lunes, 29 de octubre de 2012

La SEMI trabaja para definir el papel de las terapias biológicas en las enfermedades autoinmunes sistémicas /ESPAÑA

La SEMI trabaja para definir el papel de las terapias biológicas en las enfermedades autoinmunes sistémicas 
En el marco del Congreso de la Federación Europea de Medicina Interna (EFIM) y el Congreso Nacional de la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI)
 


- Las enfermedades autoinmunes sistémicas pueden ocasionar daño a diferentes órganos, como el cerebro, los riñones, los pulmones, el corazón o la vista, y pueden conllevar situaciones clínicas graves con una alta mortalidad. Por ello, el internista es clave en su abordaje dada su capacidad para evaluar al paciente en su conjunto y coordinar la asistencia con otros especialistas 

- Cada vez son más los datos que apoyan la importancia de factores externos como el estrés, la dieta, el tabaco, los déficits vitamínicos o la utilización de la hidroxicloroquina en la gravedad y pronóstico del lupus, la enfermedad autoinmune sistémica de mayor impacto en la población general 

- Durante el Congreso se presentan los principales resultados de los Registros Nacionales del Grupo de Trabajo de la SEMI que permitirán obtener una fotografía panorámica de estas enfermedades en España 

- El embarazo es una de las situaciones de más complejidad en estas patologías, debido a que, por un lado, el riesgo de exacerbación de la enfermedad autoinmune materna es alto y, por otro, también aumenta el riesgo de complicaciones fetales a lo largo de la gestación 

- En estas pacientes no debe olvidarse el seguimiento estrecho de la enfermedad autoinmune de la madre antes, durante y especialmente después del embarazo, de ahí la importancia de contar con unidades mixtas para su atención 


Madrid, octubre de 2012.- Debido a que la mayoría de las enfermedades autoinmunes sistémicas son poco frecuentes, para su abordaje se hace esencial el trabajo multicéntrico. Por ello, el Grupo de Trabajo de Enfermedades Autoinmunes Sistémicas (GEAS) de la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI), que integran más de 400 internistas, tiene como principal objetivo en investigación trabajar en red con el fin de disponer del mayor número de pacientes para su estudio y caracterización. 

En este contexto, en el marco del Congreso de la Federación Europea de Medicina Interna (EFIM) y el Congreso Nacional de la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI), se van a presentar numerosas comunicaciones orales que adelantan los principales resultados obtenidos en los Registros Nacionales del grupo que permitirán obtener una fotografía panorámica de estas enfermedades en España a través del análisis detallado de más de 3.500 pacientes. 

Para el Dr. Manuel Ramos Casals, coordinador del Grupo GEAS, “los resultados que se están obteniendo de los registros nacionales en las principales enfermedades (como lupus eritematoso sistémico, esclerosis sistémica, síndrome de Sjögren, vasculitis sistémicas, miopatías inflamatorias y enfermedad de Behçet) y en ámbitos como el terapéutico (el registro de terapias biológicas) o el preventivo (el riesgo vascular en estas patologías), están contribuyendo a caracterizar mejor estas enfermedades y a definir las pautas de presentación tanto clínicas como epidemiológicas, lo que permitirá identificarlas precozmente y, por tanto, poner en marcha las medidas preventivas y terapéuticas necesarias para mejorar la calidad de vida y el pronóstico del paciente”. 


CONTINUA LEYENDO ESTE INTERESANTE ARTICULO , CLICK --->   AQUI

jueves, 25 de octubre de 2012

Anticuerpos de lupus vuelven células cancerosas más sensibles a quimioterapia


Los anticuerpos del lupus, que atacan las células y los tejidos sanos del propio cuerpo, parecen hacer que las células cancerosas se vuelvan más sensibles a la quimioterapia, se indicó hoy en un nuevo estudio publicado en Science Transitional Medicine.
Los hallazgos son los primeros en señalar que los anticuerpos del lupus podrían ser usados potencialmente para tratar el cáncer. El estudio podría contribuir a explicar los inesperadamente bajos niveles de cáncer de mama, de ovario y de próstara en los individuos con lupus, una enfermedad autoinmune que afecta a más de cinco millones de personas en todo el mundo.
En el estudio, el profesor adjunto de la Universidad de Yale James Hansen y sus colegas determinaron que un anticuerpo del lupus llamado 3E10 sensibiliza los tumores de ovario a la radiación en el laboratorio. El anticuerpo del lupus penetra las células y se pega al ADN, lo que daña la maquinaria ceular necesaria para reparar el ADN.
Sin la capacidad para reparar el ADN, las células se vuelven más vulnerables a las terapias que lo dañan, como la radiación. Sorprendentemente, el anticuerpo en sí (sin radiación ni quimioterapia) puede matar las células cancerosas que tienen deficiencias en la reparación del ADN como en el caso de las células de cáncer de mama, ovario y próstata.
De acuerdo con lo investigadores, los resultados apuntan a que el anticuerpo podría ser útil como una nueva terapia que ataca las células cancerosas con deficiencias en la reparación del ADN, mientras deja sin daño las células normales. 
PUEDES LEER ESTE ARTICULO EN EL SIGUIENTE ENLACE             AQUI

jueves, 18 de octubre de 2012

ASOCIACIONES Y GRUPOS DE APOYO SOBRE LUPUS (MUNDIAL)


(Val) RECOPILANDO INFORMACIÓN SOBRE ASOCIACIONES Y GRUPOS DE APOYO PARA PACIENTES DE LUPUS , PUBLICO A CONTINUACIÓN EN ORDEN ALFABÉTICO . AYÚDANOS A AYUDAR COMPARTIENDO ESTA PUBLICACIÓN PARA QUE OTROS LUPICOS TAMBIÉN PUEDAN ACCEDER A ESTA INFORMACIÓN Y A LOS BENEFICIOS QUE  PUEDEN ADQUIRIR AL INTEGRARSE A ASOCIACIONES Y GRUPOS DE APOYO EN SU PAÍS . MUCHAS GRACIAS POR COMPARTIR.

NOTA: SI TIENES INFORMACIÓN SOBRE OTRAS ASOCIACIONES O GRUPOS DE APOYO EN TU PAÍS QUE NO ESTÁ INCLUIDO EN ESTA PUBLICACIÓN , TE AGRADECEREMOS COMPARTIRLA CON NOSOTROS PARA PODER INTEGRARLA SEGÚN CORRESPONDA. LUPUS Y AMIGOS.


C

CHILE
AGRUPACION LUPUS CHILE
DIRECCION: Al interior del Hospital Sótero del Río en Avenida Concha y Toro # 3459, Puente Alto, Santiago.
Horario de atención: Lunes a Miércoles desde las 9:30 a 13:00 hrs
Telefonos: 2896256 - cel 093058454.
Mail de contactos: secretaria@agrupacionlupuschile.cl y contacto@agrupacionlupuschile.cl
 http://www.facebook.com/groups/agrupacionlupuschile
 AgrupacionLupusChile (@Lupus_Chile) on Twitter  
 http://www.youtube.com/user/ChileLupus
 http://chilelupico.wordpress.com/
 PAGINA EN FACEBOOK: https://www.facebook.com/groups/agrupacionlupuschile/?fref=ts
LUPUS IQUIQUE
Héroes de la concepción 1924, Iquique, Chile
Horario Lun - Vie     10:00-18:00
Dirección de correo electrónico: agrupacion@lupus.cl
Teléfono  1 21459
www.lupus.cl
PAGINA EN FACEBOOK: https://www.facebook.com/pages/Agrupaci%C3%B3n-Lupus-Iquique/100389900047798?fref=ts
LUPUS ARICA Y PARINACOTA
PAGINA EN FACEBOOK :   https://www.facebook.com/groups/470234626335580/
Encargada: Fabiola Garrido

LUPUS TEMUCO
PAGINA EN FACEBOOK: https://www.facebook.com/groups/238435959547821/
Mail: lupustemuco@hotmail.com
Administradora :Lisseth Quiñiñir Soto.

LUPUS CURICO
PAGINA EN FACEBOOK: https://www.facebook.com/personasconlupus.grupo?sk=wall

AGRUPACION LUPUS PROVINCIAS SAN FELIPE –LOS ANDES

PAGINA EN FACEBOOK:  https://www.facebook.com/groups/413258535385244/
Mail : andreaansaldolazcano@hotmail.com
ENCARGADA : Andrea Ansaldo L.


LUPUS QUINTA REGION “QUINTA V LUPUS”
PAGINA EN FACEBOOK : https://www.facebook.com/quinta.vlupus

LUPUS OCTAVA (REGION DEL BIO BIO)
PAGINA EN FACEBOOK: https://www.facebook.com/groups/246044708824645/
ENCARGADA: ANDREA GALDAMES G.

LUPUS MAGALLANES
PAGINA EN TWITTER: https://twitter.com/lupusmagallanes


COLOMBIA
FUNDACIÓN LUPPSO
Dirección: Calle 163 B nº 50-80
Teléfono / Fax: 7593819 Bogotá - Colombia
Email: contactenos@fundacionluppso.org

FUNDACIÓN COLOMBIANA DE LUPUS (FUNCOLUP)
Presidenta: María Claudia Castro
La Carrera 2A nº 66-52 torre C-116 - Ciudad de Bogotá, localidad Chapinero.
Teléfonos: 2124777 - 3649605
Móviles: 3138847764 - 33108741558 - 3143583200
Email: funcolup_inf@hotmail.com
PAGINA EN FACEBOOK: https://www.facebook.com/fundacion.colombianadelupus?fref=ts

GRUPOS DE APOYO -LUPUS EN COLOMBIA
PAGINA EN FACEBOOK: https://www.facebook.com/LupusEnColombia?fref=ts
PAGINA EN FACEBOOK: https://www.facebook.com/pages/Vivir-con-LES-Lupus-Eritematoso-Sistemico/305867909482621

martes, 16 de octubre de 2012

ASOCIACIONES Y GRUPOS DE APOYO SOBRE LUPUS (MUNDIAL)

(Val) RECOPILANDO INFORMACIÓN SOBRE ASOCIACIONES Y GRUPOS DE APOYO PARA PACIENTES DE LUPUS , PUBLICO A CONTINUACIÓN EN ORDEN ALFABÉTICO . AYÚDANOS A AYUDAR COMPARTIENDO ESTA PUBLICACIÓN PARA QUE OTROS LUPICOS TAMBIÉN PUEDAN ACCEDER A ESTA INFORMACIÓN Y A LOS BENEFICIOS QUE  PUEDEN ADQUIRIR AL INTEGRARSE A ASOCIACIONES Y GRUPOS DE APOYO EN SU PAÍS . MUCHAS GRACIAS POR COMPARTIR.

NOTA: SI TIENES INFORMACIÓN SOBRE OTRAS ASOCIACIONES O GRUPOS DE APOYO EN TU PAÍS QUE NO ESTÁ INCLUIDO EN ESTA PUBLICACIÓN , TE AGRADECEREMOS COMPARTIRLA CON NOSOTROS PARA PODER INTEGRARLA SEGÚN CORRESPONDA. LUPUS Y AMIGOS.


A


ARGENTINA

ASOCIACIÓN LUPUS ARGENTINA - ALUA
Pte. J. E. Uriburu 950 Entrepiso - Facultad de Medicina - UBA - C.P. 1114
Teléfono: (54-11) 4962-5239
Fax: (54-11) 4542-1719
Email: info@alua.org.ar
Web: www.alua.org.ar
PAGINA EN FACEBOOK: https://www.facebook.com/alua.oficial

LUPUS EN ARGENTINA
PAGINA EN FACEBOOK : https://www.facebook.com/lupus.enargentina

VIVIR CON LUPUS 
PAGINA EN FACEBOOK : https://www.facebook.com/pages/Vivir-con-Lupus/104396942963794

LUPUS MENDOZA
PAGINA EN FACEBOOK : https://www.facebook.com/lupus.mendoza



B




BOLIVIA

ASOCIACIÓN BOLIVIANA DE ESCLERODERMIA, LUPUS Y ARTRITIS
Avenida Heroínas, Edificio San Mateo, 2º piso - Entre Junín y Ayacucho. Cochabamba - Bolivia
Teléfono: 450-8246

GRUPO LUPUS BOLIVIA

PAGINA EN FACEBOOK: https://www.facebook.com/grupo.lupusbolivia?fref=ts


viernes, 12 de octubre de 2012

Sólo el 13% de los españoles sabe qué es el lupus /ESPAÑA

El 13% de los españoles encuestados reconoce saber bastante sobre el lupus, frente a un 65% que ha oído hablar de esta enfermedad y un 22% que no sabe lo que es. Estos datos se desprenden de la encuesta “Look at lupus” elaborada por EstrategyOne con la colaboración de GlaxoSmithKline, con el objetivo de saber qué conocimiento tiene la población europea sobre el lupus eritematoso sistémico, el tipo de lupus más frecuente y más grave que afecta a aproximadamente al 70% de los pacientes con lupus y aparece, sobre todo, en las personas de 15 a 44 años.5 

Estos datos se hacen públicos con motivo del Mes Internacional del Lupus que se celebra en octubre con el objetivo de concienciar a la población sobre esta patología, su diagnóstico, prevalencia, síntomas y posibles estrategias de tratamiento. En este sentido, la Federación Española de Lupus (FELUPUS) organiza por diferentes ciudades españolas diversos actos y jornadas de información y divulgación dirigidos, no solo a los afectados por esta enfermedad, sino a familias, personal sanitario y a todas aquellas personas que quieran conocer más sobre el lupus (más información en www.felupus.org). 

La Federación Española de Lupus tiene presencia en todas las Comunidades Autónomas, a través de sus 25 entidades miembro, y consciente de las ventajas de los grupos de apoyo, trabaja para la creación de nuevos grupos formados por voluntarios, a los que se facilita diversas herramientas como guías y otras publicaciones para su difusión. 

Su actividad estrella, el Congreso Nacional de Lupus, que se organiza conmemorando el Día Mundial del Lupus cada 10 de mayo, se celebrará en 2013 en Madrid y reunirá a los principales doctores especialistas en esta enfermedad que ofrecerán información actualizada y fidedigna sobre los últimos avances y con el fin de lograr un mayor acercamiento médico-paciente. 

Con todo esto se pretende hacer frente a una realidad que rodea al afectado, ya que a sus problemas clínicos, se suman los problemas laborales y sociales originados por el desconocimiento que sobre esta enfermedad tiene la sociedad en general. “Solo el conocimiento facilitará la comprensión y desarrollo de la completa inclusión de estas personas que no solo reivindican la necesidad de nuevos tratamientos, sino el poder llevar una vida plena sin tener que ocultar la enfermedad”, explica Blanca Rubio, presidenta de FELUPUS. 

Diagnóstico, prevalencia y curación de los pacientes con lupus
Uno de los problemas del lupus es su difícil diagnóstico debido a que puede afectar a diversas partes del organismo y porque los síntomas son parecidos a los de otras enfermedades,2 de modo que el tiempo medio para un diagnóstico correcto es de cuatro años.2 Sus síntomas más habituales son cansancio, dolor articular y erupciones cutáneas.2 No obstante, la enfermedad es cíclica y cursa en brotes; puede haber períodos en los que los síntomas no se manifiesten y otros en que sean más intenso.3 

A los encuestados se les preguntó si la enfermedad se detecta a partir de un análisis de sangre, a lo que el 39% de los españoles respondió que sí y el 61%, no. A decir verdad, se tienen que realizar varios tipos de análisis para diagnosticarlo, ya que actualmente no existe una prueba única y definitiva que diagnostique lupus. 

El desconocimiento sobre la enfermedad alcanza a no saber si afecta por igual a hombres y a mujeres, respondiendo el 78% que sí, aunque la realidad es diferente ya que el 90% de los pacientes afectados son mujeres. 

Por último, en relación al tratamiento y curación de esta enfermedad, el 67% de los encuestados españoles asegura que no hay cura para esta enfermedad, mientras que el 33% opina lo contrario. La verdad es que a día de hoy no la hay, pero sí existen tratamientos que pueden aliviar muchos de los síntomas. El objetivo actual del tratamiento es controlar la actividad de la enfermedad y minimizar las complicaciones, y al mismo tiempo es reducir los daños producidos por los efectos adversos y la toxicidad de los medicamentos. 


LEE COMPLETO ESTE INTERESANTE ARTICULO      AQUI

jueves, 11 de octubre de 2012

Ojo seco, ¿se puede evitar?

¿Sabías que el 30% de las consultas oftalmológicas están relacionadas con el ojo seco? Estamos, no hay duda, ante uno de los problemas que más afectan a la calidad de nuestra visión. Algunas patologías pueden provocarlo, como la artritis reumatoide, el lupus eritematoso y otros trastornos similares, pero, además, determinados factores externos, como el uso continuado y frecuente de pantallas electrónicas (televisión, ordenador, móvil, tabletas, consolas, etc.) pueden ocasionar o agravar el ojo seco y otras patologías oculares.

POR LO TANTO REVISA TU VISTA AL MENOS UNA VEZ AL AÑO. CONSULTA CON TU MEDICO DE CABECERA Y UN OFTALMOLOGO 

ENLACE CON ARTICULO  AQUI

Hasta el 80% de los españoles padece alguna dolencia reumática /ESPAÑA


Estas enfermedades provocan más de la mitad de las  incapacidades laborales en nuestro país y son la principal causa de bajas permanentes
Más del 20% de los españoles sufre alguna enfermedad reumática
El 22,6% de los españoles mayores de 20 años padece una enfermedad reumática (ER), según el estudio EPISER de la Sociedad Española de Reumatología (SER), y “se prevé que esta cifra aumentará en los próximos años debido, sobre todo, al progresivo envejecimiento poblacional”, asegura María Galindo, secretaria general de la Sociedad Española de Reumatología.
Las enfermedades reumáticas -cuyo Día Mundial se celebra hoy, 10 de octubre- engloban a un conjunto de más de 250 patologías relacionadas con el aparato locomotor con características, síntomas y tratamientos diferentes entre las que se encuentran dolencias tan diversas como la artrosis, la osteoporosis, la gota, la lumbalgia, la artritis reumatoide o el lupus.
Sin embargo, la mayoría de estas enfermedades comparte su tendencia frecuente a la cronicidad y riesgo de producir incapacidad a corto y largo plazo, ya que afectan a la resistencia; reducen la capacidad cognitiva, la concentración, la movilidad y la agilidad; empeoran el estado anímico y producen fatiga.
Por ello, “estas patologías suponen un problema sociosanitario, puesto que afectan al entorno social, laboral y familiar del paciente que puede desarrollar discapacidades y situaciones de dependencia. Además, los afectados pueden llegar a consumir un alto porcentaje de recursos directos e indirectos en el sistema sanitario al tener una prevalencia tan elevada”, ha expresado María Galindo, reumatóloga del Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid), quien ha destacado  que “este tipo de patologías no sólo se da en personas mayores, sino que también afecta a jóvenes e incluso a niños como es el caso de la artritis idiopática juvenil (AIJ)”.

LEE ESTE INTERESANTE ARTICULO      PINCHA  AQUI

Un equipo de investigación del CIPF recibe una ayuda de Gent X Gent para investigar enfermedades raras /ESPAÑA


La doctora Ana Conesa, investigadora jefa del Laboratorio de Genómica de la Expresión Génica del IBIT-Genómica Computacional del Centro de Investigación Príncipe Felipe, ha recibido una aportación de la Fundación Gent X Gent para la puesta en marcha de un proyecto de investigación sobre enfermedades raras. El proyecto, financiado con 20.500 euros, ha sido uno de los tres seleccionados por el Comité Científico de Gent X Gent entre las 35 solicitudes recibidas. La entrega del diploma se realizó durante el acto de presentación de la nueva campaña de la Fundación Gent per Gent.
   Bajo el titulo 'Análisis de gemelos discordantes para investigar la correlación entre alteraciones en expresión y metilación de AND en Lupus Eritematoso Sistémico', el proyecto del CIPF tiene como objetivo profundizar en los mecanismos de esta enfermedad autoinmune en la que el sistema inmunitario ataca por error al tejido sano, provocando una inflamación prolongada o crónica que conlleva dolor articular y en ocasiones artritis.
   La patología suele afectar al hígado, los pulmones, la piel, los vasos sanguíneos, y el sistema nervioso, entre otros. En la actualidad no existe un tratamiento específico para la enfermedad, por lo que se presenta el reto de encontrar mecanismos que ayuden a prevenir o revertir la patología.
   El proyecto conseguido por la investigadora del CIPF tratará de dilucidar qué factores moleculares desencadenan esta enfermedad, con el objetivo de desembocar a largo plazo en potenciales tratamientos futuros.
   El equipo de trabajo está formado por un grupo de investigación multidisciplinar integrado por el Laboratorio de Genómica de la Expresión Génica del CIPF dirigido por la doctora Conesa; en colaboración con el profesor Esteban Ballester del Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvige (IDIBELL), experto en epigenética. Los científicos desarrollarán métodos bioestadísticos para encontrar asociaciones entre la actividad de los genes y la enfermedad.

LEE ESTE INTERESANTE ARTICULO !!     PINCHA     AQUI