domingo, 31 de mayo de 2015

El Chuvi investiga el lupus con financiación del instituto Carlos III (ESPAÑA)

El Complejo Hospitalario Universitario de Vigo (Chuvi) se encuentra entre los hospitales que investigan para encontrar soluciones al lupus, una enfermedad autoinmune que ocasiona inflamación y daño en el tejido de cualquier sistema del organismo. Es el único centro público gallego entre los ocho proyectos de investigación, puestos en marcha en diferentes comunidades autónomas, gracias a la financiación del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), en cooperación con los fondos europeos Feder.
Los investigadores tratan de encontrar respuestas para esta enfermedad autoinmune y sistémica Esto quiere decir que puede afectar a muchos órganos: piel, articulaciones, riñones, corazón, pulmones..., pero la mitad de los pacientes con lupus tienen afectación casi exclusiva de la piel y las articulaciones y la manifestación más frecuente del lupus suele ser un eritema en la nariz y en las mejillas con forma de alas de mariposa.
Los proyectos, que disponen de una financiación total que asciende a 554.650 euros, se están desarrollando en los hospitales madrileños Puerta de Hierro, 12 de Octubre y Fundación Jiménez Díaz; en el barcelonés Valle D'Hebrón; en el Complejo Hospitalario Universitario de Vigo (Chuvi); en el centro Pfizer-Universidad de Granada-Junta de Andalucía de Genómica e Investigación Oncológica (Genyo); y en Santa Cruz de Tenerife.
La Sociedad Española de Reumatología (SER) ha calculado que la prevalencia del lupus es de 10 por cada 100.000 habitantes y puede aparecer en cualquier etapa de la vida, aunque lo frecuente es que se inicie en la juventud. Por ello, el diagnóstico precoz es "sumamente importante".
Por su parte, la Federación Española de Lupus (Felupus) con motivo del Día Mundial de esta enfermedad, que se celebra este domingo bajo el lema "Un año más en la oscuridad", han denunciado que aún siguen sin cumplirse las reivindicaciones históricas de los pacientes que sufren esta patología que afecta a más de 40.000 personas en España.
Esta enfermedad autoinmune, sistémica, crónica e incurable aparece principalmente en la pubertad, afectando en un 90% de los casos a mujeres en edad fértil. Cursa con brotes y exacerbaciones continuas, sin perspectiva alguna de mejoría, sino más bien todo lo contrario, pues a los efectos de la propia enfermedad se suman los negativos de una medicación extremadamente agresiva.
El lupus se considera una enfermedad altamente discapacitante por las lesiones orgánicas que provoca y por las limitaciones que supone para las actividades de la vida diaria, que pasan por evitar de manera muy estricta la exposición al sol, tanto directa como indirecta, y evitar hacer cualquier esfuerzo físico prolongado e intenso.
Por ello, uno de los objetivos de Felupus es conseguir que esta enfermedad esté incluida en el baremo de discapacidades, pues con el reconocimiento del grado de discapacidad se favorecerá la contratación laboral de los enfermos de lupus, ya que el trabajo desempeñado por este colectivo se adecuaría a su situación personal, a la vez que el empleador se beneficiaría de las ventajas previstas en la legislación vigente.
La valoración de la discapacidad debe determinarse por la limitación para las actividades de la vida diaria que genere la patología y esa limitación hará que una persona alcance un mayor o menor grado de discapacidad. En este sentido, Felupus ha defendido que los lúpicos tienen una importante limitación para su desenvolvimiento en la vida cotidiana y, muy espacialmente, para desempeñar una actividad laboral, siendo éste un problema cuya resolución está en manos de la Administración.
Por otro lado, dado que el causante principal y uno de los principales desencadenantes de la enfermedad y los brotes de lupus es la luz solar, desde Felupus han reclamado la financiación pública de fotoprotectores, puesto que los lúpicos deben aplicarse estos productos a diario para protegerse del sol.
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sábado, 30 de mayo de 2015

Aragón celebra el Día Mundial del Lupus, una enfermedad que afecta a más de 600 aragoneses (ESPAÑA)

Según los datos de las asociaciones de afectados, en Aragón hay más de 600 personas diagnosticadas de esta enfermedad autoinmune que provoca que el cuerpo ataque a sus propias células. Aunque ganó en visibilidad gracias al famoso doctor House, en la práctica esta enfermedad sigue siendo una gran desconocida.

Pese a los grandes avances, el diagnóstico de esta enfermedad "autoinmune, sistémica, crónica e incurable" sigue siendo complicado, y desde la Asociación de enfermos de Lupus y Antifosfolípido de Aragón calculan que en la Comunidad habría más de 1.400 afectados, más del doble de los diagnosticados.

Pedro Gil, presidente de la asociación Alada, explica que el diagnóstico del lupus se produce muy a largo plazo, ya que el paciente tiene que cumplir una serie de parámetros en varias revisiones. Él, por ejemplo, tuvo que esperar cinco años hasta que los médicos dieron nombre a su enfermedad englobando todas sus dolencias en una sola, el lupus.

Este domingo Alada celebra el día mundial de la enfermedad con una serie de actos que comenzarán a las 11.00 en la plaza del Pilar de Zaragoza. Música, baile y pintacaras para los más pequeños servirán como excusa para informar sobre los síntomas y las consecuencias de esta enfermedad y reivindicar una mayor visibilidad para sus pacientes. Por la tarde, un partido solidario enfrentará a las 17.00 a losveteranos del Real Zaragoza, del Colegio de Médicos y del Santo Domingo Juventud en el campo de fútbol Joaquín González de Torre Ramona.

La asociación aragonesa aprovechará también este día para presentar el XIV Congreso Nacional de Lupus que se celebrará los días 15, 16 y 17 de mayo en Zaragoza. Un encuentro que traerá a la capital aragonesa a 12 de los mejores especialistas europeos y al que de momento ya se han apuntado más de 350 personas.
 

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viernes, 29 de mayo de 2015

Piden mayor investigación sobre lupus (MÉXICO)



MORELIA, Mich., 11 de mayo de 2015.- El lupus es una enfermedad que no tiene cura, de ahí la importancia de generar consciencia entre la población sobre dicho padecimiento, además de exigir diagnósticos oportunos, tratamientos e investigación sobre la enfermedad, destacó el diputado federal Rubén Benjamín Félix Hays. El legislador de Nueva Alianza mencionó que en México no se tienen cifras oficiales sobre las personas que padecen esta enfermedad, la cual, dijo, en ocasiones no tiene un buen diagnóstico y es confundida con tifoidea, artritis y hasta anemia. Por ello, aseguró que se debe mantener actualizada a la población médica para que el diagnóstico no se demore, pues el promedio en obtenerlo es de 2 a 5 años, y así los pacientes tengan acceso cuanto antes a su tratamiento. En el marco del Día Mundial del Lupus, Félix Hays recordó que ésta es una enfermedad crónica inflamatoria que ocurre cuando el sistema inmune ataca a sus propios órganos y sistemas, como la piel, articulaciones, riñones, sangre, corazón, pulmones, cerebro y todo tipo de células. Además, el diputado por Sinaloa destacó que aún se desconocen las causas esta enfermedad. Sin embargo, recalcó que algunas investigaciones demuestran que los genes juegan un papel importante, aunque éstos por sí solos no determinan quién padecerá el mal. Tras lo anterior, indicó que el estrés ha sido señalado como una de las causas de este padecimiento, el cual es más común entre las mujeres y generalmente se presenta entre los 20 y 40 años de edad, principalmente en raza negra y asiática. Finalmente, Félix Hays hizo hincapié en los síntomas del Lupus, entre los que se encuentran el dolor o inflamación de las articulaciones y/o los músculos, fiebre inexplicable, así como sarpullido, dolor de pecho al respirar profundamente, pérdida de cabello, dedos de las manos o pies pálidos o morados y sensibilidad al sol, entre otros.

El texto original de Éste artículo fue publicado por Agencia Quadratín en la siguiente dirección:

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jueves, 28 de mayo de 2015

Los mitos sobre el lupus (ESPAÑA)

  • La Asociación Madrileña de Enfermos de Lupus ha organizado una jornada científica con la colaboración del Ilustre Colegio Oficial de Médicos para dar a conocer mejor y llamar la atención sobre una enfermedad en torno a la que hay muchas falsas creencias

  • El Lupus Eritematoso Sistémico es una enfermedad crónica del sistema inmunitario en la que se produce una activación en exceso de las defensas, que pueden atacar a cualquier órgano o tejido del organismo. La diversidad de los síntomas que presenta y su semejanza con los de otras muchas enfermedades ocasiona errores o retrasos en el diagnóstico.
    Por ello es 'la enfermedad de las mil caras', porque puede manifestarse en cada paciente de un modo completamente diferente. Este hecho, unido al desconocimiento que aún existe de la enfermedad, lleva a muchos pacientes a un diagnóstico tardío, cuando ya ha afectado a algún órgano.
    Afecta a nueve mujeres por cada hombre y se presenta mayoritariamente en la edad fértil, pero puede aparecer desde la infancia hasta la senectud. Su manejo supone un auténtico reto para el clínico, que debe sospechar la enfermedad ante cualquier síntoma o signo que la sugiera.
    Así, y para dar a conocer mejor esta enfermedad, la Asociación Madrileña de Enfermos de Lupus (AMELyA) ha organizado una jornada científica con la colaboración del Ilustre Colegio Oficial de Médicos de Madrid (ICOMEM) y de GSK.
    Se trata de la primera vez que se reúnen representantes de diversas sociedades médicas para resaltar la importancia del abordaje multidisciplinar del paciente lúpico, ya que por su carácter multisistémico precisa, en la mayoría de los casos, de una colaboración y entendimiento entre profesionales clínicos fundamental para el control de la enfermedad.
    Mitos sobre el lupus
    Uno de los temas que se han tratado en la jornada ha sido el de desmitificar falsas creencias en torno a la enfermedad y romper de esta manera algunas barreras que afectan al entorno social y laboral del paciente y sus familias.
    • «El lupus es una enfermedad propia de la mujer joven». No es despreciable su presencia en el hombre (10%) y en edades extremas, donde condiciona una diferente expresividad.
    • «El lupus no afecta a los niños». En términos generales, el lupus se manifiesta en la edad fértil, pero entre el 8-15% de todos los casos de lupus aparecen antes de los 15 años. Por ello, desde la asociación se solicita una mayor sensibilización de la sociedad, especialmente en colegios e institutos.
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miércoles, 27 de mayo de 2015

Mayor investigación para el Lupus (MÉXICO)

 MAYOR INVESTIGACIÓN SOBRE LUPUS

Al celebrarse el 10 de mayo como el Día Mundial del Lupus, se establece que esta es una enfermedad que no tiene cura, de ahí la importancia de generar consciencia entre la población sobre dicho padecimiento, además de exigir diagnósticos oportunos, tratamientos e investigación sobre la enfermedad.

En México no se tienen cifras oficiales sobre las personas que padecen esta enfermedad, la cual, en ocasiones no tiene un buen diagnóstico y es confundida con tifoidea, artritis y hasta anemia. 

Se debe mantener actualizada a la población médica para que el diagnóstico no se demore, pues el promedio en obtenerlo es de 2 a 5 años, y así los pacientes tengan acceso cuanto antes a su tratamiento. 

En el marco del Día Mundial del Lupus, ésta es una enfermedad crónica inflamatoria que ocurre cuando el sistema inmune ataca a sus propios órganos y sistemas, como la piel, articulaciones, riñones, sangre, corazón, pulmones, cerebro y todo tipo de células. 

Además, aún se desconocen las causas esta enfermedad. Sin embargo, recalcó que algunas investigaciones demuestran que los genes juegan un papel importante, aunque éstos por sí solos no determinan quién padecerá el mal. 

El estrés ha sido señalado como una de las causas de este padecimiento, el cual es más común entre las mujeres y generalmente se presenta entre los 20 y 40 años de edad, principalmente en raza negra y asiática. 

Los síntomas del Lupus, entre los que se encuentran el dolor o inflamación de las articulaciones y/o los músculos, fiebre inexplicable, así como sarpullido, dolor de pecho al respirar profundamente, pérdida de cabello, dedos de las manos o pies pálidos o morados y sensibilidad al sol, entre otros. 


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martes, 26 de mayo de 2015

“En el lupus, las mujeres ganan por goleada” (ESPAÑA)

BILBAO - A pesar de que la televisión la lanzó al estrellato mediático, la enfermedad del lupus sigue en la oscuridad. Para hacerla visible, una jornada divulgativa abordará mañana en el Palacio Euskalduna la problemática de una patología crónica e incurable que no ha conseguido ser incluida en el baremo de discapacidades laborales. “A pesar de la gravedad y del impacto que tiene en la vida diaria del enfermo/a, ni siquiera aparece en todo el catálogo de minusvalías e incapacidades”, precisa Guillermo Ruiz Irastorza, jefe del Grupo de Enfermedades Autoinmunes del Hospital de Cruces.
Perdone la frivolidad. Pero a mí esta enfermedad solo me suena por el doctor House de la tele.
-Claro. Y no solo el lupus sino en general las enfermedades autoinmunes porque son muy poco frecuentes. A la gente de la calle le suena por eso, pero no al sistema de salud. No hay que olvidar que son enfermedades que no se curan, que pueden dar muchísima guerra y que generan un gran consumo de recursos sanitarios. Es verdad que los pacientes de lupus son pocos pero impactan mucho sobre el sistema sanitario.
¿Cómo aborda Osakidetza esta patología?
-A algunos pacientes les llevan los servicios de reumatología, de medicina interna, hay implicados dermatólogos, nefrólogos, muchos especialistas... Pero no existe ningún plan específico ni una unidad de referencia. Sin embargo, solo hay una unidad de enfermedades autoinmunes formada por gente que se dedica en exclusiva en estos problemas que es el equipo del Hospital de Cruces que dirijo. Y llevamos años persiguiendo que seamos oficialmente unidad de referencia dentro de Osakidetza para los casos más complicados o los que necesiten una atención más coordinada.
Quizá obedezca a que hay pocos pacientes con lupus.
-La prevalencia es de uno por cada mil habitantes aproximadamente. En España hay unos 40.000, por lo tanto aquí habrá unos dos mil enfermo/as de lupus. Realmente no sé, por ejemplo, cuántos grandes quemados hay al año pero seguro que hay menos que afectados de lupus.
¿Cómo se explica que la mayor parte de afectadas sean mujeres?
-No está claro. Se supone que existe un componente hormonal. Porque además el embarazo también afecta mucho a la enfermedad. Las mujeres son mayoría en las enfermedades autoinmunes, lo que ocurre que en el lupus ganan por goleada.
Se diagnostica con 20 o 30 años. ¿No le parece tarde?
-Es que la sintomatología inicial es muy inespecífica, muchas personas presentan un cansancio que se mueren, problemas articulares, con el sol les salen manchas... y son etiquetadas como astenia crónica, fibromialgia, diagnósticos peregrinos hasta que la enfermedad da la cara o alguien con más experiencia lo detecta.
La dolencia juega a camuflarse.
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lunes, 25 de mayo de 2015

Inician campaña para la detección precoz del lupus en Santa Cruz (BOLIVIA)

El laboratorio clínico Imunolab por el mes de mayo y en conmemoración al día mundial del Lupus (10 de mayo) ha iniciado una campaña para la detección y  prevención de esta  enfermedad.
La campaña consiste en la realización de las pruebas de diagnósticos especializados a 180 bolivianos, además las consultas gratis de los reumatólogos y el tratamiento de la enfermedad a bajo costo.
“Con esta campaña queremos concientizar a la población, socializar la información para evitar este mal, ya que es un tratamiento caro, y como es desconocido, quienes la tienen llegan tarde al tratamiento y llegan a perder a la vida”, informó la doctora Tatiana Maida.
Los síntomas de la lupus, son dolores articulares, caída de cabellos, cansancio injustificado fiebre, manchas en la piel y perdida de peso entre otros.
Según datos en Santa Cruz existen 250 pacientes por cada 100 mil habitantes.
Fuente: La Estrella del Oriente
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domingo, 24 de mayo de 2015

Exposición a rayos solares, factor para desarrollar lupus (MÉXICO)

CIUDAD DE MÉXICO (12/MAY/2015).- La exposición a los rayos solares es un factor determinante para el desarrollo de lupus, una enfermedad que afecta múltiples órganos y tejidos del cuerpo, informó la reumatóloga Lizbeth Tinajero Nieto.
 
La especialista del Hospital General Regional 1 del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) señaló que se trata de una enfermedad sistémica considerada crónica y que puede ser controlada mediante tratamientos específicos.
 
Sin embargo, añadió, se desconocen las causas de este padecimiento y sólo se sabe que la predisposición genética y algunos factores ambientales promueven el desarrollo de la misma.
 
Tinajero Nieto afirmó que el lupus se diagnostica gracias a los primeros síntomas como: dolor e inflamación de las articulaciones, lesiones en la piel, orina con espuma y retención de líquidos.
 
"Estos pacientes llegan a desarrollar hipertensión arterial y problemas en el riñón; también empiezan a perder cabello, presentar cansancio, pérdida de peso, por lo que se tiene que pedir estudios de laboratorio general y uno especial con anticuerpos", mencionó la experta.
 
Dijo que la principal causa por la cual el lupus afecta con mayor frecuencia a la población femenina es porque desarrolla las hormonas llamadas estrógenos, las cuales predisponen a la mujer para tener una amplia respuesta de tipo inmunológica o autoinmune.


Es decir, abundó, producen más anticuerpos y aumentan los riesgos de padecer enfermedades reumáticas.
 
"Se juntan factores ambientales, virus, bacterias y exposición al sol, que hacen que este padecimiento se exprese en algún momento de la vida y es mucho más común encontrarlo en mujeres en edad reproductiva, además de que afecta a nueve mujeres por cada hombre", indicó.
 
Resaltó que el servicio de Reumatología del hospital atiende semanalmente a 15 pacientes con diagnóstico de lupus, pero este mal sólo llega a afectar al 0.1 por ciento de la población en general.
 
Refirió que el IMSS cuenta con medicamentos innovadores y de alta calidad para brindar el tratamiento adecuado para cada uno de los pacientes.
 
Subrayó que la expectativa de vida ha aumentado en los últimos años para los pacientes con dicha afección, gracias al avance médico en los tratamientos y la disciplina con la que viven, como llevar un estilo de vida saludable mediante el ejercicio y una alimentación baja en grasas.
 
Así como la mínima exposición a los rayos solares, ya que son factor para el desarrollo de la enfermedad.


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sábado, 23 de mayo de 2015

El lupus afecta con mayor frecuencia a mujeres que a hombres (MÉXICO)

El lupus se diagnostica gracias a los primeros síntomas como: dolor e inflamación de las articulaciones, lesiones en la piel, orina con espuma y retención de líquidos

La exposición a los rayos solares es un factor determinante para el desarrollo de lupus, una enfermedad que afecta múltiples órganos y tejidos del cuerpo, informó la reumatóloga Lizbeth Tinajero Nieto.
La especialista del Hospital General Regional 1 del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) señaló que se trata de una enfermedad sistémica considerada crónica y que puede ser controlada mediante tratamientos específicos.
Sin embargo, añadió, se desconocen las causas de este padecimiento y sólo se sabe que la predisposición genética y algunos factores ambientales promueven el desarrollo de la misma.
Tinajero Nieto afirmó que el lupus se diagnostica gracias a los primeros síntomas como: dolor e inflamación de las articulaciones, lesiones en la piel, orina con espuma y retención de líquidos.
“Estos pacientes llegan a desarrollar hipertensión arterial y problemas en el riñón; también empiezan a perder cabello, presentar cansancio, pérdida de peso, por lo que se tiene que pedir estudios de laboratorio general y uno especial con anticuerpos”, mencionó la experta.
Dijo que la principal causa por la cual el lupus afecta con mayor frecuencia a la población femenina es porque desarrolla las hormonas llamadas estrógenos, las cuales predisponen a la mujer para tener una amplia respuesta de tipo inmunológica o autoinmune.
Es decir, abundó, producen más anticuerpos y aumentan los riesgos de padecer enfermedades reumáticas.
“Se juntan factores ambientales, virus, bacterias y exposición al sol, que hacen que este padecimiento se exprese en algún momento de la vida y es mucho más común encontrarlo en mujeres en edad reproductiva, además de que afecta a nueve mujeres por cada hombre”, indicó.
Resaltó que el servicio de Reumatología del hospital atiende semanalmente a 15 pacientes con diagnóstico de lupus, pero este mal sólo llega a afectar al 0.1 por ciento de la población en general.
Refirió que el IMSS cuenta con medicamentos innovadores y de alta calidad para brindar el tratamiento adecuado para cada uno de los pacientes.
Subrayó que la expectativa de vida ha aumentado en los últimos años para los pacientes con dicha afección, gracias al avance médico en los tratamientos y la disciplina con la que viven, como llevar un estilo de vida saludable mediante el ejercicio y una alimentación baja en grasas.
Así como la mínima exposición a los rayos solares, ya que son factor para el desarrollo de la enfermedad.

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viernes, 22 de mayo de 2015

El 70% de las personas con lupus padecen periodontitis (ESPAÑA)

La mayor incidencia de inflamación de las encías en los enfermos de lupus es un factor de riesgo vascular más y será importante su control

Una investigación del Hospital Virgen de las Nieves de Granada con enfermos de lupus ha demostrado que el 71 % de los afectados sufre periodontitis, una inflamación en las encías que representa un factor de riesgo vascular y podría incrementar las posibilidades de sufrir un ictus o un infarto.
El profesor Juan Jiménez Alonso, ha detallado que el estudio se ha desarrollado con enfermas de lupus para analizar la relación de la inflamación de las encías y el desarrollo de aterosclerosis precoz. La investigación, realizada durante tres años por un equipo de seis profesionales, analiza las complicaciones relacionadas con el lupus y demuestra por primera vez que el 71 % de estos enfermos sufren periodontitis frente al 35 % de afectados en la población de control, lo que facilita la aparición de aterosclerosis.
Jiménez Alonso, cuyo equipo investiga la arteriosclerosis y el estrés en el lupus, ha dicho que el conocimiento de la enfermedad, con un pronóstico cada vez mejor, ha avanzado en la última década.

Arterias

El lupus tiene asociadas otras dolencias como la arteriosclerosis, que endurece las arterias e incrementa el riesgo de sufrir trombosis, ictus o infartos de manera más precoz, a lo que se suma esta inflamación de encías que también incrementa la posibilidad de fallos vasculares de los pacientes.
«La mayor incidencia de periodontitis en los enfermos de lupus es un factor de riesgo vascular más y será importante su control», ha sentenciado el profesor.

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jueves, 21 de mayo de 2015

Lupus, padecimiento que afecta al sistema inmunológico (MÉXICO)

El Lupus es definido como una erupción en la cara y mejillas, con distribución semejante a un mariposa, que afecta al sistema inmunológico, que tienen como función principal combatir las sustancias ajenas  al cuerpo, sin embargo cuando existe una enfermedad autoinmune, el sistema no responde por lo que el cuerpo ataca a las células saludable en lugar de los gérmenes y virus.

El doctor Darío García González, reumatólogo del Hospital Regional No. 220 del IMSS Delegación Estado de México Poniente, señala que esta enfermedad afecta primordialmente a mujeres jóvenes entre los 15 y 40 años, es decir cuando se encuentra en etapa reproductiva.
Entre los factores que provocan este padecimiento están la exposición a las radiaciones ultravioleta y la herencia, debido a que cuando existen parientes con lupus la enfermedad suele ser más frecuente.
Los síntomas de esta enfermedad son muy variados y van desde una inflamación mínima hasta una forma aguda e impresionante, como un mal grave, algunas otras se da de manera paulatina a lo largo de varios años. Los signos más comunes son fatiga, fiebre de causa no infecciosa, descenso de peso, olor generalizado, inflamación glandular, náusea, vómito, moretones, caída del cabello, la más significativa, el enrojecimiento de la cara y a veces en otras zonas como el cuello y los brazos.
A nivel de las manos y los pies aparecen hemorragias cutáneas denominadas vasculitis, que además de ardor se acompañan de dolor; otro signo de alteración cutánea es una especie de red fin azulosa que ubre la piel. También pueden aparecer úlceras indoloras en las mucosas del paladar.
Con algunos exámenes de laboratorio y físicos puede determinarse la enfermedad, siendo así se brinda un tratamiento apropiado de acuerdo a la valoración y su gravedad, determinando los órganos afectados. Se puede requerir e empleo e medicamentos inmunosupresores, por lo que el control del padecimiento depende de que los enfermos lleven su tratamiento con el mayor apego posible.
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miércoles, 20 de mayo de 2015

El Lupus afecta el sistema inmunológico (MÉXICO)

El Lupus afecta primordialmente a mujeres jóvenes entre los 15 y 40 años, es decir cuando se encuentran en etapa reproductiva, enfermedad se define como una erupción en la cara y mejillas, con distribución semejante a un mariposa,mencionó el doctor Darío García González, reumatólogo del Hospital Regional No. 220 del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) Delegación Estado de México Poniente.
La enfermedad, también afecta al sistema inmunológico, que tienen como función principal combatir las sustancias ajenas al cuerpo, sin embargo cuando existe una enfermedad autoinmune, el sistema no responde por lo que el cuerpo ataca a las células saludable en lugar de los gérmenes y virus.
Entre los factores que provocan este padecimiento están la exposición a las radiaciones ultravioleta y la herencia, debido a que cuando existen parientes con lupus la enfermedad suele ser más frecuente.
Los síntomas de esta enfermedad son muy variados y van desde una inflamación mínima hasta una forma aguda e impresionante, como un mal grave, algunas otras se da de manera paulatina a lo largo de varios años. Los signos más comunes son fatiga, fiebre de causa no infecciosa, descenso de peso, olor generalizado, inflamación glandular, náusea, vómito, moretones, caída del cabello, la más significativa, el enrojecimiento de la cara y a veces en otras zonas como el cuello y los brazos.
A nivel de las manos y los pies aparecen hemorragias cutáneas denominadas vasculitis, que además de ardor se acompañan de dolor; otro signo de alteración cutánea es una especie de red fin azulosa que ubre la piel. También pueden aparecer úlceras indoloras en las mucosas del paladar.
Con algunos exámenes de laboratorio y físicos puede determinarse la enfermedad, siendo así se brinda un tratamiento apropiado de acuerdo a la valoración y su gravedad, determinando los órganos afectados. Se puede requerir e empleo e medicamentos inmunosupresores, por lo que el control del padecimiento depende de que los enfermos lleven su tratamiento con el mayor apego posible.

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martes, 19 de mayo de 2015

Mes de sensibilización sobre el lupus (EE.UU)

GRAND RAPIDS, MICHIGAN (EVH) 15 DE MAYO – Mayo es el mes de sensibilización sobre el lupus, una enfermedad que afecta el sistema inmunológico de una persona.
En el cuerpo humano, un sistema inmunológico sano produce anticuerpos que destruyen células malignas como bacterias, virus y desechos.
Sin embargo cuando hay lupus, esta enfermedad ocasiona que el sistema inmunológico trabaje más de lo usual y produzca anticuerpos que atacan el tejido sano del cuerpo.
Esto puede afectar muchas partes del cuerpo incluyendo importantes órganos como los riñones.
Hay varios tipos de lupus pero el más común es el lupus sistémico, en el cual cualquier órgano del cuerpo puede ser afectado, por lo que órganos como el corazón, los pulmones, el cerebro y la piel pueden ser dañados.
Igualmente, otras áreas del cuerpo como las articulaciones, la sangre y en un 20% de los casos los ojos, también son afligidos por el lupus.
Otros tipos de lupus incluyen el lupus cutáneo, que afecta la piel, ocasionando ampollas y sarpullidos.
No se sabe que ocasiona el lupus, pero muchas veces el consumo de  algunos medicamentos hace que una persona desarrolle la enfermedad.
Hay más de 5 millones de personas con lupus, de las cuales el 90% son mujeres y las personas de origen afroamericano, hispanas, asiáticas, indígenas de Norte América, Alaska, Hawái y de islas del pacífico, son más propensas a desarrollar lupus.
Los síntomas del lupus incluyen fatiga, fiebre, dolor de cabeza, sensibilidad a la luz y pérdida de cabello.
Así mismo, las personas con la enfermedad, pueden desarrollar un sarpullidlo en forma de mariposa en su cara, específicamente entre las mejillas y la nariz.
Aunque la fatiga es uno de los principales síntomas del lupus, esta enfermedad es muy difícil de diagnosticar y pueden pasar muchos años antes de que se confirme si una persona tiene lupus o no, pues algunos síntomas son similares otras dolencias o aparecen y luego se van.
Usualmente la enfermedad es tratada por un reumatólogo, especializado en  enfermedades que afectan las articulaciones, los músculos y los huesos.
Sin embargo,  manifestaciones especificas de lupus, como enfermedad de corazón o de los riñones, puede ser tratada por otros especialistas.
Debido a que el lupus es una enfermedad muy individualizada y cada caso es diferente, el tratamiento varía dependiendo de los síntomas y las necesidades del paciente.
Para mayor información sobre la enfermedad, visite la página Web  HYPERLINK "http://www.lupusresearchinstitute.org/lupus-facts/lupus-fact-sheet#sthash.151mEnQT.dpuf" 
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lunes, 18 de mayo de 2015

Padecen lupus y se unieron para afrontar la enfermedad (ARGENTINA)

Aceptar la enfermedad es un proceso doloroso, pero luego aparece el otro desafío: vivir con el lupus. Por eso, además de afrontar el tratamiento, las personas con esta enfermedad deben sobrellevar otras cargas, como la desinformación, los mitos y la discriminación. Hace unos días, quienes padecen lupus dieron un gran paso al crear la primera agrupación vinculada a la enfermedad. Se llama Amigos Lupus San Juan (Alusaj) y nació para informar, reflexionar, difundir y ayudar. Su objetivo inicial será hacer un relevamiento para saber cuántos enfermos con lupus hay en la provincia, ya que no existen cifras oficiales.

El lupus es una enfermedad reumática autoinmune que afecta a las articulaciones, los músculos, la piel y casi todos los órganos. No hay estadísticas concretas sobre cantidad de personas que tienen la enfermedad. En el ámbito público, el principal centro de salud que atiende a personas con lupus es el Hospital Rawson e indicaron que tratan entre 40 y 50 personas por mes. La especialista Laura Galván estimó que en San Juan debe haber más de 100 pacientes, la mayoría mujeres pues la enfermedad afecta 10 veces más a ellas que a los hombres. Por eso, una de las primeras acciones de Alusaj será hacer un relevamiento provincial.

‘El lupus también tiene mucho de miedos y discriminaciones. Hay gente que lo primero que nos pregunta es si es contagioso y eso hay que cambiarlo informando y concientizando. Con el grupo pretendemos trabajar para eso y también para ayudarnos entre los enfermos, gestionando estudios, viendo necesidades y por supuesto, apoyarnos psicológicamente’, apuntó Silvia del Valle Romero, quien gestó la agrupación junto a Laura Zárate Romero y Eduardo Sales Llorca. Y adelantó que otra acción de Alusaj será difundir un micro radial con información que va a brindar un especialista, Leandro Aliaga. 

‘Si bien Salud Pública y las obras sociales cubren el tratamiento, aún hay falencias. Por ejemplo, la lentitud para acceder a estudios médicos a través del Profe. Hay estudios que deben ser inmediatos, pero en Profe los turnos pueden tardar meses. Y muchas veces todo esto pasa por el desconocimiento. Entendimos que había que unirse para avanzar juntos en un mismo camino’, dijo Eduardo.

Aquellos que deseen unirse a Amigos Lupus San Juan deben buscar al grupo con ese nombre en Facebook o comunicarse al 154145626.


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El lupus eritematoso tiene mayor prevalencia en población mexicana (MÉXICO)

Guadalajara.- El doctor Mario Salazar Páramo señaló que aunque no se ha establecido qué lo origina, un estudio sobre el lupus eritematoso sistémico reveló que ciertas poblaciones tienen mayor prevalencia de esa enfermedad, como es el caso de los mexicanos.

El jefe del Departamento de Investigación en Salud en el Hospital de Especialidades del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) en Jalisco agregó que "el grupo racial mestizo mexicano es más vulnerable a la enfermedad al igual que el grupo afroamericano".

Otra particularidad de esta enfermedad, dijo, es que afecta primordialmente a mujeres, con una incidencia de hasta nueve casos por cada varón y básicamente las pacientes se encuentran en edad productiva.
La patología afecta prácticamente todos los órganos y tejidos del cuerpo, pero su presentación más típica es el daño renal, "hasta 60 por ciento de los pacientes presentará algún indicio de afectación a nivel de los riñones en el primer año de evolución de su enfermedad".

El especialista dio a conocer que el lupus eritematoso contribuye a la inflamación de órganos y tejidos, aunque las manifestaciones de la enfermedad son variadas.

"La enfermedad tiene muchas caras, muchas manifestaciones en diferentes órganos, aparatos y sistemas, puede ir desde una caída de pelo (en parches), úlceras en la boca (fuegos) o manifestaciones más graves como el daño renal", subrayó.

A nivel articular, indicó, puede ocasionar severas afectaciones a tendones, así como inflamación, artritis, y artralgias, que provocan intensos dolores y pueden inmovilizar al paciente.

Salazar Páramo subrayó que se puede afectar la producción de plaquetas y glóbulos rojos, y ocasionar sangrados, "a nivel cerebral podría facilitar la aparición de convulsiones e incluso cuadros de psicosis".

Explicó que entre sus posibles causas, figura el componente genético, "se ha descrito también como una enfermedad autoinmune en la que el organismo produce en exceso anticuerpos contra sí mismo".

Ante la complejidad de la enfermedad, el doctor Salazar destacó que en el Hospital de Especialidades los pacientes han formado "El Club del Lupus".

Se trata de un grupo da autoayuda que cuenta con la supervisión y apoyo de los médicos tratantes y que promueve entre los afectados el conocimiento pleno de su enfermedad y su manejo profesional, detalló.

"Es una enfermedad más común de lo que pueda pensarse, que frecuentemente se ve en el hospital, los clubes de pacientes se generan a partir de la inquietud propia del paciente y son asesorados por los médicos adscritos de nuestro Hospital de Especialidades", anotó.


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lunes, 4 de mayo de 2015

10 de Mayo: Día Mundial del Lupus 2015




Queridos amigos:
Cada año desde hace ya muuuchos, empezamos a hacer campaña en estas fechas. 
Y es que el mes de Mayo lo hemos nombrado como mes estrella para la concienciación del lupus en la sociedad y el mundo.

Nuestra enfermedad es aún poco conocida para muchos en pleno 2015, de modo que preferimos seguir informando a través de las redes sociales, que tan bien se prestan para esto, y a través de este blog, para difundir a todos lo que es el lupus, pero sobre todo, para explicar y gritar al mundo cuán importante sería encontrar una cura.

Seguimos siendo considerados como enfermedad rara y lamentablemente, en muchos casos la enfermedad se presenta de forma muy grave, y requiere tratamientos bastante agresivos.

Desde Lupus y Amigos, pedimos seguir esta cadena de difusión, compartiendo así este post, y haciendo crecer la empatía y mejor información entre el resto de la sociedad.

Para ello, os facilitamos una serie de imágenes que nuestra colaboradora más activa ha realizado para lupus y amigos. (¡Gracias Juanis! ;-) ). Podéis usarlas en vuestros perfiles y redes, y compartirlas a vuestro agrado.

¿Cuándo es el Día Mundial del Lupus? Pues pronto ya, el próximo 10 de Mayo. Y para ello, muchas asociaciones y organizaciones grupales han organizado actividades informativas, seminarios, talleres y congresos.

Si conoces alguna actividad, te rogamos nos lo indiques al correo electrónico amigosconlupus@gmail.com para poder compartirlo por este medio con todo el mundo.

Por nuestra parte, seguiremos informando y ayudando desde todos los puntos que tenemos operativos. Facebook, twitter, Google +, Blog y correo electrónico.

Vistamos pues de morado el próximo 10 de Mayo y coloquemos en nuestros muros sociales algún mensaje sobre nuestra enfermedad para concienciar a todos  ;) ¿te unes?

Esperamos que vuestra salud esté lo más estable posible, y que el lobo no haya salido a aullar.
Un abrazo lleno de cariño,

Valeria, Juanis y Daniela ( Lupus y Amigos).