miércoles, 30 de mayo de 2012

Consumo de cigarrillos afecta al interior y exterior del cuerpo

El mal hábito de fumar aún perdura en la sociedad, pese a constituirse en una de las principales causas de muerte en el mundo.

De acuerdo a la Organización Mundial de la Salud (OMS), el cáncer de pulmón y las cardiopatías no son los únicos causantes de problemas de salud y de muertes, pues existen algunos efectos secundarios menos conocidos del tabaco, cuyo consumo afecta desde la cabeza hasta los pies de un fumador y provoca lo siguiente:


1. Caída del cabello. El tabaco debilita el sistema inmunitario y hace que el organismo sea más vulnerable a enfermedades como el lupus eritematoso, que puede ocasionar la caída del pelo, así como la aparición de úlceras bucales y de erupciones en la cara, el cuero cabelludo y las manos.

2. Cataratas. Se considera que el tabaco causa o agrava varias afecciones oculares. El porcentaje de personas con cataratas, una o pacificación del cristalino que impide el paso de la luz y puede causar ceguera, es un 40% mayor entre los fumadores. El tabaco provoca la aparición de cataratas por dos mecanismos: la irritación directa de los ojos y la liberación en los pulmones de sustancias químicas que llegan a los ojos a través del torrente sanguíneo.

3. Arrugas. El tabaco provoca un envejecimiento prematuro de la piel debido al desgaste de aquellas proteínas que le confieren elasticidad, así como la depleción de vitamina A y la reducción del riego sanguíneo que sufre el tejido. Los fumadores tienen una piel seca, áspera y surcada por arrugas diminutas, especialmente en torno a los labios y los ojos.

4. Cáncer. Se ha demostrado que más de 40 productos químicos contenidos en el humo de tabaco causan cáncer. Los fumadores tienen una probabilidad unas 20 veces más alta de sufrir cáncer de pulmón que los no fumadores. Se duplica el riesgo de cáncer de las cavidades nasales y paranasales, se multiplica por 4-5 el cáncer de la cavidad bucal y el nasofaríngeo, por 4-5 el orofaríngeo y el hipofaríngeo y por 10 el laríngeo; por 2-5 el de esófago; por 2 el de estómago y por 2-4 el de páncreas.

5. Deterioro de la dentadura. El tabaco interfiere en los procesos químicos que tienen lugar en la boca, provoca un exceso de sarro, tiñe los dientes de amarillo y acelera el deterioro de la dentadura. El riesgo de perder los dientes se multiplica por 1,5 en los fumadores.

6. Enfisema. Además del cáncer de pulmón, el tabaco causa enfisema (distensión y ruptura de los alveolos del pulmón) y reduce la capacidad pulmonar de captar oxígeno y expulsar dióxido de carbono. En casos extremos, para que pueda respirar, se somete al paciente a una traqueotomía: se hace una incisión en la traquea, y se utiliza un respirador para introducir por ella aire en los pulmones.

7. Cardiopatías. Las enfermedades cardiovasculares son la causa de una de cada tres defunciones en el mundo. El consumo de tabaco figura entre los principales factores de riesgo asociados, a las enfermedades cardiovasculares. Estas dolencias se cobran anualmente más de un millón de vidas en los países en desarrollo. En los países desarrollados, las enfermedades cardiovasculares relacionadas con el consumo de tabaco matan cada año a más de 600.000 personas. El tabaco acelera la frecuencia cardiaca, eleva la presión arterial y aumenta el riesgo de hipertensión y de obstrucción de las arterias, lo que puede provocar ataques cardiacos y accidentes cerebrovasculares.

8. Úlcera gástrica. El consumo de tabaco reduce la resistencia a las bacterias que causan las úlceras del estómago. Asimismo, reduce la capacidad de éste para neutralizar el ácido después de las comidas, lo que propicia la erosión de las paredes del estómago. Las úlceras de los fumadores responden peor al tratamiento y tienden a recidivar más a menudo.

9. Cáncer de útero y aborto espontáneo. Además de aumentar el riesgo de cáncer cervicouterino y cáncer de útero, el tabaco trae consigo problemas de infertilidad en las mujeres y provoca complicaciones durante el embarazo y el parto. El consumo durante el embarazo aumenta el riesgo de que el recién nacido presente insuficiencia ponderal y de que tenga problemas de salud en el futuro. El aborto espontáneo es entre dos y tres veces más frecuente entre las fumadoras, al igual que la muerte prenatal, debido a la privación de oxígeno que sufre el feto y las anomalías que afectan a la placenta como consecuencia del monóxido de carbono y la nicotina del humo de los cigarrillos.

10. Deformación de los espermatozoides. El tabaco puede alterar la morfología de los espermatozoides, lo que aumenta el riesgo de aborto espontáneo y defectos congénitos. El tabaco también reduce el número de espermatozoides y dificulta el riego sanguíneo del pene, lo que puede provocar impotencia sexual.

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Problema de referidos agrava riesgos de pacientes reumatológicos /PUERTO RICO

Líderes de la Asociación de Reumatólogos advirtieron hoy que en Puerto Rico existe un problema de acceso a los servicios de un especialista de este tipo, lo que retrasa la atención médica que reciben los pacientes de condiciones reumatológicas y aumenta las posibilidades de que avancen los efectos degenerativos de esas enfermedades.
José Raúl Rodríguez Santiago, presidente entrante de la Asociación de Reumatólogos, y Maricarmen López, líder saliente de la organización, afirmaron que existe un problema con los referidos que hacen los médicos primarios.
Aunque reconocieron que es una situación que ocurre también en los planes médicos privados, dijeron que es aún peor bajo el programa gubernamental Mi Salud.
“Mi Salud tiende a postergar un poco más por el sistema de referidos y que el médico primario es el que corre con el costo del paciente”, manifestó López.
La reumatóloga pediatra precisó que, en ocasiones, algunos médicos primarios confrontan dificultad al reconocer los síntomas, sobre todo en infantes y niños, y otros, según Rodríguez Santiago, temen perder un paciente a manos de un especialista.
“Existe un disloque en los planes privados y en la reforma de salud que los pacientes se quedan un un 'loop' primario”, dijo Rodríguez Santiago, quien mañana asume la presidencia de la asociación.
  Esta dilación puede ser fatal en los casos de pacientes de condiciones como la artritis reumatoide, pues en un plazo de tres a seis meses desde que empiezan a manifestarse los síntomas, la enfermedad puede comenzar a destruir las articulaciones.
Además de la artritis reumatoide, también se consideran condiciones reumatológicas otros tipos de artritis, el lupus, la osteoporosis, entre otras.
La Semana del Reumatólogo concluye hoy, y la Asociación de Reumatólogos celebra este fin de semana su convención anual.

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martes, 29 de mayo de 2012

Cumbre de dermatólogos en Oviedo/ESPAÑA

Cumbre de dermatólogos en Asturias. El próximo mes de junio, el Palacio de Calatrava acogerá el 40 Congreso Nacional de la Academia Española de Dermatología y Venereología, al que tienen prevista su asistencia cerca de tres mil personas, de las que 1.300 son médicos de la especialidad. El simposio arrancará el 6 de junio y se prolongará hasta el día 9. Su lema: 'La reconquista de la piel'. La primera de las citas y actividades tendrá una finalidad casi docente: un taller dirigido a escolares para que aprendan a tomar el sol. La iniciativa se adoptó con el fin de que los más pequeños se mentalicen y se conciencien de la importancia de cuidar la piel. Los expertos están alarmados por el aumento del cáncer dermatológico, uno de los asuntos que se abordarán en la macro reunión.
José Sánchez del Río, jefe del Servicio de Dermatología del Hospital de Cabueñes y presidente del comité organizador del congreso, indicó que el incremento del cáncer de piel «está siendo espectacular. Ahora mismo estamos viendo las consecuencias de los estragos hechos hace veinte y treinta años con la moda de tomar el sol y ponerse como auténticos conguitos».
Pero no sólo se hablará de aspectos oncológicos de la piel, también de algunas enfermedades cutáneas consideradas graves. «Hay que desmontar la creencia de que nadie se muere de una enfermedad de la piel», explicó este especialista.
Sánchez del Río lleva años luchando porque la Dermatología deje de ser tratada como la hermana pequeña de la sanidad asturiana. En los últimos veinte años, la especialidad se ha hecho un hueco importante, consiguiendo la presencia de dermatólogos en cada uno de los hospitales del Principado, a excepción del de Cangas del Narcea, que sigue siendo la asignatura pendiente. «Hemos logrado un gran nivel en la especialidad y lo que ahora queremos es establecer puentes de colaboración con otras áreas vecinas como son hemotología, reumatología, inmunología, cirugía plástica, ginecología y anatomía patológica, entre otras. 
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Corticoides: tenga cuidado al tomarlos

Los corticoides son medicamentos que se consumen con frecuencia para múltiples afecciones, entre ellas, algunas tan graves como la Fibrosis Quística. Sin embargo, sus efectos secundarios, si la administración no es guiada por un médico y a corto plazo, podrían ser devastadores.
Aunque los corticoides se venden sin receta médica, es importante que tenga en cuenta que son medicamentos que, si no son administrados de forma correcta y preferiblemente bajo un corto periodo, pueden llegar a perjudicarlo seriamente.
Los corticoides son similares a las hormonas que producen las glándulas suprarrenales para combatir el estrés relacionado con enfermedades y traumatismos. Reducen la inflamación y a la vez afectan el sistema inmunológico. Es posible que deba tomar corticoides para tratar la artritis, el asma, las enfermedades autoinmunes como el lupus y la esclerosis múltiple, las afecciones de la piel, tales como eccema y erupciones cutáneas y algunos tipos de cáncer.
Sin embargo, en el caso de algunos padecimientos de la piel como la rosácea y la dermatitis, los corticoides pueden empeorar la situación, más que resolverla.
Pero no hay que estigmatizar a estos medicamentos. En un estudio realizado en 2011, se demostró que los corticoides administrados durante la gestación no parecen asociarse a mayor riesgo de hendiduras orofaciales, según se había pensado. El estudio fue publicado en la revista española ‘Evidencias en Pediatria’.
Y en el caso de la fibrosis quística, una investigación demostró que los corticoides podrían tener efecto antiinflamatorio y de esa manera preservar la función pulmonar en niños con esta afección, según una investigación del Registro Norteamericano de Fibrosis Quística.
Es por eso que hay que tener precaución a la hora de tomarlos, consultar siempre al médico y evitar usarlos durante un largo periodo.

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jueves, 24 de mayo de 2012

El cuento de la mariposa...

¡Hola a todos! ¿cómo están? Una amiga me acaba de enviar este enlace y quería compartirlo con todos,porque igual que me ayuda a mí en este momento, os podrá ayudar al resto ahora o cuando lo necesitéis.
Un fuerte beso,
Daniela Ayala (Lupus y Amigos)

Pacientes con lupus recibirán tratamiento gratuito en Barquisimeto/VENEZUELA


 Para este miércoles 23 y jueves 24 de mayo la Fundación para el apoyo de medicamentos del estado Lara mejor conocida como FUNDAPROMED estará entregando en sus instalaciones los medicamentos necesarios para el tratamiento que requieren los pacientes que padecen de lupus, la entrega se realizará en las propias instalaciones de la fundación ubicada dentro del edificio de la dirección de salud en la Av. Vargas con Av. Los Abogados en Barquisimeto, las medicinas serán otorgadas a los pacientes ya censados por esta institución, así lo informó su presidenta Yajaira Martínez.
Entre algunos de los productos que como siempre se entregan a los pacientes de manera gratuita se encuentra el ácido fólico, Azatioprina, Deflazacort, Omeprazol, Vitamina E, Cloroquina, entre otros, que servirán para prestar tratamiento por 2 meses a cada persona con lupus y además se le otorgará la cita correspondiente para la búsqueda de la próxima dotación.
Martínez explicó que son más de 150 pacientes aproximadamente censados en esta patología que vienen a las instalaciones de Fundapromed a buscar sus medicamentos sin costo alguno “aunque es notable en todo el país la escases o falta de producción de algunos psicotrópicos que afectan directamente la salud de los venezolanos, desde nuestra fundación hemos hecho lo posible por solventar la problemática y mantener a todos nuestros pacientes censados al día con sus medicinas y tratamientos, pero es una tarea difícil hoy en día sin embargo hemos podido dar respuesta” señaló la presidenta de Fundapromed.

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Miss Pacífico organiza un show de moda para enfermos de Lupus /ECUADOR

No hay nada que me complazca más que leer noticias sobre LUPUS en todo el mundo, y más cuando estas noticias refieren a formas de ayuda y beneficio para los enfermos de Lupus . 
FELICIDADES a Miss Pacífico de Ecuador por colaborar de forma tan noble con su localidad. Sigamos así!! (Valeria M.)


El evento benéfico Barriguita llena corazón contento, organizado por Ana Elisa Arteaga, Miss Pacífico Ecuador, se desarrollará el próximo sábado 26 de mayo en el Salón Cuenca del Centro de Convenciones Mall del Río, a las 19:00.

Fecha de Publicación: 2012-05-23 00:00
El evento tiene como fin ayudar a niños, adolescentes y adultos mayores con lupus y discapacidad de Zamora, Manabí y Azuay, indicó la soberana de belleza.

Alrededor de 200 niñas y adolescentes de los colegios Rosa de Jesús Cordero y Asunción desfilarán en pasarela luciendo los diseños de Diego Peña, Liz Ordóñez, Estefanía Cedillo, entre otros.

El grupo Neón y una niña de la agencia de Ana Elisa Arteaga, quien bailará una coreografía también animarán la velada.

Las entradas estarán a la venta el día del evento desde las 09:00 en el Salón Cuenca. Cuestan 10 dólares. (MMM)

Cuenca.


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sábado, 19 de mayo de 2012

Recolecta para enfermos de lupus/NICARAGUA


La Fundación de Lupus Eritematoso Sistémico de Nicaragua (Flesnic) esperaba recaudar 75 mil córdobas en el Hablatón 2012, que se efectúo ayer en la plaza Salomón Ibarra Mayorga, de Chinandega.

Para ello se dispuso 400 alcancías. La colecta abarcó la ciudad de Chinandega, Chichigalpa, Corinto y El Viejo.

La doctora Johana Patricia Blandón Argeñal, vicepresidente de la Flesnic, dijo que en coordinación con el Ministerio de Educación hubo apoyo de 1,200 estudiantes, además de universidades como Uponic y Ucan.

En el país se registran 475 pacientes con ese padecimiento (20 varones, el 90 por ciento son mujeres) que requieren medicamentos, que son altamente costosos.

El Ministerio de Ayuda Cristiana, Infarsa y ANF son algunas de las instituciones que apoyan a la fundación. El apoyo de la Asamblea Nacional se redujo a 200 mil córdobas.

De los 70 pacientes en este departamento, 37 corresponden a Chinandega. Angelina Patricia Rojas dijo que en el 2008 empezó a sentirse mal, con dolor en los pies y depresión.

“He salido adelante gracias a Dios con el apoyo que me han dado con la Flesnic, sé que esta lucha es dura, pero seguiré adelante”, dijo Rojas, originaria de León.

El lupus ataca directamente al sistema inmunológico, afectando varios órganos del cuerpo.

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Las asociaciones de Lupus, artritis y espondilitis han realizado uan jornada informativa para celebrar su XV aniversario/ESPAÑA

La Asociación Valenciana de Afectados de Lupus expuso, en la mañana de ayer, una mesa informativa en el Hall del Hospital de Sagunto a partir de las 10 horas, para transmitir las características de la enfermedad  y los objetivos de la Asociación AVALUS.

Por la tarde a las 17 hora se realizó una Charla sobre las Enfermedades Reumáticas, a cargo del Dr. Antonio Gracia, Reumatólogo del Hospital de Sagunto.

 Las Asociaciones de Lupus, Artritis y Espondilitis, llevan 15 años trabajando para dar información y divulgación sobre dichas enfermedades. «Es una labor muy dura, y más para los que formamos las Directivas ya que somos también enfermos, pero nuestro esfuerzo es muy gratificante» señalan. 

Desde principio de este año  se han retomado la ATENCIÓN PERSONAL a cargo de Francisca Berenguer y Teresa Mecho, que con gran esfuerzo, dan información los segundos martes de mes, de 5 a 7 de la tarde, en el Centro de Especialidades "Virgen del Puig". Y organizan las actividades, como esta Jornada Informativa.  Finalmente animan a todos a que se acerquen para conocer la asociación y su labor


FELICIDADES A LA ASOCIACION VALENCIANA DE AFECTADOS DE LUPUS POR SU LABOR !! 
SIGAMOS DIFUNDIENDO SOBRE EL LUPUS.

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martes, 15 de mayo de 2012

Las enfermedades reumáticas son la principal causa de discapacidad laboral/ESPAÑA


 Las enfermedades reumáticas suponen la primera causa de incapacidad física en el mundo occidental, según la Organización Mundial de la Salud (OMS), y provocan un "gasto considerable", ya que causan entre el 10 y el 15 por ciento de las consultas de Atención Primaria, añade la presidenta del Comité Organizador Local del 38 Congreso Nacional de la Sociedad Española de Reumatología (SER), la doctora Concha Delgado.
   "Entre el 17 y el 19 por ciento de las incapacidades laborales están provocadas por alguna de las más de 250 patologías reumáticas", ha aclarado Delgado, quien asegura que este fenómeno genera además unos "altos costes indirectos".
   Con motivo del encuentro que tendrá lugar del 16 al 18 de mayo en Zaragoza, el presidente de la SER, el doctor Eduardo Úcar, ha lamentado que, "a pesar de ser las dolencias crónicas con mayor prevalencia en este país, aún son grandes desconocidas para la mayoría de la población, lo que provoca continuos retrasos en el diagnóstico y en el tratamiento".

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Aragón carece de reumatólogos suficientes para vigilar las bajas/ESPAÑA


Aragón carece del número suficiente de reumatólogos para hacerse cargo del seguimiento de las bajas laborales, según se expuso ayer en la presentación de la 38ª edición del Congreso Nacional de la Sociedad Española de Reumatología, que se celebrará del 16 al 18 de mayo en el Palacio de Congresos de Zaragoza.
La presidenta de la Sociedad Aragonesa de Reumatología y jefa del servicio de Reumatología del hospital Clínico de Zaragoza, Concepción Delgado, advirtió, en este sentido, de que la incapacidad temporal por enfermedades reumatológicas y musculoesqueléticas supone en Aragón un coste de unos 50 millones de euros al año, por lo que subrayó la importancia de la intervención "precoz y especializada".
Delgado expuso que, según un estudio, la baja laboral por enfermedad reumática se redujo de 41 a 26 días en los pacientes tratados por reumatólogos, pero insistió en que actualmente no habría suficientes especialistas en Aragón para hacerse cargo del seguimiento de las bajas puesto que hay "23 reumatólogos en el Servicio Aragonés de Salud, que supone uno por cada 58.000 habitantes", cuando los estándares recomiendan uno por cada 40.000 o 50.000 habitantes.

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miércoles, 9 de mayo de 2012

ACTO EN LAS ROZAS POR EL DÍA MUNDIAL DEL LUPUS

ACTO INFORMATIVO EN LAS ROZAS POR EL DIA MUNDIAL DEL LUPUS


El día 10 de Mayo, tendrá lugar  en LAS ROZAS,Madrid, España,  un acto informativo sobre el LUPUS.
Si vives en las Rozas, o cerca, te sugiero que te acerques,¡no te arrepentirás!
Os dejo el cartelito y resto de información.
Y le mando un fuerte abrazo a Mª Carmen, siempre dispuesta a ayudar ;)
Un abrazo,
Daniela.


El 10 de mayo (este jueves) es el Día Mundial del Lupus y para conmemorarlo, Mª Carmen Salgado, Vocal de AMELYA (Asociación Madrileña de Enfermos de Lupus y Antifosfolípido) y antigua presidenta de una asociación perteneciente al Consejo Sectorial de la Mujer, nos ha solicitado nuestra colaboración para la difusión de información acerca de esta enfermedad que afecta mayoritariamente a mujeres.

Durante esta semana, en el hall de la Concejalía de Servicios Sociales, habrá una exposición de trabajos artesanales realizados por ella en homenaje a las mujeres afectadas y, además, el día 10 habrá unas conferencias a las que estáis todas invitadas según el programa que se detalla a continuación (y cartel adjunto):

10 de mayo
Día Mundial del Lupus
Homenaje a las Mujeres afectadas

17:30          Apertura y presentación de las ponentes
                        Ana Dávila-Ponce de León. Concejala de Sanidad. Ayuntamiento de Las Rozas.
                       
17:45          Introducción al lupus y a las asociaciones de pacientes.               
                        Blanca Rubio. Presidenta de la Asociación Madrileña de Enfermos de Lupus y Antifosfolípido (AMELYA) y de la Federación de Asociaciones de lúdicos (FELUPUS).

18:15          Exposición de la experiencia personal de una afectada de lupus con SAF (Síndrome antifosfolípido).
                        Mª Carmen Salgado. Vocal de AMELYA.

18:45          Turno de preguntas.

Lugar: Centro Municipal El Abajón
C/ Comunidad de La Rioja 2

Además,  os paso los links de las asociaciones del Lupus por si queréis ampliar la información:

AMELYA (Asociación Madrileña de Enfermos de Lupus y Antifosfolípido)

FELUPUS (Federación Española de Lupus)

Mañana 10 de Mayo: Día Mundial del Lupus


Estimados todos:
Ya mañana llega el 10 de MAYO, y por eso en muchos puntos se realizarán jornadas de información a la población sobre esta enfermedad llamada LUPUS.

El pasado fin de semana finalizó el Congreso Nacional de Lupus, llevado a cabo este año en CANTABRIA,el cuál ha sido todo un éxito, según me han transmitido.Quedo a la espera de más información para así poderla compartir con todos vosotros.

Desde Lupus y Amigos, estamos informando sobre el lupus, y desde las redes sociales todos nuestros amigos están compartiendo nuestra información a modo de texto, videos o fotos, para así llegar a un mayor número de personas, ¡GRACIAS A TODOS!

Queremos además recordar que nuestro color es el MORADO. De modo que todo aquel que quiera recordar que mañana es 10 de MAYO, DÍA MUNDIAL DEL LUPUS, puede ir con un lazo morado o algo similar.

En muchos países, a través de grupos de apoyo o asociaciones, se han preparado camisetas, gorras, chapas, etc, para fomentar la información y concienciación sobre el LUPUS.

¡JUNTOS PODEMOS!


Desde este blog, se os informa siempre de las novedades que recibimos y esperamos seguir haciéndolo durante muchísimo tiempo más.

Nos sentimos orgullosas de ver cómo nuestras visitas y fans han ido aumentando tanto en el blog,como en las redes sociales : facebook y twitter. Esto indica que nuestro trabajo está dando sus frutos y realmente sirve para ayudar a muchas personas a quienes damos las gracias por estar siempre ahí ;).

Sabéis que estamos a vuestra disposición siempre que tengáis alguna consulta y recordad que por medio del email amigosconlupus@gmail.com también os podremos escribir y responder.

Si queréis colaborar en este blog, no tenéis más que decirlo.¡Las puertas están abiertas!

Ojalá este 10 de Mayo nos abra otras puertas...

Un cordial saludo,
la administradora,
Lupus y Amigos (Daniela Ayala) .




Tenista Jerezana juega para hacer visible el Lupus/PUERTO RICO


La tenista universitaria Angie V. Troche Huertas está convocando a los ciudadanos para que se le unan en una marcha de apoyo a las personas que como ella padecen de la enfermedad Lupus.

Un viernes del 2004, Troche Huertas regresaba a su hogar tras una semana de fuerte entrenamiento en la Escuela Especializada en Deportes en el Albergue Olímpico en Salinas. Su plan era descansar y compartir con su familia. Con lo que no contaba la tenista era que ese día, a sus 14 años, su vida cambiaría por un diagnóstico de Lupus.Esta marcha será este jueves, a partir de las 9:00 de la mañana saliendo del centro comercial Villa María hasta la plaza de recreo en Manatí.
Troche Huertas procura que las personas se unan a la caminata “En marcha porque Yo también AMO a alguien con LUPUS” apadrinada por la Fundación Sólo Falta Amor, Inc. y  La  Red de Apoyo a Personas con Lupus de Puerto Rico.
“Si no le puedes llegar a la actividad en Manatí, puedes hacer un ‘Casual Day’ en la oficina, universidad o por tu cuenta vistiéndote  de violeta por los pacientes de Lupus. También haciendo un encendido por los pacientes de lupus en los edificios prominentes del país con luces violetas y anaranjadas o una mención sobre el Lupus en las redes sociales”, planteó Troche Huertas.         

La joven estaba preparándose para competir en el Junior Zone  Team Championship en los Estados Unidos. Previo a su viaje la deportista sufría de síntomas raros que parecían la “rompe huesos y catarro”.
“Regresé de  mi competencia con los mismos malestares y síntomas. Estuve con dolor de cabeza por un mes. No comía bien tampoco. Ahí, mi doctor de cabecera me dice ‘que eso no es normal’ y que me haría unos análisis. Con los resultados me refirió a una reumatóloga,  porque le parecía artritis reumatoide o Lupus”, contó la ahora, tenista de las Jerezanas de la Universidad de Puerto Recinto de Río Piedras. “No fue hasta una recaída que tuve tres meses después que  fuimos a la reumatóloga para que me confirmara el diagnostico. Mi mamá (Verónica Huertas) y ‘Nueve’ (Carlos Iván Medina, padre adoptivo) me recibieron ese viernes de regreso de la escuela para decirme que tenía Lupus”.
Angie fue diagnosticada con Lupus sistemático que, según la Biblioteca Nacional de Medicina de Institutos Nacionales de los Estados Unidos, es un trastorno autoinmunitario crónico que puede perjudicar la piel, las articulaciones, los riñones, el cerebro y otros órganos. Lo que significa que el sistema inmunitario del cuerpo ataca por error el tejido sano.

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martes, 8 de mayo de 2012

El lupus afecta a mujeres en edad fértil


En los últimos 10 años, la enfermedad de lupus, que afecta en su mayoría a mujeres en edad fértil, se ha incrementado. Por cada hombre que tiene esta enfermedad, hay 10 mujeres que la padecen.


Según los especialistas en lupus, este incremento se debe principalmente a situaciones ambientales. El estrés y el daño agresivo de los rayos ultravioleta son algunas de las causas.

La paciente sufre la caída del cabello y dolores articulares. Esta enfermedad afecta al todo el sistema y compromete órganos vitales. El tratamiento es durante toda la vida.

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SE HABLA DE LUPUS EN ECUADOR!

10 DE MAYO, DIA MUNDIAL DEL LUPUS 

DIFUNDE

Cerca de mil especialistas participan en el Congreso Nacional de la Sociedad Española de Reumatología en Zaragoza /ESPAÑA


Cerca de mil especialistas se darán cita en Zaragoza del 16 al 18 de mayo en el XXXVIII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Reumatología (SER), que servirá para hacer una actualización de los avances, tanto en el diagnóstico como en el tratamiento de algunas de las más de 250 enfermedades que se engloban dentro de las patologías reumáticas.
   El evento científico tendrá lugar en el Palacio de Congresos de Zaragoza y en él se abordarán, entre otros asuntos, el embarazo y las enfermedades reumáticas, cómo se puede mejorar el control de los pacientes con artritis reumatoide, novedades en el tratamiento de la artrosis, actualización sobre gota, riesgo cardiovascular en enfermedades reumáticas, terapias biológicas, y avances en otras patologías como fibromialgia, lupus y vasculítis, han informado los organizadores en un comunicado.
   Además, el día 15 de mayo, en el Centro Comercial Aragonia, la ciudad también acogerá Reumasalud 2011, una iniciativa de la SER que se concreta en un espacio sanitario en el que reumatólogos informarán a la población acerca de las enfermedades reumáticas más prevalentes y mostrarán a los interesados la utilidad de diferentes pruebas como ecografías o densitometrías.
   Esta iniciativa pretende mejorar el conocimiento de la población sobre las enfermedades del aparato locomotor y, así, conseguir un mejor abordaje de estas patologías e, incluso, una detección precoz, han apuntado las mismas fuentes.

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NO LO OLVIDES, 10 DE MAYO, DIA MUNDIAL DEL LUPUS.

INFORMATE Y COMPARTE SOBRE EL LUPUS (Val)

jueves, 3 de mayo de 2012

Conozca sobre el Lupus


El 10 de mayo se celebra el Día mundial del Lupus, una enfermedad grave que afecta actualmente a millones de personas a nivel mundial. 
Desde 2004 se instituyó en una rueda de prensa en Nueva York durante el VII Congreso Internacional de Lupus Eritematoso Sistémico un día exclusivo para esta enfermedad, con el fin de dar a conocer cómo afecta a alrededor de 5 millones de personas en el mundo y de la que se diagnostican cada año más de 100 mil nuevos casos a nivel mundial.
Así que si usted solo había escuchado hablar de la enfermedad es mejor que conozca más de ella.
¿En qué consiste? 
El lupus es una enfermedad autoinmune crónica que afecta al tejido conjuntivo, caracterizada por la inflamación y daño de tejidos mediado por el sistema inmunitario, específicamente debido a la unión de anticuerpos a las células del organismo y al depósito de complejos antígeno-anticuerpo.
Puede afectar cualquier parte del organismo, aunque los sitios más frecuentes son el aparato reproductor, las articulaciones, la piel, los pulmones, los vasos sanguíneos, los riñones, el hígado (el primer órgano que suele atacar) y el sistema nervioso. El curso de la enfermedad es impredecible, con períodos de crisis alternados con remisión.
El lupus se presenta más comunmente en asiáticos y africanos y es 9 veces más frecuente en las mujeres que en los hombres. Las primeras manifestaciones de la enfermedad se observan frecuentemente entre los 15 y 44 años de edad.
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