jueves, 10 de abril de 2014

Los afectados de lupus demandan más información y formación sobre los nuevos tratamientos médicos (ESPAÑA)

Una de las mayores demandas planteadas por los pacientes de lupus es la información y formación acerca de los nuevos tratamientos, su administración y riesgos de aplicación. Así lo ha expresado Pepa Rodríguez Miralles, presidenta de la Asociación de Autoinmunes y Lupus de Almería (ALAL), en el Foro Médico para pacientes de lupus: Nuevos tratamientos. "Existen muchos miedos y desconocimiento acerca de la aplicación de los nuevos tratamientos en lupus y este tipo de foros tiene como objetivo dar respuesta a esas demandas", ha explicado. Según un estudio promovido por la Sociedad Española de Reumatología, casi uno por mil habitantes presenta alguna forma de lupus, incluido el lupus eritematoso sistémico (LES), que es el más grave, tal y como ha sostenido el doctor Matías Valverde, médico reumatólogo, que ha afirmado a su vez que la gran mayoría de los pacientes están controlados con tratamientos convencionales, así como con inmunosupresores clásicos como la hidroxicloroquina, metotrexato, etc., mientras que menos de un 10% aproximadamente requiere de tratamientos biológicos, los más innovadores y de mayor coste.

Valverde también ha puntualizado que el conocimiento de las enfermedades autoinmunes, incluyendo el lupus, es insuficiente entre los médicos de Atención Primaria. "Deberían implementarse medidas para una mayor formación de este colectivo médico, piedra angular de nuestro sistema sanitario, público y privado". Respecto a las dudas de los pacientes sobre las nuevas terapias, "estas suelen estar relacionadas con la tolerancia a la medicación, la duración del tratamiento y los posibles efectos secundarios, especialmente teniendo en cuenta que muchas pacientes se encuentran en edad fértil y algunos fármacos pueden estar contraindicados en este sentido", ha explicado la especialista en Medicina Interna, Anabel Cascales.

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