miércoles, 22 de febrero de 2017

Reclamo ante la falta de acceso a medicamentos para tratar el Lupus (ARGENTINA)


La actriz Araceli González se puso al frente del reclamo por los medicamentos para tratar el Lupus, una enfermedad que sufre su madre, y cuyo tratamiento se vio interrumpido por la falta de acceso a los remedios en nuestro país.



12.02 Lo encabeza la actriz Araceli González
Reclamo ante la falta de acceso a medicamentos para tratar el Lupus

La actriz Araceli González se puso al frente del reclamo por los medicamentos para tratar el Lupus, una enfermedad que sufre su madre, y cuyo tratamiento se vio interrumpido por la falta de acceso a los remedios en nuestro país.

Desde la Federación Argentina de Enfermedades Poco Frecuentes (Fadepof) recordaron que el Lupus forma parte de unas de las 8 mil patologías reconocidas como raras en el mundo y reclamaron la puesta en marcha de un programa nacional para poder avanzar en políticas públicas que impacten en mejoras para la calidad de vida, dentro de las que estén integradas las garantías para el acceso a los tratamientos.

El Lupus es una enfermedad crónica e inflamatoria que puede afectar varias partes del cuerpo, especialmente la piel, las articulaciones, la sangre y los riñones.

En una enfermedad como el Lupus, el sistema inmune pierde su habilidad de distinguir entre las sustancias extrañas (antígenos) y sus propias células y tejidos.

Por lo tanto, fabrica anticuerpos dirigidos contra el propio cuerpo.

En la mayoría de pacientes, el Lupus es una enfermedad benigna, que afecta a pocos órganos. En otros, puede causar problemas muy serios, y hasta amenazar la vida.

La Asociación Lupus Argentina (www.alua.org.ar), es miembro de la Federación Argentina de Enfermedades Poco Frecuentes.

Si bien no hay cifras oficiales sobre su prevalencia en el país, se calcula que hay un caso cada 1.500 personas.

LEE ESTE ARTICULO COMPLETO ---> AQUI

No hay comentarios:

Publicar un comentario en la entrada