domingo, 19 de mayo de 2013

¡Hoy estamos de CUMPLE! 2º Aniversario del Blog :)


Hace exactamente 2 años  encendí el ordenador y empecé con este proyecto llamado Lupus y Amigos. Parece ayer cuando decidí crear el blog para que la difusión acerca del lupus y la ayuda a personas que desconocían la enfermedad se extendiera más aún y así poder llegar a un mayor número de personas.

Antes estábamos en foros o redes sociales, formando grupos de amigos , pero con la creación del blog, hemos logrado ayudar a muchas personas, y hemos podido conocer a muchas otras...

Cuando os dirigís a lupus y amigos, nos abrís vuestro corazón y ponéis la confianza en nosotr@s. Por ello, os doy las gracias y agradezco cada minuto dedicado a la lectura de lo que aquí compartimos...

Lupus y Amigos, es un proyecto solidario, sin ánimo de lucro y sin ningún otro interés nada más que el de ayudar a otros que como nosotr@s  padecen LUPUS y en ciertos momentos se encuentras perdidos y sin respuestas...

Ahora mismo, lo llevamos Valeria y Daniela, ambas con nuestros trabajos, y lo vamos haciendo a ratitos libres que nos queda, por ello, os pido siempre comprensión cuando tardemos un poquito en responder...

Pero a lo largo de mi andanza, muchas personas nos han ayudado, y hoy quiero rendirle homenaje a todas ellas, por su tiempo, su paciencia, su dediación y cariño: Gracias Victoria, Anabel, Lalo, Cynthia, Karin, y un largo etcétera....Todos sabéis lo importantes que sois para LUPUS Y AMIGOS :).

Gracias a Valeria por todo su cariño y buen trabajo realizado :-D.

Un besito a todos, en este nuevo año de vida de Lupus y Amigos,
cariños,
LUPUS Y AMIGOS ( DANIELA).


2 comentarios:

  1. Aunque un poquitín tarde...que vergüenza, pero ya saben en las penas y angustias que he estado. PERO VERDADERAMENTE MUCHAS, PERO MUCHAS GRACIAS "LUPUS Y AMIGOS", POR ESTAR CON TODOS NOSOTROS, ESO QUIERE DECIR ABIERTO A TODO EL MUNDO, PARLANTE EN ESPAÑOL Y POR PEMITIRME SER PARTE DE ESTA GRAN FAMILIA. Créanme que mis artículos son testimoniales, quiero decir que van con cada vivencia a la que me ha llevado al tener Lupus, y lo que he podido ir creciendo junto a ustedes. Como digo yo: YO TENGO LUPUS Y ME MIRO FABULOSA!!! ASÍ SE MIRAN CADA UNA DE USTEDES AMADAS HERMANAS DEL ALMA, DANIELA Y VALERIA, UN FUERTE ABRAZO GUERRERAS, Y MUCHAS FELICIDADES!!! Karin Lange. De: Lupus Eritematoso Guatemala.

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