ASOCIACIONES Y GRUPOS DE APOYO SOBRE LUPUS (MUNDIAL)

(Val) RECOPILANDO INFORMACIÓN SOBRE ASOCIACIONES Y GRUPOS DE APOYO PARA PACIENTES DE LUPUS , PUBLICO A CONTINUACIÓN EN ORDEN ALFABÉTICO . AYÚDANOS A AYUDAR COMPARTIENDO ESTA PUBLICACIÓN PARA QUE OTROS LUPICOS TAMBIÉN PUEDAN ACCEDER A ESTA INFORMACIÓN Y A LOS BENEFICIOS QUE  PUEDEN ADQUIRIR AL INTEGRARSE A ASOCIACIONES Y GRUPOS DE APOYO EN SU PAÍS . MUCHAS GRACIAS POR COMPARTIR.

NOTA: SI TIENES INFORMACIÓN SOBRE OTRAS ASOCIACIONES O GRUPOS DE APOYO EN TU PAÍS QUE NO ESTÁ INCLUIDO EN ESTA PUBLICACIÓN , TE AGRADECEREMOS COMPARTIRLA CON NOSOTROS PARA PODER INTEGRARLA SEGÚN CORRESPONDA. LUPUS Y AMIGOS.

A

ARGENTINA

ASOCIACIÓN LUPUS ARGENTINA - ALUA

Pte. J. E. Uriburu 950 Entrepiso - Facultad de Medicina - UBA - C.P. 1114

Teléfono: (54-11) 4962-5239

Fax: (54-11) 4542-1719

Email: info@alua.org.ar

Web: www.alua.org.ar PAGINA EN FACEBOOK: https://www.facebook.com/alua.oficial

LUPUS EN ARGENTINA

PAGINA EN FACEBOOK : https://www.facebook.com/lupus.enargentina

VIVIR CON LUPUS 
PAGINA EN FACEBOOK : https://www.facebook.com/pages/Vivir-con-Lupus/104396942963794

LUPUS MENDOZA

PAGINA EN FACEBOOK : https://www.facebook.com/lupus.mendoza

B

BOLIVIA

ASOCIACIÓN BOLIVIANA DE ESCLERODERMIA, LUPUS Y ARTRITIS

Avenida Heroínas, Edificio San Mateo, 2º piso - Entre Junín y Ayacucho. Cochabamba - Bolivia

Teléfono: 450-8246

GRUPO LUPUS BOLIVIA

PAGINA EN FACEBOOK: https://www.facebook.com/grupo.lupusbolivia?fref=ts