viernes, 7 de febrero de 2014

Contamos nuestra historia: Aprendí a Vivir con Lupus: Eliana Arias

Mi nombre es Eliana Arias de Colombia, tengo 30 años y en el 2003 me dignosticaron lupus eritematoso sistemico...  los dolores en mis articulaciones eran terribles, no podia pararme de la cama por si sola, baje 14 kilos, casi todo mi cabello se me cayo, no tengo aun comprometido ningun organo pero gracias a DIOS supere todo, tuve un medico que no me daba esperanzas para tener un bebe... con tan mala noticia casi me derrumba otra vez la tristeza.... pero no me deje llevar por esto y contacte al mejor especialista en este campo aqui en medellin, el siempre fue mi apoyo, nos pusimos de acuerdo con las dosis de medicamento y  me quito otro para poder hacer mi sueño realidad... de verdad q no fue facil mi bebe nacio de 36 semanas (canguro) pero sin ninguna complicacion... mi medico me sugirio no tener mas por tantos inconvenientes no con mi enfermedad si no en el embrazo ,pero a los 4 meses nuevamente sali embarazada la niña nacio de 38 semanas muy sana y durante el embarazo no senti ninguna molestia, jamas he tenido una recaida pero cuando me siento muy cansada los pies y las odillas me molestan u n poco APRENDI A VIVIR CON LUPUS aunque se q muchas de ustedes se sienten mal  hay q seguir quizas nos ataque pero hay q luchar y nuestra mejor arma es la voluntad nunca me deje derrumbar, nuestra mente es poderosa.. la enfermedad vive en mi pero no me domina.. nunca pienso en ella ni falto a los medicamentos sino es porq lo digo no saben q tengo lupus... pero esta enfermedad me dio fuerza para nunca dejarme vencer, y cuando conozco a alguien con ella siempre le cuento mi historia y como lograr sentirme bien y viva.. mis hijos son hermosos,sanos,  llevamos una vida completamente normal............. 11 años despues sigo luchando porque vale la pena seguir...
les comparto una foto de mis hijos maria isabel de 3 años y juan jose de 4 años...

2 comentarios:

  1. Hola soy Laura de México df y yo tambien sufro en silencio llevo conmigo esta enfermedad tan dolorosa a pesar del apoyo de mi familia me siento tan sola porfavor ayudenme...

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    1. Laura... somos muchos los q padecemos lupus y la padecemos en silencio, algunos pq no se sienten apoyados, otros pq hemos prendido q la fuerza esá en algo superior. Yo creo q Dios me da mis fuerzas. Hay dias q son cruciales en mi trabajo y son en los peores q me siento, pero siempre pido a Dios en la mañana q me de las fuerzas para levantarme. A veces es bueno compararnos con otras personas q estan enfermas y ver las ventajas q tenemos sobre ellos... No de creernos superiores, sino de ver las grandezas de Dios para con nosotros.... no debemos victimizarnos tampoco. Cuando me diagnosticaron, muchos me cogieron pena y no me dejaban hacer muchas cosas. Pero los q me conocen en verdad, esos han sido mi apoyo... Busca alguien q te entienda y apoye y no juzgue tus lagrimas ni tome en poco tu dolor... ese es el mejor apoyo q podemos tener.

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