miércoles, 26 de septiembre de 2012

Notas sobre el lupus


Hombres, mujeres y niños pueden sufrir de lupus, sin embargo, es más común en mujeres de edad reproductiva, es decir entre los 20 y los 40 años.
 
mujer
El lupus sistémico es más común entre los hispanos y los afrocaribeños, en comparación con los estadounidenses de ascendencia europea.
Por Noemí Varela Rosario, MD, FACR, FAMA, FACP, FAPF
Hay varios tipos de lupus, el más conocido y frecuente es el lupus sistémico. Otros son: el lupus limitado a la piel, asociado con una erupción en la piel provocada por la exposición al sol; y el lupus inducido por medicamentos. A continuación, encontrarás información sobre lupus sistémico y los tratamientos disponibles.
El lupus sistémico es una enfermedad inflamatoria que puede afectar todo el cuerpo y puede manifestarse con síntomas leves o como una enfermedad severa. Su causa es desconocida, pero sabemos que el sistema inmunológico ataca los tejidos sanos del cuerpo por error, causando daños que pueden ser irreversibles. Existe un componente genético, ya que el riesgo a sufrir lupus puede heredarse de los padres y luego desarrollar la enfermedad al exponerse a algún estímulo que provoque su manifestación. Hombres, mujeres y niños pueden sufrir de lupus, sin embargo, es más común en mujeres de edad reproductiva, es decir entre los 20 y los 40 años. 
La edad en la que la condición se manifiesta, el sexo del paciente y su nacionalidad tienen un impacto en la severidad de la misma. El lupus sistémico es más común entre los hispanos y los afrocaribeños, en comparación con los estadounidenses de ascendencia europea.
Los síntomas asociados a la enfermedad son muchos y variados, dependiendo de la severidad de la condición. Algunos de los más comunes incluyen: cansancio, fiebre de origen desconocido, artritis, erupciones en la piel y anormalidades en la sangre, como anemia y disminución en los glóbulos blancos y las plaquetas.
Las complicaciones más severas son las que involucran los órganos vitales, como la nefritis lúpica, asociada con daño al sistema de filtrado del riñón; la pneumonitis, que es causada por inflamación en los sacos de intercambio de oxígeno en el pulmón; la enfermedad cardíaca y el daño al sistema nervioso.
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martes, 25 de septiembre de 2012

Molesta resequedad


La xerostomía o boca seca se origina por la baja producción de saliva, causada por diferentes afecciones o fármacos.

Enfermedades autoinmunes como VIH, lupus eritematoso, hepatitis o síndrome de Sjögren, así como diabetes, reumatismo o cáncer la desencadenan. También medicamentos como antidepresivos, antisiolíticos o antipsicóticos son factores que la producen.
La resequedad bucal hace que el esmalte dental sea más susceptible al ataque de ácidos, debilita los tejidos, desajusta el equilibrio microbacteriano de la flora bucal, causa aftas, llagas e inflamación y sed constante. Comer y hablar pueden tornarse experiencias dolorosas.
El paciente padece una sensación de quemazón en la lengua y como los dientes no están lubricados se vuelven ásperos.
Tratamientos
“La mayoría de personas no sabe que padecen de resequedad y no consulta a tiempo al especialista”, dice la médica Amalia Alejos.
Existen medicamentos que actúan como estimulantes o sustitutos salivales, como saliactive, a base de aceite de oliva betaína y xilitol, que contrarresta la sequedad de boca y garganta, mitiga la sed por falta de saliva y aumenta el flujo salival. Estos pueden ser en forma de gel, chicle, comprimido, según la gravedad.
Además, hay dentífrico y enjuague bucal con este fármaco, ya que las personas con xerostomía son susceptibles a los productos comerciales de higiene bucal.

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Obesidad eleva riesgo de sufrir osteoartritis


Las caderas, rodillas y tobillos deben soportar más peso del que deberían

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Los tobillos de gente obesa soportan mucho peso, mucho tiempo CORTESÍA

Tener que soportar kilos de más, lesiona y debilita las articulaciones. Por eso, las personas obesas son más susceptibles a sufrir osteoartritis. 

"Al subir un escalón el peso se multiplica por tres", explicó Verónica Liendo, médico internista y reumatóloga, quien añadió que "mientras más pesado es el cuerpo, mayor es el esfuerzo y la carga que recae sobre caderas, rodillas y tobillos al momento de realizar cualquier actividad". 

Sin embargo, esta patología no es exclusiva de los obesos. El envejecimiento, antecedentes de lesiones, padecer diabetes, lupus y artritis reumatoidea son otros de los factores que aceleran el proceso natural de deterioro de las articulaciones. 

Para orientar sobre esta enfermedad, se realizó el Tour Venezuela en Movimiento, patrocinado por laboratorios Nolver, por Maracaibo, Mérida, Valencia, Barquisimeto y Caracas. El objetivo fue ofrecer a 400 médicos especialistas información sobre prevención y tratamiento de esta patología. 

Entre los tratamientos actuales recomendados por los conferencistas durante el evento se reporta la terapia de viscosuplementación que "permite aliviar los síntomas de la osteoartritis hasta en 60%, según Liendo. El alivio ocurre desde la primera semana de colocación de hialuronato sódico intraarticular, ya que mejora el ambiente químico de la rodilla y favorece el proceso de cicatrización y reparación del cartílago". 

Los médicos también mencionaron la glucosamina como opción para tratar la patología. "Este medicamento sumado al sulfato de condroitina ayuda a restituir los elementos que nutren el cartílago articular", agregó Liendo.

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“No todo lo que brilla es oro”. El lupus “la gran imitadora”.

El virus simple de la gripe causa malestar general, fiebre alta, cansancio, dolor de garganta y de las articulaciones, razón por la cual estos malestares suelen ser habitualmente ignorados, sin embargo, podría tratarse de algo mucho más serio que coloca en riesgo nuestra vida

Todas las personas que habitamos este planeta en más de una ocasión hemos sufrido de fiebre alta, cansancio físico o dolores en las articulaciones que no tardan en pasar. Los conocemos como gripe común, razón por la cual, vamos a la farmacia y adquirimos el antigripal de nuestra preferencia, tomamos reposo, ingerimos abundantes líquidos y en pocos días nos liberamos de este fastidioso virus, razón por la cual evitamos visitar al médico.

Pero... ¿Qué sucede cuando los síntomas no se van? Pasan los días y el cansancio continúa, la fiebre no minimiza, al contrario nos debilitamos mas a cada momento, es tiempo de tomarlo muy enserio pues podría tratarse de "la gran imitadora"; el lupus: una enfermedad crónica del sistema inmunológico, no contagiosa y que se manifiesta a través de brotes o crisis. El sistema inmune generalmente protege al cuerpo produciendo anticuerpos o proteínas que atacan y destruyen a los agentes invasores extraños, tales como las bacterias y los virus. 

  Sin embargo, en las personas con lupus, y por razones todavía desconocidas, el sistema inmune produce anticuerpos que atacan a las células sanas del propio cuerpo, lo que puede provocar lesiones en órganos vitales, discapacidad o incluso la muerte.

 "Cuando una persona presenta síntomas como fiebre, dolor en articulaciones, cansancio, debe recurrir a su médico para que le haga un chequeo general".

De esta manera se dio inicio a la jornada medico-científica extra, en la sociedad anticancerosa de nuestra entidad celebrando 30 años patrocinando la vida, titulada "Los Imitadores", donde varios especialistas expusieron sus puntos de vistas sobre el tema.

Atención a los síntomas

Explican los expertos que el lupus se le conoce como "la gran imitadora", porque sus síntomas se asemejan a los de otras enfermedades comunes y puede pasar desapercibida durante mucho tiempo.  Por tanto, cuando el médico de atención primaria sospecha que puede tratarse de lupus, remite a los pacientes a un especialista: al dermatólogo si se trata de lupus discoide, o bien al internista o al reumatólogo si es el lupus sistémico, que serán los encargados de realizar el diagnóstico. La detección precoz, un diagnóstico adecuado y la medicación para el lupus ayudan a que sus efectos debilitantes no sean graves, aunque se le conoce más como una enfermedad crónica.

No existe una prueba única para diagnosticar lupus; puede tomarse meses o años hacer el diagnóstico. No existe una cura para la enfermedad, pero los medicamentos y cambios en el estilo de vida pueden ayudar a controlarlo. Asimismo, mejorar la divulgación de los síntomas del lupus puede salvar vidas.

Las mujeres a cuidarse más

Cualquier persona puede padecer Lupus, pero las mujeres presentan un riesgo mayor y dentro de este grupo es más común encontrarlo entre afroamericanas, hispanas, asiáticas y nativo americanas, en ese orden de incidencia.


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La ciudad de Lorca acoge en octubre un congreso sobre reumatología /ESPAÑA


Medio centenar de expertos participará en el cuarto congreso de la Sociedad de Reumatología de Murcia, que se celebrará en la ciudad el 19 y el 20 de octubre. En el mismo se presentarán distintos avances en la investigación de enfermedades reumáticas como el lupus eritematoso sistémico, la gota úrica o la artritis reumatoide.
El congreso coincide con el vigésimo aniversario de la Sociedad de Reumatología de Murcia. En la cita médica se hará pública la pronta disponibilidad de nuevos agentes biológicos inhibidores de la tirosina kinasa contra la enfermedad inflamatoria reumática.
Se trata de pequeñas moléculas capaces de alterar la expresión del sistema inmunológico y que ofrecen potenciales ventajas por su novedoso mecanismo de acción, menor coste y administración oral. En el congreso también se presentará el primer fármaco desarrollado y aprobado específicamente para el lupus, una enfermedad que afecta a unas 40.000 personas en España.

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lunes, 24 de septiembre de 2012

XVII Congreso Peruano de Reumatología

http://www.socreuma.org.pe/


XVII Congreso Peruano de Reumatología presentará lo último en tratamientos para las enfermedades reumáticas

§  Evento reunirá a los especialistas peruanos y extranjeros más destacados en reumatología
§  Se anunciarán novedades sobre la artritis reumatoide,  terapias biológicas,  osteoporosis y más

Lima, 24 de setiembre.- Con la presencia de reconocidos reumatólogos de distintos países, el XVII Congreso Peruano de Reumatología traerá diversas novedades para el tratamiento de enfermedades como la osteoporosis, la artritis reumatoide, gota, artritis idiopática juvenil, entre otros. La presente edición se desarrollará desde el 26 hasta al 29 de setiembre del presente año en el hotel Swissotel de Miraflores.

En el tratamiento de la gota, por ejemplo, se proponen nuevos medicamentos para tratar los ataques agudos y la prevención de esta enfermedad, así como la disminución del ácido úrico en la sangre, uno de los factores de riesgo. Por otro lado, se busca mejorar la calidad de vida de los pacientes con osteoporosis, gracias a novedosos tratamientos que fortalecen con mayor densidad mineral al hueso, lo que genera un menor riesgo de fracturas óseas.

Al congreso asistirán especialistas peruanos y extranjeros de Colombia, Argentina, México, España y Austria. Entre los peruanos que han contribuido en aportes significativos a nivel mundial estarán Carlos Glave, presidente de la Sociedad Peruana de Reumatología que expondrá sobre el diagnóstico temprano de la artrosis reumatoide, Peter Stastny quien describió la asociación de un marcador inmunológico-genético (HLA DR-4) con la Artritis Reumatoide; Graciela Alarcón, investigadora y docente que ha contribuido con varios estudios en el campo de la epidemiología de las principales enfermedades reumáticas y Luis Espinoza, quien se destaca en el campo de la investigación clínica de la artritis en la columna y la artritis reactivas, entre otras.

Dentro del cronograma del Congreso, la doctora peruana Graciela Alarcón presentará el libro Artritis Reumatoide, el cual ha sido editado por los miembros de la Sociedad Peruana de Reumatología y representantes de países latinoamericanos.

Además, se llevará a cabo la premiación de destacados trabajos de investigación sobre las enfermedades reumáticas. Los mejores trabajos serán remunerados con premios desde US$ 300 hasta US$ 1.000.


Sobre la Sociedad Peruana de Reumatología

La Sociedad Peruana de Reumatología fue fundada el 28 de setiembre de 1981 como respuesta a la necesidad de agrupar a los profesionales peruanos de la especialidad, para el progreso de la misma a través de la enseñanza y difusión de la Reumatología tanto a médicos reumatólogos, otros especialistas, médicos generales así como a la población en general.

La Sociedad Peruana de Reumatología (SPR) es una entidad sin fines de lucro que, permanentemente durante estos años, viene realizando actividades académicas. Está reconocida e inscrita en el Colegio Médico del Perú y es miembro del PANLAR (Liga Panamericana de Asociaciones de Reumatología). Buscamos ampliar horizontes, y una comunicación más interactiva con todas las personas interesadas en este campo tan apasionante de la Medicina.

Más información en: www.ElReumatismoNoTieneEdad.com
       www.socreuma.org.pe

jueves, 13 de septiembre de 2012

Pacientes de enfermedades de alto costo plantean inclusión/REPUBLICA DOMINICANA


Urgen solución enfermedades que afectan a jóvenes y que los hace perder su vida productiva
Escrito por: LOYDA PEÑA 
Cinco fundaciones de pacientes con enfermedades catastróficas demandaron ayer del Gobierno el cumplimiento de los derechos  de salud  que tiene ese segmento de la población dominicana, y le plantearon una novedosa propuesta de cómo incluir esas patologías dentro de las coberturas de alto costo en el Sistema de Seguridad Social.
Se trata de los patronatos de personas que padecen Artritis Reumatoide, Lupus, Esclerosis Múltiple, Hepatitis y Cáncer de Mama, quienes urgieron una solución para  este conjunto de enfermedades  que  afectan a personas jóvenes,  los invalida y  les hace  perder gran parte de su vida productiva,  además de que demandan un volumen creciente de recursos.
Aseguraron que la implementación de sus propuestas no requieren modificaciones legales ya que están basadas en la cobertura universal de la población dentro del sistema de aseguramiento actual, el cual consideraron que a 12 años presenta grandes sombras.
Propuestas.  Sugirieron completar la afiliación universal de toda la población, utilizando los fondos  presupuestarias  de todos los hospitales públicos,  las asignaciones para afiliados del Régimen Subsidiado; los recursos de otras instancias públicas en ayudas en salud;  los aportes de los 2.5 millones de afiliados del Régimen Contributivo y una categorización de los trabajos informales y liberales para determinar una cotización única por tipo de actividad.
También,  establecer un plan básico único para todos los regímenes, con las mismas coberturas y costos; redefinir el catálogo de prestaciones para incluir estas cinco y otras patologías dentro de las coberturas de “enfermedades de alto costo”;  establecer el modelo de atención por niveles planteado en la ley, privilegiando las acciones de promoción y prevención; y eliminar las barreras a las actividades de “tamizaje” de enfermedades prevalentes para grupos específicos.
Además,  crear la Estrategia de Atención a las Enfermedades de Alto Costo, para que defina las patologías consideradas catastróficas a cubrir por el Plan Básico de Salud, organice una red de prestadores de servicios a nivel nacional para todo el sistema; defina los protocolos de atención con las sociedades especializadas y el Colegio Médico Dominicano (CMD); establezca los costos y tarifas a pagar por el sistema; que la Superintendencia de Salud y Riesgos Laborales (SISALRIL) establezca el costo per cápita a ser asignado a las ARS para la atención a las patologías incluidas; y las ARS como responsables de las coberturas, estén obligadas a envolverse en actividades  de promoción de prevención y a hacer diagnósticos tempranos.
Por último,  sugieren definir una política nacional de medicamentos que priorice las fórmulas más efectivas para el tratamiento de esas patologías; disminuya los costos de la dispensación al entrar en acuerdos con los laboratorios reconocidos, y facilite la inclusión de nuevas fórmulas que surjan.

Taller
Las propuestas  se dieron a conocer en  el Segundo Taller “Salud y Derechos Humanos en Enfermedades de Alto Costo”, realizado en la Plaza de la Salud,  donde    Aura Celeste Fernández  y  los doctores Mariella Bobadilla Pichardo, Milka Álvarez, Pascal Núñez Minaya, Raúl Comme Debroth, y Miguel Ángel  Oller Sanz, quienes expusieron sobre Derecho Humano en Salud con Calidad,  las enfermedades catastróficas y su impacto socioeconómico.
Integral
Gustavo Güilamo, especialista en seguridad social, trató el tema “Hacia una cobertura integral de las enfermedades de alto costo en el Seguro Familiar de Salud”.

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miércoles, 12 de septiembre de 2012

Lupus, muy recurrente en consulta clínica /MEXICO


En la consulta de enfermedades reumáticas el lupus ocupa el tercer lugar en incidencia, solamente después de la osteoartritis y la artritis reumatoide, dijo un especialista.
 
Aun cuando la incidencia de lupus en México es de alrededor de 0.1% de la población, “de ninguna manera podemos decir que es un padecimiento raro; en todos los hospitales hay internados”, aseveró Carlos Lavalle Montalvo, jefe de la Subdivisión de Especializaciones Médicas de la División de Estudios de Posgrado de la Facultad de Medicina (FM) de la UNAM.
 
De esta compleja enfermedad autoinmune existen más de 110 cuadros clínicos, por lo que el médico que se consulta debe ser un especialista, de otra forma será difícil que diagnostique correctamente, ya que algunas de sus manifestaciones pueden confundirse con las de la artritis reumatoide, dijo Lavalle Montalvo. 
 
De igual manera, señaló que su desencadenamiento se debe a varios factores, aspectos genéticos, inmunológicos, ambientales y hormonales, señaló el especialista, quien comparó la aparición de la enfermedad con la combinación para abrir una caja fuerte.
 
La enfermedad afecta sobre todo a las mujeres, y de hecho, en diversos ensayos clínicos con animales, se ha demostrado que los estrógenos favorecen la expresión, mientras que al inyectar testosterona, la enfermedad se retrasa. 
 
Entre los principales síntomas que presenta el lupus, el especialista mencionó eritema en alas de mariposa, un enrojecimiento de la piel de las mejillas y la nariz; fiebre; caída de cabello; úlceras bucales dolorosas que pueden dificultar la ingestión de alimentos; lesiones en la piel de diversas formas; cambio de color en los dedos de las manos; aunque en el 90% de los casos el paciente manifiesta dolor articular y muscular.

El doctor Lavalle Montalvo explicó que para su tratamiento debe recurrirse a un grupo de especialistas que integren la solución y el control de la enfermedad: reumatólogos, neurólogos, cardiólogos y nefrólogos, además de un tratamiento con quimioterapia y medicina biológica, de acuerdo con el curso de la enfermedad. 
 
Lavalle Montalvo explicó que si bien anteriormente se daba una media de supervivencia de cinco años, en la actualidad, gracias a los tratamientos y un buen control, la esperanza de vida va de 20 a 25 años.
 
“En los próximos años, seremos testigos de grandes avances en biología molecular e inmunogenética para tratar de manera más eficiente a personas con enfermedades autoinmunes”, explicó el especialista. (Con información de La Jornada)

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La dieta y las enfermedades reumáticas


Por Amarilis Pérez-De Jesús, MD
Todos sabemos que una dieta saludable es esencial para mantener un buen estado de salud. Los pacientes con artritis más allá de buscar una buena salud suelen buscar una dieta que cure su enfermedad.
La asociación entre la dieta y la artritis es muy compleja. A pesar del excelente mercadeo que reciben algunas dietas que reclaman que curan la artritis, no existe evidencia científica de una dieta universal que resulte en una cura permanente de los pacientes con esta enfermedad.
Sí hay evidencia de que modificando la dieta los pacientes con artritis gotosa podrían disminuir la exacerbación de síntomas asociados a la gota. De tal manera que, en pacientes que sufren de gota, una disminución en el consumo de purinas y bebidas alcohólicas podrían ser de beneficio. Ejemplos de alimentos altos en purina son: las bebidas alcohólicas, las levaduras, las sardinas, el hígado, los granos secos, las espinacas, el coliflor y las setas, entre otros.
En 1990, el doctor Richard Panush publicó un estudio en el Journal of Rheumathology en el cual concluyó que algunas enfermedades reumáticas podrían tener “sensibilidad inmunológica” a alimentos. Es decir, algunos alimentos actúan como alérgenos (agentes que causan alergias), que conducen a “ataques de artritis”.
Ejemplos de alimentos que podrían alterar el sistema inmunológico y afectar la artritis son: la cafeína, los tomates, los pimientos, el azúcar, los aditivos y preservativos, el chocolate, las carnes rojas y la sal. Aun si la alergia a alimentos es la causa de artritis, no todas las personas son alérgicas a lo mismo, por lo tanto, la mejor manera de ver si en su caso el alimento es o no perjudicial para su artritis es eliminándolo y observar si los síntomas mejoran.
Por otro lado, algunos pacientes muestran mejoría significativa en los síntomas asociados al proceso de inflamación y cansancio asociado a artritis, utilizando pescado y aceites vegetales.
En resumen, como los científicos no han podido establecer de manera contundente ninguna dieta que cure o que empeore la artritis, las recomendaciones dietéticas son amplias. Los pacientes con artritis deben evitar las dietas altas en grasa. También deben limitar la ingesta de sal, azúcares y alcohol. Los pacientes con lupus deben evitar la alfalfa pues se ha asociado a síndrome de lupus (''lupus like syndrome'').
En general, las recomendaciones, tanto para los pacientes con artritis como para aquellos que no sufren de esta condición, consiste en mejorar su estado de salud y mantener un estilo de vida. Evite los alimentos que empeoran sus síntomas y disfrute de todo lo demás que quede en el plato.
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adn “basura” podría tener la cura de enfermedades como la diabetes o la artritis

El llamado “ADN basura” o “materia oscura” comienza a revelas sus secretos: una compleja red de interruptores que podría estar ligada a los cambios genéticos que desatan enfermedades como la diabetes, lupus, esclerosis múltiple o la artritis reumatoide.


El llamado “ADN basura” es parte del ADN que no contiene secuencias de proteínas, esto es, partes donde no hay genes que signifiquen instrucciones específicas. Sin embargo, quizá con el tiempo esta denominación deba cambiarse, pues un descubrimiento realizado recientemente sugiere que este tipo de material genético no están inútil como se creía y, por el contrario, cumple importantes funciones en el control de células, órganos y tejidos.
Un equipo de investigadores de las universidades de Harvard, del MIT y otras, agrupados en el Broad Institute, realizaron un mapa preciso de este ADN basura, encontrando un complejo sistema de control de genes que revela “más actividad” de la que esperaban los científicos.
Destaca, por ejemplo, que en estos genes hay “interruptores” que podrían estar ligados a enfermedades que, hasta ahora, se caracterizan por la dificultad de su diagnóstico y en algunos casos de trataminento: esclerosis múltiple, lupus, artritis reumatoide, enfermedad de Crohn, enfermedad celíaca. Estudios anteriores habían demostrado que eran pequeños cambios en secuencias genéticas los que provocaban estos males y, además, que estos cambios se encontraban en la “basura” genética, que a partir de estos descubrimientos comenzó a llamarse “materia oscura”.
Asimismo, estos hallazgos podrían develar la relación entre los cambios genéticos y el cáncer, pues la investigación les mostró que la mayoría de los cientos de cambios ocurridos en células cancerígenas no se encuentran en los genes, sino en esa materia oscura.
Con todo, este es apenas el primer acercamiento, pues la complejidad del sistema es mayúscula, redundante, con interruptores cuyo funcionamiento es todavía incomprensible, a lo cual se aúna la estructura tridimensional del ADN humano, necesaria para encontrar la relación entre estos interruptores y los genes que controlan: cuando se examina tridimensionalmente, ambos aparecen próximos entre sí, lo cual no sucede cuando el ADN se analiza como si se le desenrollara.
Así, el proyecto Encode, que inició en 2003, se propone explorar y clarificar esas zonas del genoma humano que todavía permanecen ignotas y que quizá, cuando se entienda su funcionamiento, podría redundar en nuestro beneficio personal y colectivo.

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Un centro del PTS estudiará el componente genético del lupus/ESPAÑA


Un proyecto de investigación andaluz desarrollado en el Centro Pfizer-Universidad de Granada-Junta de Andalucía de Genómica e Investigación Oncológica, Genyo, será financiado por la Fundación Ramón Areces con 100.000 euros durante los próximos tres años.
Concretamente, se trata de una de las más de 40 ayudas concedidas este año por esta institución que promueve la investigación en España en aquellas disciplinas científicas en fase de desarrollo que requieren de importantes recursos económicos y de equipamiento para su consecución y a la que han concurrido un total de 444 proyectos en las áreas de Ciencias de la Vida y de la Materia.
La investigación, titulada ‘Secuenciación Completa del genoma exómico del Lupus Eritematoso Sistémico en familias de casos múltiples de origen europeo: identificación de mutaciones raras y sus consecuencias funcionales’, está liderada por la investigadora Marta Alarcón Riquelme, y tiene como fin identificar las mutaciones raras que determinan el componente genético en familias con alta prevalencia de la enfermedad y llegar a comprender los me-canismos que llevan a su desarrollo.
Y es que, pese a que el Lupus Eritematoso Sistémico (LES) es una en-fermedad crónica autoinmune, existen casos (alrededor de un 10%) en los que el origen es familiar, por lo que al menos dos o tres personas de una misma familia la pueden padecer. El equipo de investigación que desarrolla este proyecto cree que en estos casos existirán alteraciones que son raras en la mayoría de la población.
“Tenemos ADN de familias de este tipo y lo que vamos a hacer es utili-zar las tecnologías de secuenciación de última generación con las que conta-mos en Genyo para leer el ADN de todos sus genes y determinar la presencia de tales mutaciones”, explica la doctora Alarcón, quien ha señalado además que “en teoría, dichas alteraciones no deben hallarse en individuos sanos y deberán compartirse entre los pacientes de una o varias familias”.
Este proyecto ayudará a comprender los mecanismos que llevan al desarrollo de una enfermedad como el lupus, una patología compleja con una mortalidad alta en mujeres jóvenes, cuya causa es aún desconocida y que se caracteriza por la inflamación y el daño de tejidos mediado por el sistema inmunitario, y a mejorar las posibilidades de hallar tratamientos eficientes.
Las características de Genyo, centro de referencia internacional en investigación de enfermedades de base genética, y su equipamiento técnico de alta tecnología lo convierten en un entorno ideal para el desarrollo de este proyecto.
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jueves, 6 de septiembre de 2012

UCB comercializará 'Cimzia' en exclusiva en España (Artritis reumatoide)


La farmacéutica belga UCB, representada en nuestro país por UCB Pharma, ha empezado a promocionar y comercializar ya en exclusiva el medicamento biológico para el tratamiento de la artritis reumatoide (AR) 'Cimzia'. Esta iniciativa ha sido posible gracias al acuerdo alcanzado por UCB con la farmacéutica española Rovi, con la que compartía la comercialización del producto, en régimen de co-promoción. También en virtud de este acuerdo, se incorporará a la plantilla de UCB una gran parte del equipo comercial de Rovi, que hasta la fecha se encargaba de la promoción de este fármaco a los profesionales sanitarios.
Este acuerdo permitirá a UCB reforzar su cartera de productos de biomedicina, especialmente en el área de reumatología, donde tiene previsto el lanzamiento de nuevos fármacos para dolencias como la osteoporosis, lupus eritematoso sistemático y artritis reumatoide. Por su parte, Rovi mantendrá la promoción y comercialización de varios fármacos para reumatología, en particular para patología osteoarticular. Asimismo, continuará desarrollando el negocio del resto de sus productos en el entorno hospitalario. En 2011, la filial UCB Pharma registró ingresos de 156,6 M€, mientras que Rovi facturó 188,2 M en el mismo ejercicio.
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ESPERAMOS QUE ASI SEA, NECESITAMOS UNA CURA, NECESITAMOS UNA MEJOR CALIDAD DE VIDA Y UN TRATAMIENTO EFICAZ PARA CONTROLAR LA ACTIVIDAD LUPICA. 
(Val)