paciente suele acudir con algún especialista dependiendo del tipo de problemas que presenta. “También se puede ver afectada la piel, aparece una mancha roja en la cara, como un tipo ala de mariposa y es en ambas mejillas a lo que se le llama lupus eritematoso, además de úlceras en la boca”.

La causa del lupus no se sabe a ciencia cierta, son muchas las teorías que se tienen sobre la presencia de la enfermedad, desde la misma radiación solar, procesos infecciosos, algunas infecciones virales o bacterianas.

El padecimiento es más común en mujeres en edad reproductiva debido a que las hormonas femeninas como los estrógenos, favorecen a este tipo de enfermedades, pero también puede afectar a niños y a personas de la tercera edad. En esta última etapa, las manifestaciones son más leves y no tan graves como ocurre en la juventud”, agregó Vega Cornejo.

El tratamiento depende del órgano que se encuentre afectado y puede utilizarse cortisona en altas dosis, así como los medicamentos inmunosupresores, es decir, que suprimen la función del sistema inmunológico, puesto que funciona de manera desordenada y hay que ponerle un alto al mismo. El mayor número de muertes por esta enfermedad es por las afecciones del riñón.

Actualmente, con los medicamentos como la cortisona y el inmunosupresor, se puede evitar que el paciente llegue a morir. Si se detecta a tiempo la enfermedad y se da un tratamiento adecuado, puede conseguirse que el enfermo viva muchos años con una buena calidad de vida.

De cada 100 pacientes, 90 responden al tratamiento inicial y sólo un 10 por ciento responde a las terapias convencionales, de lo cual dependerá la calidad de vida del enfermo”, precisó el experto.

Síntomas

Los síntomas de las enfermedades autoinmunes siempre van acompañados de cansancio que no mejora con el descanso, fiebre, pérdida de cabello, de peso, dolores en articulaciones e inflamación de las mismas, afecciones en la piel y anemia, entre otros.
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sábado, 29 de agosto de 2015

Lupus: caleidoscopio autoinmune ( ESPAÑA)


 El nombre de la enfermedad procede de la voz latina para el canino de los bosques cuyas mordeduras en la cara del ser humano en tiempos pasados se asemejaban a las graves lesiones faciales, hoy ya inusuales, que podían presentar quienes sufrían este trastorno autoinmune. Caracterizada por una multiplicidad de síntomas, la enfermedad puede manifestarse de distinta forma a lo largo de la vida de un mismo paciente.    Según explica a Infosalus el doctor Ricard Cervera.

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sábado, 8 de agosto de 2015

Fortalecer la relación médico paciente: alternativa fundamental para vivir con lupus

Cualquier persona puede tener lupus, pero se presenta con mayor frecuencia en mujeres entre los 20 y 50 años. Por cada 9 mujeres con la enfermedad, hay un hombre.
El lupus es una enfermedad autoinmune que puede manifestar complicaciones en cualquier parte del cuerpo, como la piel, las articulaciones o los órganos internos .
Según los especialistas, para diagnosticar y tratar adecuadamente esta enfermedad la primera clave es fortalecer la relación médico – paciente, pues a partir  de una buena comunicación las personas que viven con lupus expresan mejor sus síntomas y así se determina qué tipo de tratamiento debe seguir.
“El lupus puede ser una enfermedad grave que no tiene cura y podría llegar a causar un daño severo en cualquier órgano, causando una interrupción en el funcionamiento de los riñones, el cerebro, el pulmón, el corazón, entre otros. Sin embargo, la enfermedad es controlable, por lo que se requiere que el paciente se adhiera al tratamiento siguiendo las recomendaciones expresadas en cada consulta para mejorar su calidad de vida”, explica el médico  Daniel Fernández, internista y reumatólogo del Hospital San Ignacio.
Para el médico Fernández es fundamental que en la consulta el paciente pueda hablar abierta y cómodamente de los síntomas que está experimentando. “Este es un escenario perfecto para que especialista y paciente fortalezcan su relación y atiendan la enfermedad, mejorando la calidad de vida de quien vive con ella”, dijo.
El lupus puede ser difícil de diagnosticar, pues se manifiesta de manera diferente en cada persona. Los síntomas de la patología, al ser tan amplios y variados, pueden aparecer y desaparecer, afectando distintas partes del cuerpo. Por esta razón, es importante que el paciente identifique si presenta algunas de las señales o síntomas de la enfermedad, con el fin de recurrir y fortalecer su relación con el médico tratante en búsqueda de alternativas para tomar medidas preventivas y mejoras a futuro desde su fase inicial.
Estos son algunos de los síntomas que presentan las personas que viven con lupus. Algunos de ellos son más comunes que otros:
- Manchas rojizas en la piel, a veces en la cara toman la forma de mariposa
- Artritis (dolor e inflamación articular)
- Fiebre inexplicable
- Dolor en el pecho a veces acompañado de dificultad para respirar
- Fatiga extrema (sentirse cansado todo el día)
- Alopecia o pérdida de cabello
- Palidez de los dedos de manos o pies cuando se exponen al frío
- Úlceras en boca o nariz
- Sensibilidad al sol
- Abortos repetidos
- Convulsiones
- Problemas del riñón
“Para un adecuado manejo con los pacientes, se sugiere generar un ambiente de confianza con ellos, que vean al médico como un amigo, como una persona que está para apoyarlos. El médico debe utilizar un lenguaje sencillo para que haya un claro entendimiento y fortalecer la relación médico-paciente”, indicó el médico Fernández.
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viernes, 7 de agosto de 2015

Las células madre mesenquimales, una opción prometedora en las enfermedades musculoesqueléticas

Los estudios en lupus eritematoso sistémico y en síndrome de Sjögren con células alogénicas han sido positivos, si bien son necesarios estudios controlados.
Las células madre mesenquimales tienen capacidades inmunorreguladoras con tendencia clara a disminuir los fenómenos inflamatorios. Esto, unido a su buena tolerancia, invita a usarlas en el contexto de enfermedades en las que el sistema inmune está regulado de manera anómala y existen fenómenos de inflamación como son las enfermedades autoinmunes reumatológicas. “En concreto, los estudios en lupus eritematoso sistémico (LES) y síndrome de Sjögren con células alogénicas (procedentes de donantes), han tenido buenos resultados”, según puso de manifiesto Benjamín Fernández-Gutiérrez, jefe de sección de reumatología del Hospital Clínico San Carlos de Madrid, en el marco del XLI Congreso Nacional de la Sociedad Española de Reumatología (SER), celebrado en Sevilla.
A juicio del experto, “en dicha investigación, las células fueron transfundidas vía sistémica en pacientes que habían sido refractarios a otras terapias. El problema sigue siendo la falta de estudios controlados”.
Las células madre mesenquimales son capaces de diferenciarse a distintos tipos celulares entre los que se incluyen los osteocitos, los condrocitos o los tenocitos, entre otros. Además, presentan propiedades inmunomoduladoras. “Estas dos características -unidas a su capacidad de migración y su prácticamente total ausencia de rechazo por el receptor de las mismas- hacen que potencialmente puedan utilizarse en el tratamiento de patologías en las que se precise un recambio celular y/o en patologías en las que necesitemos modular a la baja el sistema inmunológico y/o disminuir los fenómenos inflamatorios”, explica Fernández.
Asimismo, -añade- “las células madre mesenquimales apenas expresan en superficie moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad, por lo que son aptas para tratamientos alogénicos (células de un donante) sin precisar compatibilidad genética ni tratamiento inmunosupresor concomitante. En este sentido pueden administrarse como si fuera una transfusión”.
Por otra parte, los estudios realizados en artrosis se basan, en casi todos los casos, en tratamientos con células madre mesenquimales autólogas en el contexto de inyección intrarticular en rodilla. En general, son estudios no controlados y asociados con otros tratamientos como artroscopia, ácido hialurónico, plasma rico en plaquetas, microfracturas y/o meniscectomía.
En opinión del experto, “los resultados son, en general, buenos. Si bien, la heterogeneidad de los estudios y la falta de grupo control no permiten sacar conclusiones claras al respecto”.
Respecto a la artritis reumatoide, “no existen, en la actualidad, datos claros sobre la utilidad de las células madre mesenquimales frente a esta patología. Existe un estudio controlado, usando células madre mesenquimales obtenidas de tejido adiposo que fueron administradas como transfusión. Se trata de una investigación diseñada como estudio de seguridad y en ese sentido es exitosa; sin embargo los datos en cuanto a efectividad no son concluyentes”.
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jueves, 6 de agosto de 2015

¿Sabía que el lupus se presenta con mayor frecuencia en mujeres entre los 20 y 50 años?

El lupus es una enfermedad autoinmune que puede manifestar complicaciones en cualquier parte del cuerpo (la piel, las articulaciones y/o los órganos internos). Según los especialistas, para diagnosticar y tratar adecuadamente esta enfermedad, la primera clave es fortalecer la relación médico – paciente, pues a partir de una buena comunicación las personas que viven con lupus expresan mejor sus síntomas y así se determina qué tipo de tratamiento debe seguir.

“El lupus puede ser una enfermedad grave que no tiene cura y podría llegar a causar un daño severo en cualquier órgano, causando una interrupción en el funcionamiento de los riñones, el cerebro, el pulmón, el corazón, entre otros. Sin embargo, la enfermedad es controlable, por lo que se requiere que el paciente se adhiera al tratamiento siguiendo las recomendaciones expresadas en cada consulta para mejorar su calidad de vida”, explica el Dr. Daniel Fernández, Internista – Reumatólogo del Hospital San Ignacio.

Para el Dr. Fernández es fundamental que en la consulta el paciente pueda hablar abierta y cómodamente con su médico de los síntomas que está experimentando. Este es un escenario perfecto para que especialista y paciente fortalezcan su relación y atiendan la enfermedad, mejorando la calidad de vida de quien vive con ella.

El lupus puede ser difícil de diagnosticar, pues se manifiesta de manera diferente en cada persona. Los síntomas de la patología, al ser tan amplios y variados, pueden aparecer y desaparecer, afectando distintas partes del cuerpo. Por esta razón, es importante que el paciente identifique si presenta algunas de las señales o síntomas de la enfermedad, con el fin de recurrir y fortalecer su relación con el médico tratante en búsqueda de alternativas para tomar medidas preventivas y mejoras a futuro desde su fase inicial.

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miércoles, 5 de agosto de 2015

Son mujeres más propensas a “reumas”

Las mujeres, principalmente en la edad adulta, son más propensas que los hombres a padecer enfermedades reumáticas, informó Yaneth Barragán Navarro, reumatóloga del Hospital General Regional (HGR) 20 del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS).
Mediante un comunicado, explico que los males más comunes son la artritis reumatoide, lupus y padecimientos inmunológicos.
"Hay otras afecciones que se presentan más entre los hombres, como la gota; pero en general el reumatismo es un padecimiento femenino. Todas las personas tenemos predisposición de padecer algún tipo de estas enfermedades”, enfatizó. 
Barragán Navarro explicó que el lupus no tiene una sola causa porque es multifactorial, además de que intervienen en forma importante elementos hormonales y la composición estrogénica; y también influyen factores genéticos y ambientales.

DESGASTE DE CARTÍLAGO
Los primeros síntomas del lupus se presentan en mujeres muy jóvenes, cuando éstas inician su periodo menstrual, prosiguió la reumatóloga, y en mujeres en edad reproductiva hasta 35 años. Aclaró que en mujeres mayores no es tan frecuente pero puede presentarse la enfermedad. 
"Entre la población en general el tipo más común de afección articular o artritis es la osteoartrosis: una molestia en el cartílago articular, pues éste se va gastando, lo que es más frecuente personas que realizan movimientos repetitivos, como choferes mecanógrafas o corredores.
"Cualquier persona, aunque no realice alguna de estas actividades ni tenga sobrepeso, puede desarrollar la enfermedad, porque el desgaste es un proceso natural del cartílago”, remarcó Barragán Navarro. 

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martes, 4 de agosto de 2015

Belimumab fue aprobado por el Invima para adultos con Lupus (COLOMBIA)

El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) , mediante resolución del 06 de octubre de 2014, concedió el registro sanitario a belimumab, un nuevo medicamento de la farmacéutica GSK que ofrece una opción de tratamiento para pacientes adultos que viven con Lupus Eritematoso Sistémico (LES).
El Lupus Eritematoso Sistémico (LES) se presenta cuando el cuerpo crea anticuerpos que atacan y destruyen los órganos, tejidos y células sanas, lo que a menudo provoca inflamación, dolor o daño en los sistemas de órganos importantes, especialmente en la piel, las articulaciones, la sangre y los riñones.

Este medicamento está indicado como terapia complementaria en pacientes adultos con Lupus Eritematoso Sistémico (LES) con autoanticuerpos positivos, con un alto grado de actividad de la enfermedad a pesar del tratamiento estándar y que no presenten nefritis activa severa o lupus activo severo del sistema nervioso central. Este fármaco se administra por vía intravenosa mediante infusión y debe ser suministrado por un profesional entrenado en el tratamiento de reacciones de hipersensibilidad incluyendo la anafilaxia.
“La aprobación de este medicamento en nuestro país abre la puerta a nuevas opciones de tratamiento para pacientes con lupus. Hace más de 50 años no se aprobaba un medicamento indicado específicamente para tratar la enfermedad y reducir la actividad crónica persistente de la misma”, afirmó María Eugenia Duarte, Directora Médica de GSK Colombia.
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lunes, 3 de agosto de 2015

Las afecciones reumáticas son más de 200 : SIMPOSIO EN ARGENTINA

 “Muchas de las enfermedades reumáticas son autoinmunes y endémicas, atribuidas a cuestiones genéticas, aunque en el 90% de los casos no se sabe por qué se producen”, explica Aste. “Sin embargo, hay muchos avances médicos en su tratamiento. Con este simposio pretendemos concienciar acerca de la importancia de la detección temprana, porque el tratamiento oportuno de las enfermedades reumáticas puede evitar daños y complicaciones muchas veces irreversibles”, agrega. La artritis reumatoidea, dolencia que sufren unos 450.000 argentinos, se suma a la artritis reactiva y la artritis psoriásica. Las enfermedades reumáticas afectan huesos, músculos, tendones y articulaciones, y también órganos como piel, ojos, riñones, pulmones, corazón y sistema nervioso.
   “El término reuma es un vulgarismo: no hay ninguna enfermedad específica que lleve este nombre. Se lo identifica como enfermedad de adultos mayores, pero en realidad incluye más de 200 afecciones que castigan a hombres y mujeres de todas las edades: niños, adolescentes, jóvenes, y adultos”, abunda la doctora Aste. Los síntomas difieren: dolor e hinchazón en las articulaciones son los más comunes. En cualquier caso, insiste, “Hay que consultar rápidamente con el médico clínico, que hará la derivación al reumatólogo si corresponde, porque cuanto más rápido intervenga, mejor será el tratamiento y el pronóstico”. Cuando no se hace de esta manera, las enfermedades reumáticas pueden causar daños irreversibles, como deformaciones y discapacidad.
   José Flores destaca que en el simposio disertarán la doctora Diana Dubinsky, referente nacional de la especialidad, y el doctor Renato Guzmán, autoridad en reumatología procedente de Colombia, entre otros distinguidos expertos, y que los médicos pueden solicitar invitaciones a sus proveedores farmacéuticos, mientras quepara los trabajadores de la salud que deseen participar se prevé la extensión de becas que les ahorrarán el costo de la inscripción. El simposio y la jornada organizadas por la Asociación de Reumatología del NEA se desarrollarán desde las 15 del viernes 7 hasta las 12.30 del sábado 8 de agosto en el salón del hotel Amerian. Los informes y la inscripción pueden gestionarse llamando al (0362) 4539392 o escribiendo al  correo asociacionreumanea@yahoo.com.ar 
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sábado, 18 de julio de 2015

Venderán cremas solares a bajo coste a pacientes con lupus (ESPAÑA)

«La inmensa mayoría de los enfermos de lupus tenemos fotosensibilidad, así que vamos buscando la sombra, protegiéndonos con sombrillas, con tejidos solares, saliendo cuando cae el sol... Para nosotros las cremas solares son un producto imprescindible para nuestra salud y suponen un gasto tremendo a lo largo del año. Hace tiempo que luchamos para que sean cubiertos por la Seguridad Social, como se hace con cualquier medicamento, pero eso todavía parece que va para largo», explica Pilar Lucas, presidenta de la Asociación Catalana del Lupus, ACLEG.
Pero mientras se dirime la posibilidad de la cobertura pública de los fotoprotectores, una iniciativa ha venido a aliviar, en parte, el gasto que suponen para los afectados. La Federacio d’Associacions de Farmacies de Catalunya, FEFAC, ha llegado a un acuerdo para que un laboratorio (Ferrer) ponga a disposición de los enfermos fotoprotectores a menos del 50% de su precio y una distribuidora (Alliance Healthcare) los distribuya sin coste entre las farmacias. Estas, por su parte, tampoco obtendrán beneficios con esta venta.
En el caso de la demarcación de Tarragona ya hay 21 farmacias que se han sumado a la iniciativa. Eso sí, para poder acceder a estos protectores a bajo coste es necesario ser miembro de la ACLEG para así garantizar que llegan, efectivamente, a los enfermos.
Pilar Lucas explica que la iniciativa que se ha puesto en marcha en Catalunya ya ha despertado el interés en otras asociaciones de pacientes de España que esperan llegar a acuerdo similares. «Estamos muy contentos por este acuerdo porque ha habido muy buena disposición para una iniciativa en la que nadie obtiene beneficio económico», comenta.

El sol, desencadenante
Olga Araújo, internista y responsable de Enfermedades Autoinmunes en el Hospital de Sant Pau i Santa Tecla, confirma que, efectivamente, sus pacientes con lupus deben protegerse durante todo el año del sol, pero con especial cuidado en verano. En esta época les recomienda siempre fotoprotectores por encima del factor 50.
Explica que la enfermedad se manifiesta en brotes y lo que se intenta es que se mantenga la mayor cantidad de tiempo posible latente. Está demostrado que el sol es uno de los desencadenantes, es decir, es uno de los elementos que pueden provocar un brote.
«Con un brote puedes terminar ingresado en el hospital y eso supone un coste mucho mayor para el sistema sanitario que subvencionar los fotoprotectores», insiste Lucas, quien recuerda que la sensibilidad de los pacientes a las radiaciones es muy alta, y para explicarlo pone el ejemplo de algunos que pueden ver agravada su condición incluso con la exposición a las luces fluorescentes de las lámparas.
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viernes, 10 de julio de 2015

Lupus, un padecimiento incurable y de origen desconocido

Como sabrán, el sistema inmunológico está diseñado para combatir las substancias ajenas o extrañas al cuerpo. En las personas con lupus, el sistema inmunitario es afectado y ataca a las células y tejidos sanos, lo cual repercute en cualquier órgano y/o sistema: en las articulaciones y en los músculos, puede dañar la piel, riñón, pulmón y casi todos los órganos.
   Una de las características de esta patología es que es una enfermedad muy heterogénea. Es difícil encontrar dos pacientes con los mismos síntomas y con los mismos patrones de la enfermedad. Eso complica muchas veces que se diagnostique.
  La evolución de la enfermedad se desarrolla en fases de brote y otras en los que los efectos de la enfermedad remiten. Asimismo, hay lupus muy severos y otros no tan graves como los que se manifiestan y están limitados a afecciones en la piel.
  En líneas generales, cuando una persona está diagnosticada con lupus, las células del sistema inmune agreden a las propias del organismo provocando que se ocasionen inflamaciones y se dañen los tejidos. El lupus actúa produciendo anticuerpos que sobreestimulan los linfocitos B (las células que producen los anticuerpos).
   Esta patología afecta principalmente a las mujeres y en una época de la vida en la que se es fértil (entre 20 y 40 años). Se han descrito además casos en niños y ancianos.
   Existen varios tipos de lupus. El más común es el lupus eritematoso sistémico, que afecta a muchas partes del cuerpo. Otros tipos de lupus son:
-Lupus eritematoso discoide—causa un sarpullido en la piel que es difícil de curar
-Lupus eritematoso cutáneo subagudo—causa llagas en las partes del cuerpo que están expuestas al sol
-Lupus secundario—causado por el uso de algunos medicamentos
-Lupus neonatal—un tipo raro de lupus que afecta a los bebés recién nacidos.
¿Cuáles son los síntomas del lupus?
  Los síntomas del lupus varían, pero algunos de los síntomas más comunes son:
-Dolor o inflamación de las articulaciones
-Dolor de los músculos
-Fiebre inexplicable
-Sarpullido enrojecido, más a menudo en la cara
-Dolor de pecho al respirar profundamente
-Pérdida del cabello
-Dedos de las manos o de los pies pálidos o morados
-Sensibilidad al sol
-Hinchazón en las piernas o alrededor de los ojos
-Úlceras en la boca
-Hinchazón de las glándulas
-Cansancio.
   Lamentablemente no hay cura para el lupus, y todas las personas tienen una experiencia diferente con la enfermedad.  Pero un diagnóstico temprano y el tratamiento correcto pueden ayudar a disminuir el dolor y otros síntomas.
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miércoles, 24 de junio de 2015

Conocé qué es el lupus y cómo es el nuevo programa para pacientes (ARGENTINA)

Convivir con lupus demanda mucho tiempo y apoyo de la familia y los amigos. Pero también el Estado puede ayudar, y mucho, según lo explicó Claudia Torres, presidenta de la Fundación Lupus Salta, quien además ser paciente de esta enfermedad, promovió un programa para personas lúpicas entre diputados, quienes tratarán el proyecto mañana en sesión.
“Es una enfermedad sistémica que se puede presentar de cualquier manera. Científicamente está comprobado que existe una predisposición genética, es decir que hay genes que predisponen a hacer algunas enfermedades y los factores disparadores habitualmente son infecciones o factores psicológicos como grandes traumas”, definió brevemente al lupus Javier Farfán, reumatólogo pediátrico.
Como especialista y médico de 30 pacientes menores de 16 años con lupus, vio con buenos ojos un programa que (como en el caso de los diabéticos) le brinde mayor y mejor acceso a medicamentos y consultas médicas. “Sería una solución grande y al paciente se le terminaría el peregrinaje por las obras sociales”, opinó.
Torres contó que el programa busca evitar el estrés que la mayoría de los pacientes lúpicos pasan entre tantas interconsultas y la búsqueda de medicamentos. Con este proyecto se persigue que  cada paciente presente una historia médica y según esta tenga una chequera para acceder a las consultas médicas sin tantos trámites, al igual que su medicación. Está pensado en espacial para los personas con IPS, comentó Torres, quien además contó que el tratamiento para quienes padecen lupus es muy costoso.
“Hay medicamentos que llegan hasta los 15 mil pesos cada dosis. Y algunas obras sociales te cubren del 40 hasta el 70 por ciento”, detalló.
Salteños con lupus
En Salta no hay estadística cierta que demuestre la población exacta de salteños con esta patología. No obstante, Torres estimó –según índices generales- que una de cada 700 personas en la región tiene lupus.
Según el nefrólogo Daniel Moreno, más del 60% de los pacientes son mujeres y tienen complicación renal. En el hospital Oñativia, actualmente, 60 pacientes son tratados por una nefropatía lúpica.
Pero esta patología, pese algunos patrones reconocibles por los especialistas, tiene una forma muy variable de activarse. “Entre esas variables puede que comprometa órganos muy nobles y que son potencialmente fatales; después hay presentaciones más leves, algunos le produce anemia, artritis, aparecen manchas en la piel; en tanto el riñón es una gravedad intermedia pero que puede llevar a diálisis”, dijo Farfán.
“Al ser una enfermedad sin causa, no tiene tratamiento curativo; solo se puede curar cuando se sabe qué produce la enfermedad, como acá no se sabe, se hace tratamiento de la situación clínica que le toca vivir a cada paciente. El lupus como cualquier enfermedad reumática no se cura, se trata hasta el punto de bienestar de salud, pero sabiendo que está ‘dormida’ podríamos decir”, agregó.
El paciente recibe un tratamiento farmacológico múltiple,  la mayoría toma más de tres drogas, según relató el médico pediatra.

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martes, 23 de junio de 2015

Fefac prepara a farmacias para ayudar a pacientes con enfermedades autoinmunes (ESPAÑA)

El próximo 29 de junio la Federación de Asociaciones de Farmacias de Cataluña (Fefac) ofrecerá la conferencia ‘El papel de las farmacias ante enfermedades autoinmunes como el lupus’ dirigida a farmacéuticos, pacientes y familiares con enfermedades autoinmunes. El encuentro que tendrá lugar en el auditorio de PIMEC, correrá a cargo de Ricard Cervera, jefe del Servicio de Enfermedades Autoinmunes del Hospital Clínico de Barcelona y uno de los máximos expertos en este tipo de patologías autoinmunes y se centrará en la complejidad que presentan estas enfermedades, poniendo el foco principalmente en el caso del lupus. Un punto también fundamental será la importancia de las farmacias como uno de los principales apoyos para mejorar la calidad de vida de los pacientes y su debida colaboración con los equipos médicos para que esto repercuta en la atención que reciben los pacientes.
“Desde las farmacias se puede orientar a los pacientes que refieren sintomatología compleja sobre la necesidad de valorar la posibilidad de estar sufriendo alguna de estas enfermedades, y también se pueden proporcionar consejos sanitarios a los que ya están diagnosticados”, recuerda Cervera.
Entre los asistentes a la conferencia también se encuentran miembros de la Asociación Catalana de Lupus Eritematoso Sistémico (ACLEG), así como pacientes y sus familiares, que trasladarán las necesidades que esperan de las oficinas de farmacia.
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lunes, 22 de junio de 2015

Conozca algunas alternativas para aprender a vivir con lupus

El lupus es una enfermedad autoinmune que puede manifestar complicaciones en cualquier parte del cuerpo (la piel, las articulaciones y/o los órganos internos) . Según los especialistas, para diagnosticar y tratar adecuadamente esta enfermedad, la primera clave es fortalecer la relación médico – paciente, pues a partir  de una buena comunicación las personas que viven con lupus expresan mejor sus síntomas y así se determina qué tipo de tratamiento debe seguir.

“El lupus puede ser una enfermedad grave que no tiene cura y podría llegar a causar un daño severo en cualquier órgano, causando una interrupción en el funcionamiento de los riñones, el cerebro, el pulmón, el corazón, entre otros. Sin embargo, la enfermedad es controlable, por lo que se requiere que el paciente se adhiera al tratamiento siguiendo las recomendaciones expresadas en cada consulta para mejorar su calidad de vida”, explica el Dr. Daniel Fernández, Internista – Reumatólogo del Hospital San Ignacio.

Para el Dr. Fernández es fundamental que en la consulta el paciente pueda hablar abierta y cómodamente con su médico de los síntomas que está experimentando. Este es un escenario perfecto para que especialista y paciente fortalezcan su relación y atiendan la enfermedad, mejorando la calidad de vida de quien vive con ella.

El lupus puede ser difícil de diagnosticar, pues se manifiesta de manera diferente en cada persona. Los síntomas de la patología, al ser tan amplios y variados, pueden aparecer y desaparecer, afectando distintas partes del cuerpo. Por esta razón, es importante que el paciente identifique si presenta algunas de las señales o síntomas de la enfermedad, con el fin de recurrir y fortalecer su relación con el médico tratante en búsqueda de alternativas para tomar medidas preventivas y mejoras a futuro desde su fase inicial.

Estos son algunos de los síntomas que presentan las personas que viven con lupus.

Algunos de ellos son más comunes que otros:

Manchas rojizas en la piel, a veces en la cara toman la forma de mariposa
Artritis (dolor e inflamación articular)
Fiebre inexplicable
Dolor en el pecho a veces acompañado de dificultad para respirar
Fatiga extrema (sentirse cansado todo el día)
Alopecia o pérdida de cabello
Palidez de los dedos de manos o pies cuando se exponen al frío
Ulceras en boca o nariz
Sensibilidad al sol
Abortos repetidos
Convulsiones
Problemas del riñón
“Para un adecuado manejo con los pacientes, se sugiere generar un ambiente de confianza con ellos, que vean al médico como un amigo, como una persona que está para apoyarlos. El médico debe utilizar un lenguaje sencillo para que haya un claro entendimiento y fortalecer la relación médico-paciente”, indicó el Dr. Fernández.

Un estudio reciente, denominado Relación – Médico Paciente de María Antonieta Rodríguez Arce, explica que se debe lograr una mejor relación entre los profesionales de la salud y los pacientes, fortaleciendo factores sociales y culturales que potencialicen un vínculo desde el punto de vista afectivo y se refleje en un apoyo tanto en la curación como en la enfermedad .

Este contenido ha sido publicado originalmente en Vanguardia.com en la siguiente dirección: http://www.vanguardia.com/entretenimiento/salud/316056-conozca-algunas-alternativas-para-aprender-a-vivir-con-lupus . Si está pensando en hacer uso del mismo, recuerde que es obligación legal citar la fuente y por favor haga un enlace hacia la nota original de donde usted ha tomado este contenido. Vanguardia.com - Galvis Ramírez y Cía. S.A.

viernes, 12 de junio de 2015

Un proyecto coordinado por el SCS es incluido en un portal europeo de enfermedades raras incluida el Lupus (ESPAÑA)


El proyecto 'Impacto socioeconómico y sobre la calidad de vida relacionada con la salud en los pacientes con Lupus Eritematoso Sistémico y sus familiares en España' (ISLES) ha sido seleccionado para ser incluido en Orphanet, portal de información europeo sobre enfermedades raras y medicamentos huérfanos.

ISLES es un proyecto financiado por el Instituto de Salud Carlos III y coordinado desde la Fundación Canaria de Investigación Sanitaria y el Servicio de Evaluación, de la Dirección del Servicio Canario de la Salud.

La inclusión del proyecto, en el que colabora la Federación Española de Lupus y la Red de Investigación en Servicios de Salud en Enfermedades Crónicas, supone un impulso para la difusión de ISLES, ya que, en palabras de su investigadora principal, Renata Linertová, constituye "una excelente vía para dar a conocer el proyecto".

Centrado en el Lupus Eritematoso Sistémico (LES) en España, el proyecto inició su actividad en 2014 y está previsto que finalice en 2016. Durante este periodo intentará cumplir dos objetivos: cuantificar el impacto socioeconómico y sobre la calidad de vida relacionada con la salud que el LES genera en los afectados y para la sociedad; y explorar las necesidades de investigación e información no satisfechas que, desde la perspectiva de los afectados, familiares y expertos, deberían incluirse en las agendas de investigación.

En una primera fase, desarrollada durante el verano y otoño del 2014, los investigadores del proyecto contactaron con afectados y familiares a través de especialistas de distintos hospitales de toda España para responder un cuestionario sobre costes y calidad de vida. Fruto de este trabajo, el equipo de ISLES reunió unas 450 respuestas, aproximadamente, que ahora serán analizadas y depuradas.

Posteriormente, se procederá a realizar una consulta a los afectados, familiares y expertos sobre su experiencia con el LES para identificar las necesidades de investigación de cara a futuros trabajos. Con respecto a esta segunda fase, Renata Linertová recuerda que aún está abierta la posibilidad de colaborar. Para hacerlo es preciso ser un profesional sanitario, paciente o familiar vinculado al LES y contactar con los responsables del proyecto a través de la web www.proyectoisles.es.

El portal de enfermedades raras y medicamentos huérfanos, que también posee una versión en español, se dirige a todos los implicados en el campo de las enfermedades raras y su objetivo es contribuir a la mejora del diagnóstico, cuidado y tratamiento de los afectados por estas patologías. En la actualidad, el portal está presente en alrededor de 36 países de Europa.

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jueves, 11 de junio de 2015

Salud evalúa incluir el lupus en la ayuda del sistema público (BOLIVIA)

"Vamos a evaluar la inclusión de los enfermos con lupus en el Sistema Público de Salud”, dijo ayer la ministra del área, Ariana Campero. En miras al Día de Lucha contra el Lupus, hoy se realizará un congreso científico sobre la enfermedad.
Su inclusión en el Sistema Público de Salud implicaría una subvención en medicamentos y análisis para los enfermos de lupus, como ocurre para los pacientes de VIH, malaria y otros males. Ese es uno de los pedidos de la Asbolup (Asociación Boliviana del Lupus), que sólo en La Paz llegan a 600.
 
"Esta ministra de Salud se ha sentado con personas que  tienen lupus hace más o menos  dos semanas y  se ha quedado en que se va a trabajar una propuesta. Se va a desarrollar una estrategia para ver posibilidades de garantizar -a partir de las competencias nacionales, departamentales y municipales-  esta atención a las personas que tienen lupus erimatoso sistémico principalmente”, dijo ayer la ministra Campero.
Hoy, Asbolup inicia sus actividades por el Día Mundial de Lucha contra el Lupus con un congreso que contará con la participación de especialistas en distintas áreas médicas -reumatólogos, inmunólogos, nefrólogos, psicólogos-, que analizarán los avances científicos contra el mal. 
El encuentro se realizará hoy, de 18:00 a 21:00, en el auditorio de la facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas (avenida Saavedra). Estará abierto a pacientes, familiares de enfermos y el ingreso es libre.
El próximo domingo, la asociación realizará una feria informativa sobre los síntomas del lupus en El Prado. 


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miércoles, 10 de junio de 2015

Genética, principal factor en niños que padecen de lupus

El lupus es la segunda enfermedad reumatológica con mayor incidencia en niños, afecta la gran mayoría de los órganos del cuerpo y se presenta principalmente en las mujeres en un rango de edad entre los 12 y 15 años.
En el Hospital de Especialidades Pediátricas atienden actualmente alrededor de 35 pacientes con lupus, 10 por ciento de ellos con afección renal importante, pero ya con tratamiento.
Héctor Pineda López, reumatólogo pediatra del hospital, explicó que la enfermedad provoca mayor afectación en los riñones, debiendo el paciente diagnosticado ser sometido a diálisis o trasplante, así como en el sistema nervioso central.
Añadió que el próximo domingo se conmemora el Día mundial del Lupus. Los principales factores que pueden desencadenar la enfermedad más tempranamente son los cambios hormonales en la etapa de la pubertad.
Factores climáticos como las radiaciones ultravioletas desencadenan también  procesos inflamatorios, activaciones de las células o anticuerpos que son propiamente los que generan la enfermedad.
Además también por procesos infecciosos, por bacterias, por virus, hongos o cualquier célula ajena al organismo del paciente pediátrico.
Los síntomas principalmente fiebre de larga evolución sin causa explicable, enrojecimiento en los pómulos, caída de cabello, ulceras en boca y nariz, inflamación articular.
También puede haber afectación a nivel pulmonar y cardiaco, con acumulación de líquido, crisis convulsivas, dolor de cabeza persistente y cambios emocionales esporádicos.
No es hereditaria, existen factores predisponentes como la genética de algún antecedente de los familiares, sin embargo, no es una enfermedad que se transmita de padre o madre a hijos.
Únicamente se controla, porque es causada por anticuerpos que originan una alteración en la respuesta inmunológica o en las células de las defensas. Lo esencial es detectarlo a tiempo.
“Una persona con lupus puede hacer una vida normal siempre y cuando lleve su tratamiento al pie de la letra, acuda a consulta de forma frecuente y tenga los cuidados específicos contra infecciones, use protección solar, entre otros cuidados esenciales.”

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martes, 9 de junio de 2015

10 de cada 100.000 pesonas desarrollan lupus en España

La Sociedad Española de Reumatología (SER) calcula que la prevalencia del lupus es de 10 casos por cada 100.000 habitantes y que puede aparecer en cualquier etapa de la vida, aunque lo más frecuente es que se inicie en la juventud. Por eso, el diagnóstico precoz se sumamente importante, pero cada persona tiene un patrón diferente de la enfermedad, lo que dificulta el proceso. 

Como enfermedad, afecta a muchos órganos: piel, articulaciones, riñones, corazón, pulmones, etc., pero la mitad de los pacientes con lupus tienen afectación casi exclusiva de la piel y las articulaciones, y la manifestación más frecuente suele ser un eritema en la nariz y en las mejillas con forma de alas de mariposa.

Desde hace 4 años, el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), en cooperación con los fondos europeos FEDER, desarrolla 8 proyectos de investigación dirigidos a encontrar respuestas contra esta enfermedad. Los proyectos, integrados en el programa de financiación de la Acción Estratégica en Salud del ISCIII, recibieron una financiación total de 554.650 euros y se han desarrollado o se están desarrollando en los hospitales madrileños de Puerta de Hierro, 12 de Octubre y Fundación Jiménez Díaz; en el Valle D’Hebron de Barcelona; en el Complejo Hospitalario de Vigo; en el Centro Pfizer-Universidad de Granada-Junta de Andalucía de Genómica e Investigación Oncológica (GENYO), y en Santa Cruz de Tenerife.

Este último proyecto, coordinado por la Fundación Canaria de Investigación Sanitaria y el Servicio de Evaluación del Servicio Canario de Salud , intentará cumplir 2 objetivos: cuantificar el impacto socioeconómico y sobre la calidad de vida relacionada con la salud que el lupus genera en los afectados y para la sociedad, y explorar las necesidades de investigación e información no satisfechas que, desde la perspectiva de los afectados, familiares y expertos, deberían incluirse en las agendas de investigación. 

El lupus puede afectar de por vida. En estado normal, el sistema inmunológico del cuerpo normalmente produce proteínas llamadas anticuerpos para proteger al organismo de virus, bacterias y otras sustancias extrañas denominadas antígenos. 

En una enfermedad autoinmune como el lupus, el sistema inmunológico se "confunde" y no diferencia entre las partículas extrañas (antígenos) y las propias células o tejidos, y produce anticuerpos en contra de "sí mismo". A estos anticuerpos se les llama "autoanticuerpos", y se unen con los antígenos propios formando unos complejos inmunes que son los que causan la inflamación y el daño en los tejidos. No obstante el lupus se manifiesta alternando periodos de mayor actividad o más síntomas (exacerbación) con otros de inactividad (remisión). 

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lunes, 8 de junio de 2015

Mayor prevalencia de Lupus en mexicanos (México)

Estudios revelan que en el caso de los mexicanos, existen ciertas poblaciones de tener mayor prevalencia  de padecer Lupus eritematoso sistémico, establecido por el origen de un estudio, señaló el doctor Mario Salazar Páramo.
"El grupo racial mestizo mexicano es más vulnerable a la enfermedad al igual que el grupo afroamericano", agregó el jefe del Departamento de Investigación en Salud en el Hospital de Especialidades del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) en Jalisco.
Otra particularidad de esta enfermedad, dijo, es que afecta primordialmente a mujeres, con una incidencia de hasta nueve casos por cada varón y básicamente las pacientes se encuentran en edad productiva.
La patología afecta prácticamente todos los órganos y tejidos del cuerpo, pero su presentación más típica es el daño renal, "hasta 60 por ciento de los pacientes presentará algún indicio de afectación a nivel de los riñones en el primer año de evolución de su enfermedad".
El especialista dio a conocer que el lupus eritematoso contribuye a la inflamación de órganos y tejidos, aunque las manifestaciones de la enfermedad son variadas.
"La enfermedad tiene muchas caras, muchas manifestaciones en diferentes órganos, aparatos y sistemas, puede ir desde una caída de pelo (en parches), úlceras en la boca (fuegos) o manifestaciones más graves como el daño renal", subrayó.
A nivel articular, indicó, puede ocasionar severas afectaciones a tendones, así como inflamación, artritis, y artralgias, que provocan intensos dolores y pueden inmovilizar al paciente.
Salazar Páramo subrayó que se puede afectar la producción de plaquetas y glóbulos rojos, y ocasionar sangrados, "a nivel cerebral podría facilitar la aparición de convulsiones e incluso cuadros de psicosis".
Explicó que entre sus posibles causas, figura el componente genético, "se ha descrito también como una enfermedad autoinmune en la que el organismo produce en exceso anticuerpos contra sí mismo".
Ante la complejidad de la enfermedad, el doctor Salazar destacó que en el Hospital de Especialidades los pacientes han formado "El Club del Lupus".
Se trata de un grupo da autoayuda que cuenta con la supervisión y apoyo de los médicos tratantes y que promueve entre los afectados el conocimiento pleno de su enfermedad y su manejo profesional, detalló.
"Es una enfermedad más común de lo que pueda pensarse, que frecuentemente se ve en el hospital, los clubes de pacientes se generan a partir de la inquietud propia del paciente y son asesorados por los médicos adscritos de nuestro Hospital de Especialidades", anotó.
Salazar Páramo mencionó que en la consulta del Hospital de Especialidades del IMSS Jalisco se atienden de cinco a 10 pacientes por día con esta enfermedad, sin mencionar a los que se encuentra en hospitalización, y estimó que se registran hasta cuatro casos nuevos por semana.
A nivel nacional, se estima que la prevalencia de lupus eritematoso sistémico es de un caso por cada 100 mil habitantes.

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