«No es una enfermedad rara, pero sigue siendo muy desconocida, por lo que es necesario darle visibilidad». Loli Caderno, la delegada en Santiago de la Asociación Galega Lupus (AGAL), pronunciaba estas palabras en el encuentro anual de la entidad, que ayer tenía lugar en el restaurante Chicolino. Explicaba que aún queda un número importante de barbanzanos que no han dado el paso de asociarse o de hacer pública su dolencia.
Darle visibilidad al lupus era uno de los objetivos de la comida, que reunió a unas 60 personas y que concluyó con el sorteo de regalos donados por diferentes firmas. Con este mismo fin, la entidad ofrecerá el próximo día 16, a las 20.30 horas, una charla en la casa de cultura de Carreira
LEE ESTE ARTICULO COMPLETO ---> AQUÍ
No hay comentarios:
Publicar un comentario