jueves, 11 de octubre de 2012

Un equipo de investigación del CIPF recibe una ayuda de Gent X Gent para investigar enfermedades raras /ESPAÑA


La doctora Ana Conesa, investigadora jefa del Laboratorio de Genómica de la Expresión Génica del IBIT-Genómica Computacional del Centro de Investigación Príncipe Felipe, ha recibido una aportación de la Fundación Gent X Gent para la puesta en marcha de un proyecto de investigación sobre enfermedades raras. El proyecto, financiado con 20.500 euros, ha sido uno de los tres seleccionados por el Comité Científico de Gent X Gent entre las 35 solicitudes recibidas. La entrega del diploma se realizó durante el acto de presentación de la nueva campaña de la Fundación Gent per Gent.
   Bajo el titulo 'Análisis de gemelos discordantes para investigar la correlación entre alteraciones en expresión y metilación de AND en Lupus Eritematoso Sistémico', el proyecto del CIPF tiene como objetivo profundizar en los mecanismos de esta enfermedad autoinmune en la que el sistema inmunitario ataca por error al tejido sano, provocando una inflamación prolongada o crónica que conlleva dolor articular y en ocasiones artritis.
   La patología suele afectar al hígado, los pulmones, la piel, los vasos sanguíneos, y el sistema nervioso, entre otros. En la actualidad no existe un tratamiento específico para la enfermedad, por lo que se presenta el reto de encontrar mecanismos que ayuden a prevenir o revertir la patología.
   El proyecto conseguido por la investigadora del CIPF tratará de dilucidar qué factores moleculares desencadenan esta enfermedad, con el objetivo de desembocar a largo plazo en potenciales tratamientos futuros.
   El equipo de trabajo está formado por un grupo de investigación multidisciplinar integrado por el Laboratorio de Genómica de la Expresión Génica del CIPF dirigido por la doctora Conesa; en colaboración con el profesor Esteban Ballester del Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvige (IDIBELL), experto en epigenética. Los científicos desarrollarán métodos bioestadísticos para encontrar asociaciones entre la actividad de los genes y la enfermedad.

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