domingo, 28 de septiembre de 2014

Vota por el Día Cero en FIBABC



Queridos amigos:
Nuestro querido cortometraje Cortometraje El Día Cero está en el Festival  Iberoamericano de ABC.
Además de divulgar el Lupus nos gustaría que optara por algún premio de los que hay en el festival, ya que podría ser pre-seleccionado para los grandes premios Goya.
En el enlace que se os facilita, podréis verlo y además votando, eligiendo la ESTRELLITA DEL FINAL, LA MÁXIMA :) .

Por favor, compartir esta información del cortometraje entre vuestros amigos y conocidos .

Muchas gracias desde ya a todos.


http://fibabc.abc.es/videos/cero-4355.html

Desde ACLEG, Asociación Catalana de Lupus, nos cuentan lo siguiente:

El haber trabajado  desde ACLEG  como productoras de este proyecto, nos ha sido fantástico ya que vemos que desde el séptimo arte es una gran manera de concienciar a la sociedad. Queremos también dar las gracias a todas las entidades y personas que se han involucrado en él y  a las que posteriormente una vez realizado, habéis demostrado interés.
Pensamos desde ACLEG que EL DIA CERO es un proyecto de TODOS NOSOTROS los afectados de LUPUS. 
Un abrazo lleno de cariño.
Pilar Lucas 
Presidenta 


Y sin más, nosotros, desde Lupus y Amigos, creemos lo mismo. Estos proyectos nos ayudan, dan alas y nos hacen sentir mejores.
Ayudemos a divulgar nuestra enfermedad de esta forma :)

Cariños,
Daniela,
Lupus y Amigos

sábado, 27 de septiembre de 2014

Lupus Europe busca pacientes interesados en participar: LEAN Y COMPARTAN ;)



¡Atención todos! Desde la orgamozación de Lupus Europe, se hace un llamamiento a los pacientes que quieras participar en el próximo evento en Bruselas.
Mirad las bases y si estáis interesados, ya sabéis, ¡A volarrrr!
Eso sí, luego quiero feedback en el mail con lo que allí se hizo ;)
Yo por motivos personales no puedo ir, sino iría.
Muaksss,
Daniela.
Lupus y Amigos



¿Está usted interesado en participar en un panel de 2 días paciente internacional?
¿Te gustaría participar? 
Los aspectos prácticos: 
• Dónde: Bruselas
• Fecha: desde el domingo 02 de noviembre (17:00) hasta el martes 04 de noviembre (16:00)
• Costo: Gratuito . LUPUS EUROPA cubre los gastos de transporte, alojamiento y manutención durante el panel • Condiciones: ◦ Ser residente de un país europeo. ◦ Ser capaz de comunicarse bien en Inglés (comprensión y expresión). ◦ serán diagnosticadas con lupus (un certificado médico puede ser solicitada si es seleccionado). ◦ Comprometerse a participar plenamente en la Panel para toda su duración. 


Más detalles:
http://www.lupus-europe.org/

¡Arriba ese espíritu! Por Karin Lange





Queridos amigos:
Nuestra querida Karin Lange me ha pedido que publique su artículo.Fijaos lo constante que es que ahora se hizo con una tablet que le prestaron y está aprendiendo a escribir en ella. (¡Eres la mejor,Karin!)
Estoy segura que os gustará este mensaje y os animará.
Un besito a todos,
Daniela,
Lupus y Amigos.


¡ARRIBA ESE ESPÍRITU!, QUE A VECES SE NOS DECAE.


Pero no es por la edad, si no por el agotamiento del diario vivir.
Por la carga que es llevar una enfermedad como el Lupus, 
No me estoy quejando, estoy diciendo que estoy agotada, adolorida.
Quisiera volar, poder tener una barita mágica y realizar todo lo que ya me cuesta hacer.
Relajarse unos minutos es bueno.

Sabías que el hecho de abrazar un árbol, recargas energía natural, reduces el estres.
Deja volar tu mente.
Vuela lejos de tu cuerpo enfermo,  mirarás las flores y el paisaje resurgir delante de ti.
Y todo aquello que te molestaba se abra retirado.

Besos mis amores lindos. Ya ara efecto los medicamentos.
Ya vendrá el momento de volvernos a movilizar y sentirnos coordinadas y aceptar que ya no somos las mismas de antes. Mientras más rápido aceptemos eso,  el  balance de nuestra vida la tomaremos nosotros.  Llora cuando hay que llorar, grita cuando hay que gritar. Rompe cosas…hay que alivio. Y como por arte de magia te sentirás en paz.
Te sentirás libre de volar.

Cuando el cuerpo pide reposo hay que hacerle caso. Ya que nuestras energías nos suele bajar muy rápido, más que otros días según la actividad que desempeñamos.

Mímate, es tiempo de hacer lo que queríamos hacer hace mucho tiempo, y no lo hemos podido hacer.

Mientras más claridad tengamos de nuestra enfermedad y nos mantengamos informad@s, nos daremos cuenta de la realidad que nos espera.

El tiempo hay que aprovecharlo, y digo el tiempo de hoy, de este día.

Realiza una lista de cosas que desearías hacer en lo físico, un cambio de Locke, cambia tu ropa o realiza tu misma cambios y haz la aparecer nueva.

Busca tus joyas de fantasía fina y hazles cambios. Pinta tus zapatos de otro color y te saldrá más barato que comprar unos nuevos.

Siembra plantas, trasplanta toca la tierra es increíble la curación que hace sentir el solo hecho de tocarla, nos pasa su energía.

Tu hombre también haz ese cambio!!!!, no solo es para las mujeres ustedes tienen sus propias habilidades, pues a sacarle provecho, realiza algo de carpintería, aún así siembra, ustedes en la jardinería y en la cocina son increíbles, tienen magia en esas manos.

Invierte tu dinero en algo mejor, ejemplo paseos, irte a ver a tu hermana que vive lejos.

Hay tantas cosas que podemos realizar, que solo hay desearlas y proponernos hacerlas.

El estar en silla de ruedas o en un andador, no debe de ser un impedimento para no hacer tu vida. Si ya se, que no será como antes. Pero no te quedes estático. Realiza lo que puedas, pide ayuda, coordina con tu familia salidas, o si no con tus amigas y amigos.

La Vida esta hoy para Vivirla. No perdamos tiempo en lamentaciones. Pongamos manos a la obra. Acuérdate que tus nietas o nietos te necesitan, o los que son jóvenes, tienes a tus padres, tíos, primos.  Y aun a los son más jóvenes y tienen 11 años en adelante por favor padres de familia, no les encierren, sáquenles a disfrutar la vida.

Besos mis amorcitos lindos, lluvia de alegría en sus corazones, mientras aún podamos gritar, hablar, cantar, disfrazarnos, re inventarnos cada día. Nos daremos cuenta que estamos Vivos y que hay que correr a encontrar la felicidad.

Escribió: Karin Lange.
Psicóloga.  Terapista Ocupacional y Recreativa.
Guatemala miércoles 17 de septiembre 2014.