jueves, 18 de diciembre de 2014

¡Lupus y Amigos os desea Feliz Navidad y Próspero 2015!:D



Queridos amigos:

Desde estas letras os queremos transmitir nuestro cariño para estas entrañables fechas navideñas.
Esperamos que la sonrisa sea el mejor protagonista en vuestras vidas y que la salud os acompañe a lo largo del próximo 2015, el cuál vendrá cargado de sueños cumplidos, optimismo, ilusión, y grandes logros. Visualizadlo y así será ;).

¡Feliz Navidad a todos y Feliz Año Nuevo 2015!
Que los Reyes Magos de Oriente, Melchor, Gaspar y Baltasar, traigan grandes cargamentos de abundancia, bendiciones y felicidad.

Un abrazo enorme,
desde Lupus y Amigos,
Valeria, Juanis y Daniela.




sábado, 6 de diciembre de 2014

Descubren factores genéticos de mexicanos en el desarrollo del lupus y asma (MÉXICO)

Una investigación del Laboratorio de Inmunogenómica y Enfermedades Metabólicas del Instituto Nacional de Medicina Genómica (Inmegen) detectó variantes genéticas (biomarcadores) que predisponen al desarrollo del asma y Lupus Eritematoso Sistémico en la población mexicana, con la finalidad de entender mejor el defecto básico de estas patologías y encontrar blancos biológicos para tratamientos más eficaces.

Los resultados del estudio sirvieron para identificar factores genéticos de riesgo hacia las dos enfermedades relacionadas con el sistema inmune, que fueron divididos en tres grupos, comentó Lorena Orozco, autora principal de la investigación.

Un grupo de variantes genéticas de susceptibilidad fueron comunes para ambas enfermedades; otro fue aquel que agrupó los factores genéticos propios de cada padecimiento, y el último estuvo constituido por variantes con doble función, ya que mientras dan susceptibilidad al organismo para desarrollar lupus, protegen contra el asma y viceversa.

“Este trabajo nos ayudó a entender mejor la fisiopatología de ambas enfermedades, es probable que la interacción entre las variantes de los tres grupos y el medio ambiente modifique el riesgo a desarrollar alguna de estas patologías. Las variantes genéticas detectadas incrementan la probabilidad de padecer alguno de estos desórdenes inmunológicos y gracias a su identificación, podremos implementar estrategias para un diagnóstico temprano, el pronóstico y quizá identifiquemos blancos terapéuticos personalizados”, recalcó la especialista del Inmegen.

Para el estudio, que ganó el XXV Premio Nacional de Investigación, los doctores diseñaron un microarreglo con más de mil 500 variantes genéticas o polimorfismos en cerca de 400 genes candidatos del sistema inmune para desarrollar tanto lupus como asma.

La plataforma también incluyó variantes que ayudaron a estimar la ancestría de la población, para asegurase que la gente que participó en el estudio fueran mexicanos mestizos. Sin embargo, aunque las dos enfermedades están relacionadas con un funcionamiento anormal del sistema inmune, tienen mecanismos fisiopatológicos diferentes.

El propósito es traducir todo el conocimiento generado del estudio hacia el beneficio del paciente, personalizar la atención médica para llevar hasta la cama del hospital un mejor tratamiento, recalcó Lorena Orozco.

En el lupus y el asma, las defensas del organismo tienen una función anormal, la que en el caso de la autoinmunidad, causa que las propias defensas del organismo lo ataquen y destruyan. Tal situación se presenta cuando se pierde la tolerancia inmunológica hacia nuestros órganos o sistemas y se producen autoanticuerpos.

El fenómeno se debe a la presencia de variantes genéticas en genes de la respuesta inmune que modifican su mecanismo de acción y provocan que ataque al propio organismo.

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viernes, 5 de diciembre de 2014

El 90% de los pacientes de lupus padecerá astenia a lo largo de su vida

La astenia, síntoma caracterizado por una sensación generalizada de cansancio ydebilidad tanto física como psíquica, constituye una de las complicaciones más frecuentes en los pacientes de lupus. De hecho, y como han recordado los especialistas participantes en las XXIII Jornadas Divulgativas de Lupus organizadas en Málagapor la Asociación Malagueña de Lupus (AML), miembro de Somos Pacientes, con la colaboración de la compañía farmacéuticaGlaxoSmithKline (GSK), hasta el 90% de los afectados por esta enfermedad autoinmune de carácter crónico padecerá astenia a lo largo de su vida.
Sin embargo, y a pesar del impacto ciertamente negativo de la astenia sobre la calidad de vidade los pacientes, el sistema sanitario no es consciente de la repercusión y trascendencia del síntoma sobre los afectados.
En palabras del doctor Enrique de Ramón Garrido, del Servicio de Medicina Interna del Hospital Regional Universitario Carlos Haya de Málaga, “ante la complejidad del problema, los responsables de los servicios sanitarios deberían entender la necesidad de la creación deunidades específicas para este tipo de pacientes crónicos que, habiendo mejorado susexpectativas vitales en las últimas décadas, mantienen en el curso evolutivo de su enfermedad un deterioro funcional progresivo de sus capacidades físicas, mentales y sociales”.
Tratamiento de la astenia
El abordaje de la astenia contempla tratamientos farmacológicos y no farmacológicos, destacando entre estos últimos el ejercicio físico aeróbico, la intervención psicosocial para facilitar a los pacientes la comprensión de su condición, y el apoyo social a los afectados.
Y en este contexto, como concluye el doctor Enrique de Ramón, “resulta necesario que se realicen estudios que determinen la frecuencia de la enfermedad, los factores responsables y las consecuencias que tiene para ellos, junto con la efectividad de las intervenciones disponibles en la actualidad para aliviar este grave síntoma que es la astenia de los pacientes con lupus”.
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III Jornada de lupus y enfermedades reumáticas (ESPAÑA)

La Asociación Valenciana de Afectados de Lupus (AVALUS) y la Liga Reumatológica de la Comunidad Valenciana (LRCV) han organizado la III Jornada informativa sobre lupus y enfermedades reumáticas que se celebrará el 12 de diciembre a partir de las 10.30 horas en el salón de actos Hospital General Universitario de Alicante. Está previsto que asistan al encuentro más de dos centenares de pacientes, familiares e intesados procedentes de toda la Comunidad Valenciana.
La jornada es gratuita y abierta a toda la ciudadanía. Intervendrán siete médicos y especialistas dedicados al tratamiento de personas con lupus y enfermedades reumáticas que darán información actualizada sobre la situación del sistema sanitario en la Comunidad Valenciana en lo que respecta al tratamiento de estos pacientes y sobre los últimos avances e investigaciones en curso.
La jornada será inaugurada y clausurada por Eliseo Pascual, jefe del departamento de Reumatología del Hospital General de Alicante, y uno de los médicos con más experiencia en el tratamiento de lupus y enfermedades reumáticas en la Comunidad Valenciana. Intervendrán además dos especialistas de su departamento, Paloma Vela y Alejandra Begazo, el nefrólogo Miguel Perdiguero, la psicóloga Isabel Mompó Ibáñez, la dermatóloga Pilar Albares y el odontólogo J. Antonio Jordá Bas.

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viernes, 14 de noviembre de 2014

¡Sigue a la mariposa! : Nuestras amigas de "Sangre Latina Fans Club de Chayanne" apoyan la campaña de concienciación sobre el LUPUS.

Gracias a todas por su gran apoyo en la campaña para difundir el LUPUS.


¡Hola amigos! ¿cómo estáis? Hará un mes empecé a saber de esta campaña llamada ¡Sigue a la mariposa!, ideada por los que componen el corto basado en el libro "Se vende varita mágica"
Consiste en concienciar al mundo de la existencia de nuestra enfermedad  a nivel social e informar sobre la misma de una forma diferente.
Se nomina a alguna persona y ésta debe grabar un video con la L de Lupus hand sign (¿os acordáis? y la carita pintada con las alas de una mariposa.

Además se pide que todo esto sea compartido en las redes sociales, y os aseguro que tanto en facebook, gooble +, así como twitter, he visto muestras de ello.
Puedes unirte al reto, y poner tu granito de arena. Twitea esto y compártelo en facebook con el hashtab #followthebutterfly #siguelamariposa



Hoy, en este artículo, os muestro de primera mano como varias personas del Club de Fans de Chayanne situado en Argentina, nos comparten su solidaridad, dado que una compañera del club padece LUPUS.
Es genial ver cómo muchos se unen a la causa.
Un abrazo a todo ese gran Club de Fans de Chayanne :D.
Cariños,
Lupus y Amigos,
Daniela.

Ahora os pego tal cual lo que nos dicen estas amigas del club de fans en su email:

Natalia Raymundo nos hizo una propuesta: ¿¿LA SEGUIMOS??
No queremos esperar 100 años mas para una nueva medicación que no sea tan contraproducente, ¡¡¡queremos una cura!!!!! ¡¡¡Apoyo a esta causa!!!

Cerca de 100 enfermedades pueden ser clasificados como autoinmunes. Y aunque cada uno tiene síntomas específicos hay algunas "SÚPER" síntomas que son comunes a un gran número de enfermedades. #‎lupus ¿por qué subí esto? Por una sola causa, para que tomemos Conciencia de que hay muchas personas que la padecen y que muy pocas la difunden.

ASI FUE COMO COMENZÓ NUESTRO APOYO..... UNA COMPAÑERA DEL FANS CLUB PADECE LA ENFERMEDAD Y NO DUDÉ EN APOYARLA EN ESTA CAMPAÑA. SEGUIMOS ADELANTE, EN CUANTO SE SUMEN MÁS FANS U OTRAS PERSONAS QUE NO PERTENECEN, LAS SUBIRÉ TAMBIEN...

¡¡¡UN FUERTE ABRAZO!!! Y COMO DICE NUESTRO CHAYANNE: ¿¿¿¿¿SEGUIMOOOOO?????
¡¡¡ASÍ SERÁ!!!!























Como broche final,yo le regalo a todo el club de fans, esta canción que tanto me gusta, y que estoy segura les va a encantar a todas ellas también.
Besitos,
Daniela.



jueves, 13 de noviembre de 2014

Viniste a mí: Jessica González

Ese aullido ensordecedor que en ocasiones nos sorprende... 


¡Buenas tardes amigos! Hoy, último día para recibir poesías y nos ha llegado esta poesía de Jessica.Gracias por enviarla y participar :)¡Besitos, Lupus y Amigos, Daniela.

"¡Hola!, ¿qué tal? Soy Jessica González, tengo 25  años y estoy con lupus desde hace 9 meses. Soy de Paraguay y estos son mis pensamientos....
Besos y saludos desde acá."

VINISTE A MÍ.

Llegaste a mí sin saber que existías...
¡Fue una sorpresa muy grande! no creí...
No sabía quién eras ni para qué venías...
sólo sé que venías para quedarte.

Lloré, grité, ¿por qué a mí?, ¿por qué yo?
Si yo sólo quiero ser feliz..
Creaste una confusión en mi cuerpo,en mi mente, 
incluso por un momento en mi alma..
El LOBO, ¡así te llaman!

Viniste con todo,
Pero con nada te quedaste...
Lucho día a día y mi mente es testigo de lo mucho que luché contra tí.

Aun no te he vencido, 
pero sigo mi lucha...



miércoles, 12 de noviembre de 2014

UN DÍA CUALQUIERA: Por Sandra P Restrepo C.


Hemos recibido en nuestro buzón mail, este correo de Sandra. Nos envía su escrito junto con esta nota.
En esta poesía se ven sus sentimientos, esos que muchas personas han tenido en algún momento puntual de su vida, momentos de desesperación, de no saber qué hacer y en muchos casos de esperanza en un ser supremo ...
 ¡Gracias,Sandra! Un abrazo para tí y mucho ánimo.
Cariños a todos,
Lupus y Amigos,
Daniela.

Hola soy Sandra, vivo en Popayán, Colombia y padezco Lupus,LES, hace 14 años. Después de una anorexia, me extirparon el pancreas y de ahí se me desarrolló una diabetes, que me la trata la endocrino con insulina  de  2 tipos y medicamentos... En fin,  otra serie de  complicaciones de órganos , que ya sabrán.
Les dejo mi poesía.
¡Feliz noche a todosss!

Sandra P Restrepo C.

MI POESÍA
UN DÍA CUALQUIERA
Llegó a mi vida  un día cualquiera, resquebrajando todo mi ser,
ver  mi vida de otra manera,
sensibilizarme a más no poder…

Sentir que las cosas materiales no sirven,
que un poco de amor  me basta.
 Aprendo a  vivir con ella día a día
aprendo que me trae dolores,  quietud,
Y en ella  he encontrado a Dios y pido perdón por mis errores
¿Me contestará?…¿no sé?

Espero con ansias que se termine esta agonía,
y espero que todos los  que me rodean descansen de mí...
Sólo el profundo amor de  mi Mamá me mantiene viva,
Y  también de mi Esposo…

Sufro por ellos, porque  sienten mi desgaste, mi dolor
y mis gozos que son muchos... Mis amores que lo son también…
Amo  a mi perrita…
Pero lo dejaría todo por no visitar más los médicos, por no sentir agobio, 
por descansar y nunca despertar.
Amado Padre celestial… en tí confío.
Sandra P Restrepo C.


Soy Yo. Yo puedo: De Cobara.

Nueva poesía con un toque divino ;). Una bonita forma de demostrar que todos podemos luchar.Un besito a Cobara y nuestro agradecimiento por su participación.Lupus y Amigos,Daniela.


SOY YO. YO PUEDO.

¿Qué me destruyes?,¡Jamás!
Nos conocemos un buen tiempo,
y aunque yo te ignoro...Igualmente regresas,
queriendo ahogarme en el dolor, el cansancio, la tristeza. 

No puedes, duele pero no me dejo,
creo en mí, mi amor por mí y mi deseo profundo
de estar bien vencen tus ganas de devorarme
cual lobo hambriento.

Yo;  como mariposa,  alzo el vuelo...
Veo mis ojos al espejo...
A comenzar de nuevo, otro día más que gano,
otro día más,  que es menos... 

¡Oh Dios, mi Dios de Amor !
Contigo todo lo puedo...
soy tu guerrera en esta lucha...
Mi vida,  mis días, mis alegrías,  mis sueños
soló tú los tienes...

El miedo se fue...
el Lupus sigue en mí...
pero no me tiene a mí.
Soy yo.Yo puedo.

CoBaRa 💕
Barcelona.

lunes, 10 de noviembre de 2014

Desde el fin hasta el principio y para donantes anónimos: Por José Vicente Velasco.



Cuando estamos mal, es increíble la cantidad de pensamientos que se nos vienen a la mente,y qué bello dejarlos plasmados en un papel.
Hoy José Vicente y su mujer Lupe, quieren compartir con todos nosotros este relato.
Relato lleno de sentimiento, corazón y sinceridad :)

Así nos decía su mujer en su email:
"Hola, mi marido tiene Lupus.... tiene un trasplante renal y bueno en fin.... colecciona patologías producidas por el Lupus... 
Os envío escrito de sus sentimientos cuando le diagnosticaron y cuando sufrió fallo renal. También una poesía preciosa que hizo a su donante anónimo fallecido en agradecimiento por su riñón. Espero que os guste. Un besito muy fuerte.  "

¡Gracias amigos!
Me uno a las palabras de José Vicente. Pues durante mis primeros años diagnosticada de lupus, le debo mis buenos cuidados, así como mi pronto diagnóstico, al personal sanitario del centro de salud de coronel de palma (no recuerdo el nombre de aquella doctora que acertó con mi diagnóstico) y también a mis reumatólogos y pediatras del Hospital de Móstoles.
Yo siempre me acuerdo de todos y os debo la vida :)
Cariños a todos, ¡Gracias!
Lupus y Amigos,
Daniela.


 Desde el fin hasta el principio 
EL FIN…… Eso pensaba mientras esperaba mi turno en esa sala de espera. Turno del no saber que me esperaba, ni por qué estaba o había llegado a esa situación. 
Mientras, en esa sala, 2 señoras con la mirada perdida esperaban ante mí, gastando canas y piel dañada por los años que aparentaban y quizás no tenían. 

EL FIN….. De ese chico duro y en el fondo aterrado por no saber a qué se enfrentaba. Creyendo no merecer tanto castigo e inseguro de saber si gustaría en el fondo a su princesa. Un príncipe sin caballo ni reino al ser arrebatado por un Lupus su coraza y espada. 
EL FIN….. De una libertad robada por una máquina que que daba aliento a mi cuerpo y encarcelaba mi cabeza. 

EL FIN…… Eso esperaba ansiosamente cuando esas agujas entraban en mi brazo , tras un dolor, casi mudo y agudo, una soledad me envolvía, a pesar de estar casi siempre la sala de diálisis llena. No veía la hora de mi liberación, mientras sesión tras sesión iba apagando una luz en mi rostro y agriando con ello mi carácter. Es difícil explicar cómo te sientes; que ya no crees en nada ni nadie y tras una sesión y otra, día a día intentes esconder, no siempre con éxito, que lo que más quieres no se de cuenta de lo que de verdad te ocurre. 

EL PRINCIPIO…… Tras tres años en una máquina, enganchado cuatro horas, tres días por semana, un 28 de Noviembre, una vida caía para dar esperanza y vida a otra que ya no la tenía. Una familia penaba una falta, mientras la mía me recuperaba. Que sencillo es dar esperanza y felicidad a una familia, en un momento dado. 

Quiero dar las gracias, por existir y ayudarme en los momentos de flaqueza, a mi mujer y mis dos hijos. También dar gracias a esas personas que contribuyen a que la vida en los Centros de Diálisis sea, dentro de lo malo, lo mejor posible: enfermeras, médicos, auxiliares etc… (Fundación Alvarez de Toledo, en Móstoles y Hospital Clínico San Carlos de Madrid). 

Y como no a esa familia anónima que en un momento de dolor tuvo la capacidad de pensar en los demás y recibir de ellos un regalo que les estaré agradecido por siempre. 

José Vicente Velasco.

Ahora os dejo su poesía y segundo aporte. ¡Gracias familia! nos encanta recibir vuestros escritos :)


 POESIA DEDICADA A LOS DONANTES ANONIMOS…. Y sus familias 


En un día soleado y caluroso 
una noticia clara y dura 
como un puñal en el torso 
se clava rompiendo armadura. 

Armadura de la vida 
en el corazón se hunde 
una pena dolida 
y que sin salida se funde.

De solado a tenebroso 
el día en sí se torna 
cuando un corazón ansioso 
se desvanece y no retorna. 

De tiempo de oscuridad 
amanece un nuevo día 
ALGUIEN MUERE SIN PIEDAD 
Y OFRECE A QUIEN ANTES NO TENIA. 

Jesús Vicente Velasco 
Paciente de FRIAT Los Llanos y Hospital Clínico de Madrid 


Cada día: Por Patricia Rosa (Argentina)

Con esta poesía nuestra seguidora Patricia Rosa nos narra su visión de los días :).
Gracias le damos por su participación y bella poesía.

Os recordamos que aún os quedan 3 días para poder enviar vuestras poesías :).Podéis ver las bases aquí:http://lupusyamigos.blogspot.com.es/2014/11/del-6-al-12-de-noviembre-envia-tus.html
Besitos de Lupus y Amigos,Daniela.





CADA DÍA


Cuando me levanto aún es de noche.
No consigo saber si estoy despierta 
o es sólo la necesidad de levantarme. 
Preparo un taza de mate cocido,¡¡ es feo!! 
E incorporo mis seis pastillas diarias. 

Luego me siento a meditar. 
Allí trato de encontrar respuestas a preguntas que no sé hacer. 
Me llegan inspiraciones que más tarde no recuerdo. . 
Casi dos horas después, 
la luz del día comienza a entrar por las ventanas. 

Me alegra ver que ya amaneció, 
escucho a veces a las palomas y me alegro porque anuncian calor. 
O que va a salir el sol. 
¡¡Nunca fallan!!

Las mañanas son gratas. Continuas, interminables. 
Miro el reloj para saber la hora, pero el tiempo es otro. 
Fluye milagrosamente y siento que es un continuo 
que sólo interrumpo para dormir de a ratos.

No puedo ver los límites de cada día. 
Cuando comienzan y cuando terminan. 
¡¡No terminan!! 

Y recorro los pasillos de mi casa mirando, buscando, 
tratando de justificar mi existencia, 
cuelgo ropa, riego plantas, acomodo… pienso….
hablo con mis seres queridos y odiados, 
y  cuando el bullicio en mi mente se hace muy denso
 recuerdo que estoy viviendo y tengo cosas que hacer. 

Mis hijos, el teléfono, el timbre que no tengo, 
interrumpen mis más sagrados momentos
y me recuerdan que hoy es hoy 
aún cuando me pese. 

Patricia De Rosa
Argentina.-

viernes, 7 de noviembre de 2014

TU FELICIDAD: Por Viviana Carolina


Nuestra primera poesía de sentimientos recibida.Merece por supuesto estar aquí.¡Gracias amiga!
No traía nombre la poesía, así que me tomé la libertad de llamarla así: TU FELICIDAD ;)
Besitos,
Lupus y Amigos,
Daniela.


Nadie es dueño de tu felicidad, por eso no entregues tu alegría, tu paz, tu vida, en las manos de nadie, absolutamente de nadie. 

Somos libres, no pertenecemos a nadie y no podemos querer se dueños de los deseos, de la voluntad o de los sueños de quienquiera que sea. La razón de tu vida eres tú mismo, tu paz interior es tu meta en la vida.

Cuando sientas un vacío en el alma, cuando acredites que aún te está faltando algo, aun teniéndolo todo, guarda tus pensamientos para tus deseos más íntimos y busca la divinidad que existe en Ti.

Deja de situar tu felicidad cada día más distante de ti. No pongas objetivos demasiado lejos de tus manos, abraza a los que están a tu alcance hoy.

Si andas preocupado por problemas financieros u otros, busca en tu interior la respuesta para calmarte, tú eres el reflejo de lo que piensas diariamente.

Deja de pensar mal de ti mismo y sé tu mejor amigo siempre. Sonreír significa aprobar, aceptar, facilitar. Entonces, habrá una sonrisa para aprobar el mundo que quiere ofrecerte lo mejor. 

Con una sonrisa en el rostro las personas tendrán las mejores impresiones de ti, y tú estarás afirmando para ti mismo, que estás " próximo " a ser feliz.

Trabaja, trabaja mucho a tu favor. Deja de esperar la felicidad sin esfuerzo. Deja de exigir de las personas aquello que ni para ti has conquistado aún. Critica menos, trabaja más, y no olvides nunca de agradecer.

Agradece todo lo que está en tu vida en cada momento, inclusive el dolor. Nuestra comprensión del universo aún es muy pequeña para juzgar lo que quiera que sea en nuestra vida.

La grandeza no consiste en recibir honores, más sí en merecerlos.


Este escrito lo hice luego de que el lupus me llevara a mi estado de coma número 23 espero sea de inspiración para alguien.
Mil gracias
Viviana Carolina

jueves, 6 de noviembre de 2014

Del 6 al 12 de Noviembre: Envía tus sentimientos a modo de poesía :)




¡Hola a todos!
Desde hoy día 6 y hasta el día 12 de Noviembre tenéis la oportunidad de enviarnos por email vuestras poesías. Elegiremos algunas y las posteareamos en nuestro blog. El resto serán publicadas vía facebook :).

La temática debe versar sobre el sentimiento. Cada uno que lo haga a su manera :).¡Libertad total!
Lo que sí pido es que no sean muy extensas. Máximo 8 estrofas de 4 versos cada una.

Un besito a todos, ¡espero con ganas vuestras poesías!
Y muy prontito más novedades, que se acerca la Navidad :)

Venga, ahora es momento de analizar esos sentimientos y representarlos con papel y boli a modo de poesía.

amigosconlupus@gmail.com


Lupus y Amigos,
Daniela.

Detectan diferencias en las poblaciones microbianas de las personas con lupus (ESPAÑA)

Un trabajo liderado por el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha establecido el perfil de la microbiota –el conjunto de microorganismos que habitan en un ecosistema determinado– en heces de pacientes con lupus eritematoso sistémico.
El estudio, publicado en la revista mBio, abre nuevas vías de tratamiento para una afección que sufren entre 40.000 y 50.000 personas en España, según la Federación Española de Lupus.
El lupus es una afección que sufren entre 40.000 y 50.000 personas en España
“A través de técnicas de secuenciación masiva y análisis bioinformáticos, hemos comprobado que existen diferencias significativas entre las poblaciones microbianas en individuos sanos y en personas con lupus”, explica Abelardo Margolles, del Instituto de Productos Lácteos de Asturias.
El estudio refleja un desequilibrio en la ratio de los dos grupos de microorganismos más abundantes en el intestino humano: los Bacteroidetes y los Firmicutes. En los pacientes con lupus se ha detectado que son más abundantes los Bacteroidetes.
Estos resultados son similares a los obtenidos en investigaciones de patologías como diabetes tipo 2 y algunas enfermedades inflamatorias intestinales.
“La importancia del estudio radica en que nuestros resultados abren nuevas vías para intentar actuar sobre la sintomatología del lupus”, explica Margolles.
“A través de una intervención dietética se puede modificar el contenido de la microbiota intestinal, favoreciendo el incremento de poblaciones determinadas de microorganismos”, sostiene. “De este modo, se puede facilitar el aumento de la población de bacterias poco abundantes en los enfermos de lupus y, quizá, modificar la respuesta inmune de los pacientes”.
El estudio refleja un desequilibrio en la ratio de los dos grupos de microorganismos más abundantes en el intestino humano
En el estudio, coordinado por investigadores del Instituto de Productos Lácteos de Asturias, han participado también las Universidades de Oviedo y de Parma (Italia).
Nueve de cada diez son mujeres
El lupus es una enfermedad autoinmune crónica en la que intervienen factores genéticos, hormonales y ambientales, y que suele darse en mujeres en edad fértil (entre los 15 y los 44 años). De hecho, nueve de cada diez personas diagnosticadas son mujeres.
Puede afectar a numerosos órganos y tejidos, presentando además gran variedad de síntomas clínicos, como manifestaciones cutáneas, articulares y renales. En la actualidad, los tratamientos existentes se centran en el control de los síntomas y de la respuesta inmune de los pacientes.
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miércoles, 5 de noviembre de 2014

Manifestaciones psiquiátricas en las enfermedades autoinmunes

CIUDAD DE MÉXICO, México, oct. 20, 2014.- Las enfermedades autoinmunes tiene la particularidad de ocasionar per se daño en el sistema nervioso y por ello, los trastornos neuropsiquiátricos son frecuentes en estas enfermedades, fundamentalmente en el lupus, el síndrome de Sjögren, la vasculitis y el síndrome antifosfolípido.

Las manifestaciones psiquiátricas más frecuentes son la depresión, la manía, las alucinaciones y la psicosis.

El lupus Eritematoso Sistémica (LES), una de las enfermedades autoinmunes más prevalentes  tiene entre sus criterios diagnósticos, alteraciones neuropsiquiátricas,  como los cuadros confusionales, el déficit cognitivo y los cuadros depresivos. Las alteraciones cerebrales producidas por la enfermedad han sido bien objetivadas mediante las diferentes técnicas de neuroimagenes, tales como lesiones puntiformes en la sustancia blanca, disminución del metabolismo cerebral, disminución en la utilización de la glucosa en la corteza prefrontal, parietal inferior y singular anterior. Muchos trabajos han demostrado la presencia de atrofia del parénquima cerebral en el LES-NP. También se encuentran un aumento del número de áreas puntiformes hipertensas en la Resonancia Magnética Nuclear (RMN).

Lo diversos síntomas psicóticos observados en el LES pueden simular los vistos comúnmente en la esquizofrenia. Alucinaciones tanto visuales como auditivas. De los trastornos del estado del ánimo observados en el LES-NP los cuadros depresivos son los más comúnmente observados. En estas depresiones influyen factores  estresantes como el de padecer una enfermedad crónica, el uso de corticoesteroides en su tratamiento, o a la fisiopatología de la enfermedad.

El trastorno de ansiedad es el principal cuadro observado dentro de los trastornos neurotiformes observados en el LES. Se estima que más del 50% de los pacientes con LES tienen algún tipo de trastorno cognitivo o psiquiátrico Estos pacientes tienen puntajes más altos en las escalas de ansiedad y depresión, lo que podría explicar en parte las alteraciones cognitivas.


Podemos dividir a los trastornos psiquiátricos del lupus en:

• Alteraciones del estado de conciencia.
• Trastornos esquizofreniformes.
• Trastornos del estado del ánimo.
• Cuadros neurotiformes.
• Trastornos convulsivos o del control de los impulsos.

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martes, 4 de noviembre de 2014

Tres investigadores de INCLIVA ganan el certamen Valencia IDEA 2014: Nefritis Lupica (ESPAÑA)

La Dra. Raquel Cortés Vergaz, Javier Pérez Hernández y Alfonso Parrilla Ocón, investigadores del Instituto de Investigación Sanitaria INCLIVA han ganado el certamen otorgado por el Ayuntamiento Valencia IDEA 2014, en su octava edición, en el área de Biomedicina y Biotecnología, por el trabajo titulado ‘Cuantificación de los niveles de ARN mensajero y proteínas asociadas a podocitos en orina: biomarcadores diagnóstico y pronóstico de nefropatía en pacientes con Lupus Eritematoso Sistémico’.
Los jóvenes investigadores pertenecen al Grupo de Investigación de Riesgo Cardiometabólico y Renal, dirigido por el Dr. Josep Redón, Director Científico del Instituto, y han realizado su estudio en colaboración estrecha con la Unidad de Genotipado y Diagnóstico Genético de la entidad, coordinado por el Dr. Javier Chaves.
Valencia IDEA es un certamen dirigido a jóvenes emprendedores de entre 18 y 35 años organizado por la Concejalía de Juventud del Ayuntamiento de Valencia en colaboración con la Fundación Municipal, que tiene como objetivo el impulso, entre los jóvenes, de la investigación y los valores I+D+I, Investigación+Desarrollo+Innovación, mediante el reconocimiento a quienes realicen actividades investigadoras susceptibles de convertirse en productos, procesos o servicios innovadores, aumentando la capacidad de generar conocimiento aplicado en la ciudad.
El certamen cuenta con el patrocinio de Gas Natural Fenosa y Power Electronics y consta de cuatro categorías: Biotecnología y Biomedicina, Energía y Medio Ambiente, Tecnología de la Información y Comunicación y Agroalimentación.
Los ganadores han recibido sus premios en un acto protocolario que se ha celebrado, hoy miércoles 22 de Octubre, en el Salón de Cristal del Ayuntamiento de Valencia.

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lunes, 3 de noviembre de 2014

Enfermedades autoinmunes, enemigas silenciosas

Las EAI son complejas y sus causas son múltiples, pueden ser medioambientales y genéticas. Se presentan en cerca del 5% de la población y si no son detectadas y tratadas a tiempo pueden comprometer gravemente la salud de quienes las padecen, con pérdida de la calidad de vida y altos costos en servicios de salud.

El doctor Juan Manuel Anaya, director del Centro de Estudio de Enfermedades Autoinmunes (CREA), de la Universidad del Rosario, le dijo a Semana.com que desafortunadamente en Colombia son pocos los médicos que se especializan en el área de inmunología y pocas las bases que se brindan en los currículos de medicina general. “Desde el punto de vista de salud pública no hay ninguna campaña de información, prevención, ni concienciación. Lo peor es que estas enfermedades tienden a aumentar actualmente”.

Según Anaya, las EAI hacen parte de un grupo conocido como enfermedades crónicas no transmisibles y las más comunes son la tiroiditis autoinmune, la artritis reumatoide, el lupus eritematoso sistémico, la diabetes tipo 1 y la esclerosis múltiple.

Resulta preocupante conocer que en la mayoría de casos el diagnóstico no es rápido ya que en promedio estas enfermedades tardan entre cuatro y ocho años en detectarse. Luego de esto comienza una lucha con las EPS, ya que los tratamientos suelen ser de alto costo.

A través de varios estudios el CREA ha demostrado que algunas personas pueden presentar más de una EAI, lo que se denomina como poliautoinmunidad, afirma la doctora e investigadora Adriana Rojas. Además agrega, “una paciente puede tener artritis reumatoide, su madre hipotiroidismo, y su tía lupus. A esto se le denomina autoinmunidad familiar”.

A pesar de que este tipo de enfermedades no son curables, con una evaluación personalizada y un buen seguimiento médico se pueden controlar. “No es lo mismo tener la enfermedad que estar enfermo, la enfermedad no va a desaparecer pero el paciente no tiene por qué padecer y sufrir con los síntomas”, asegura el doctor Anaya.

Las enfermedades autoinmunes más comunes

Artritis reumatoide: Compromete principalmente las articulaciones que tienen movimiento, inflamándolas y destruyéndolas.

Lupus eritematoso sistémico: Afecta la piel, genera lesiones rojizas y puede afectar el riñón y las articulaciones. Puede afectar diversas partes del cuerpo a la vez.

Diabetes tipo 1: Se destruyen las células del páncreas que producen la insulina y se trastorna el nivel corporal de azúcar. Se presenta en uno de cada 400 menores de 20 años.

Tiroiditis autoinmune: Se alteran las hormonas de la glándula tiroides y se trastorna el peso, además de producirse cansancio e hinchazón.

Esclerosis múltiple: Se manifiesta con dificultades en movimientos de las extremidades, del habla, la visión o las sensaciones táctiles. Ataca el sistema nervioso central.

“Lo más frustrante es que nadie te cree que estás enfermo”


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