martes, 11 de junio de 2013

Un mes para recorrer Europa de punta a punta, un difícil reto que Kimberly-Clark Professional para ayudar a pacientes con lupus

KIMBERLY-CLARK PROFESSIONAL* ha decidido apoyar un ambicioso plan de batir el récord mundial de ciclismo transeuropeo. Un mes para recorrer Europa de punta a punta, un difícil reto que Kimberly-Clark Professional ha secundado con entusiasmo. Paul Spencer, atleta entrenado en resistencia, comenzó su difícil carrera el 12 de mayo, desde el emplazamiento más septentrional europeo en Noruega. Su objetivo es terminar 28 días más tarde, el 10 de junio, en Tarifa – el punto más meridional de Europa. 
Pedaleando una media de 260 km al día, Paul intentará pulverizar el récord actual de 39 días y atravesará Finlandia, Rusia, Estonia, Letonia, Polonia, Alemania y Francia. Ha llamado a su reto ‘Tour d’Europe’ y su objetivo es recaudar fondos para la ONG Lupus Reino Unido y la Fundación Norteamericana del Lupus, que ayudan a los enfermos de lupus, una patología del sistema inmunológico rara pero incurable.
KIMBERLY-CLARK PROFESSIONAL* ha donado 15.000 libras en financiación y patrocinio del Tour d’Europe que correrá Paul, y también regalará productos para ayudarle durante su reto, como paños, papel higiénico y gafas de protección. Paul será el único ciclista del recorrido. Recibirá el apoyo de una caravana, en la que dormirá, y de un chef que le cocinará los platos energéticos que necesite para superar su apuesta de récord del mundo.
Adriana Di Ippolito, responsable de Trade Marketing en España de KIMBERLY-CLARK PROFESSIONAL*, afirma: “La promesa de Paul de pulverizar el récord de ciclismo transeuropeo se asemeja a nuestros propios esfuerzos en KIMBERLY-CLARK PROFESSIONAL* por promover estilos de vida y lugares de trabajo saludables e higiénicos. Estamos encantados de crear una diferencia con nuestra contribución a su reto y le deseamos la mejor de las suertes en su increíble tour”.
Con su The Healthy Workplace Project*, KIMBERLY-CLARK PROFESSIONAL* también patrocinará a 400 empleados para que tomen parte en la próxima Competición Corporativa Global, una iniciativa de salud y bienestar en el lugar de trabajo en la que participarán 35.000 equipos de siete personas de todos los países del mundo. Paul participará en esta Competición como ‘equipo’ de un solo miembro – y los demás participantes podrán comparar su propio progreso con el suyo durante el Tour d’Europe.

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Médicos internistas analizan en Valencia el lupus, la diabetes y la insuficiencia cardiaca (ESPAÑA)

El X Congreso de la Sociedad de Medicina Interna de la Comunidad Valenciana, organizado por dicha sociedad en con la colaboración con el Servicio de Medicina Interna del Hospital de Manises ha profundizado en el análisis de enfermedades como el lupus, la diabetes y la insuficiencia cardíaca. "Se trata de patologías, que afectan a gran parte de la población, y que necesitan una constante actualización por nuestra parte en cuanto a novedades, técnicas diagnósticas y tratamientos para abordarlas con eficacia", ha explicado la Dra. Belén Roig, jefa de servicio de Medicina Interna del Hospital de Manises.
Así, durante la jornada se han conocido las últimas novedades en el tratamiento de la insuficiencia cardiaca, una enfermedad cuya prevalencia está en aumento y que se calcula que afecta ya al 10% de las personas de más de 65 años. Para tratar a estos pacientes crónicos se han creado Unidades de Insuficiencia Cardiaca como la del Hospital de Manises. "El objetivo de estas unidades, que trabajan en estrecha colaboración con los cardiólogos, es mejorar el pronóstico y calidad de vida de los pacientes y reducir la frecuencia de hospitalización", explica el Dr. Pau Llacer, médico internista del Hospital de Manises y presidente del Comité Organizador del congreso. Sobre este tema han hablado la Dra. Pilar Román Sánchez, presidenta de la Sociedad Española de Medicina Interna, que se ha centrado en el manejo de la insuficiencia cardiaca en los pacientes pluripatológicos, y el Dr. Luis Espinosa, médico internista del Hospital Ramón y Cajal de Madrid, que ha tratado el diagnóstico de la dolencia en el anciano.
Diabetes y lupus
La diabetes ha tenido una puesta al día necesaria por su importancia en la sociedad actual, pues es considerada la epidemia del siglo XXI y afecta ya a más de 5 millones de personas en España. Los objetivos terapéuticos y los tratamientos de la diabetes tipo 2 han sido los hilos conductores de las exposiciones médicas en una mesa de debate moderada por el Dr. Diego Godoy, responsable de la Unidad de Lípidos del Hospital General de Valencia, y que ha contado con las aportaciones del Dr. Juan José Tamarit, vicepresidente de la Sociedad Valenciana de Hipertensión Vascular y Riesgo Vascular; el Dr. Carlos Morillas, endocrinólogo del Hospital Peset y del Instituto Valenciano de Infertilidad, y con la del Dr. José María Pascual, jefe de servicio de Medicina Interna del Hospital de Sagunto

La actualización en el manejo del lupus eritematoso sistémico ha sido otra de las cuestiones centrales del congreso. Una enfermedad potencialmente grave con afectación multiorgánica y base autoinmune que afecta a más de 40.000 personas en nuestro país. Los especialistas, de la mano del Dr.Gerard Espinosa del Hospital Clínic de Barcelona y el Dr. Gonzalo Salvador, médico internista del Hospital de Manises, han repasado los aspectos patogénicos, de diagnóstico y seguimiento de la enfermedad, así como las evidencias disponibles en los últimos y futuros tratamientos. Por último, se ha animado a participar a los presentes en los distintos proyectos de investigación desarrollados a nivel nacional desde el Grupo de Enfermedades Autoinmunes Sistémicas de la Sociedad Española de Medicina Interna, de los que el Dr. Espinosa es uno de los miembros más relevantes.


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El Lupus ya no es una enfermedad rara, hay muchos afectados en Salamanca (ESPAÑA)

La Asociación Salmantina del Lupus (ASALU) lleva once años informando y asesorando a los enfermos de esta patología. Su presidenta, Marce González, asegura que "hay más de cien afectados en nuestra ciudad, sin contar a los que la padecen y aún no se les ha detectado". La enfermedad, se hizo popular en la serie de televisión Dr. House, y consiste en que el sistema inmunológico ataca a las células y tejidos sanos del organismo


Lupus significa en latín lobo, y según nos cuenta Marce González y Pepita Gutiérrez, presidenta de ASALU y responsable de comunicación de la asociación, se llamó así a esta curiosa enfermedad debido a su parecido en la forma de atacar de dicho animal a su presa. “Cuando ataca el lobo, nunca sabes por dónde te va a venir, igual ocurre con esta enfermedad”, afirman. Y es que el Lupus es una patología que altera el sistema inmunológico del afectado, atacando a las células y tejidos sanos del organismo. 

Existen dos tipos de Lupus comunes, el lupus eritematoso sistémico, que afecta a órganos vitales, como el riñón, el cerebro o el corazón; y el lupus discoide , que únicamente afecta a la piel. Entre sus síntomas principales podemos encontrar dolor en las articulaciones, fatiga extrema y debilidad, inflamación de los tejidos que recubren los órganos internos y problemas renales. También las alas de mariposa, símbolo de la asociación pueden aparecer en la cara del afectado.

Para saber más y luchar contra esta enfermedad, se fundó hace once años ASALU, una asociación sin ánimo de lucro que cuenta con cien socios  cuyo objetivo es reunir a los afectados y sus familias y ofrecerles información, búsqueda de soluciones, apoyo social y psicológico, y  en palabras de su presidenta, “el motivo principal es que las personas a quienes se lo diagnostiquen no se encuentren solos”. La asociación la conforman una directiva, un trabajador social y una psicóloga, todos ellos voluntarios. Entre todos promueven actividades como charlas, taichí y yoga, que les ayudan trabajar las articulaciones, los músculos y la mente.

De “la enfermedad rara” del Dr. House a una patología que afecta a más de 100 personas en Salamanca

A menudo el Dr. House creía ver síntomas de Lupus en sus pacientes en la popular serie de televisión americana. Desde entonces, según la presidenta de ASALU, se ha dado muchísimo más a conocer y el diagnóstico es mucho más precoz. Para Marce González, “ha dejado de ser una enfermedad rara debido a que hay muchos afectados, sin contar a muchos que no lo saben”. Hace bastante tiempo que se está difundiendo publicidad a nivel nacional y a conocerse mucho más”, señaló. Sin embargo, añade, “nos gustaría que esto fuese a más”. 

Aunque con Lupus sí se puede tener una vida relativamente normal gracias al tratamiento, Marce González, reconoce que en muchas ocasiones el trabajo resulta estresante, porque al padecer muchos dolores no pueden llevar un ritmo de vida muy duro. Respecto a los recortes a las personas dependientes, la presidenta de ASALU nos confirma que muchas asociaciones han tenido que cerrar, ya que el Gobierno ha retirado todas las subvenciones. “Vivimos con la ayuda del Ayuntamiento y la cuota de nuestros socios, creo que hacemos un trabajo enorme a nivel social y sería una pena que desapareciésemos”, señaló
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lunes, 10 de junio de 2013

Poesía: Daremos nuestras manos, por Antonia Navarrete Lebrato

El camino de la vida :).

Mis queridos amigos:
Como respuesta al post publicado en honor a #LupusHandSign recibimos esta respuesta y quiero compartirla con todos vosotros.
Aquí os dejo el ENLACE de dicho artículo:
Agradezco a Antonia su bello poema y le mandamos desde Lupus y Amigos un muy fuerte abrazo,
¡¡¡Cariños!!!

DAREMOS NUESTRAS MANOS 

Andemos todos juntos
por el mismo caminar,
y demos nuestras manos
y el pan para brindar.

Será duro el camino
que pisemos al andar,
pero es nuestro destino
y tenemos que avanzar.

No le temáis al viento
que el viento ya no está,
solo está el amor divino
y el calor de la amistad.

Cantemos todos juntos
al bien de la verdad,
que nada es injusto
si no tiene maldad.

No quiero verte solo
escondido en el pajar,
quiero ver que sonríes
sin miedo a naufragar.

POR UN MUNDO MEJOR


ANTONIA NAVARRETE LEBRATO ENERO 2013