sábado, 29 de diciembre de 2012

La osteoporosis es la principal causa de las fracturas




Fracturas en personas mayores pueden aumentar el riesgo de muerte

·         La osteoporosis es la principal causa de estas fracturas. Cada año, unos 20 mil peruanos son diagnosticados con esta enfermedad.

·         Los estudios indican que las mujeres mayores que se fracturan la cadera tienen un mayor riesgo de muerte después de 1 a 2 años de producida la fractura.

Lima, 29 de octubre de 2012.- La osteoporosis es el tipo más común de enfermedad metabólica del hueso. Se trata de un trastorno en la cual los huesos se vuelven frágiles y más propensos a fracturarse.

Aparece cuando hay un desequilibrio entre las células encargadas de la formación del hueso (osteoblastos) y de su destrucción (osteoclastos). Normalmente, la función de estas dos células está en equilibrio porque son las encargadas de remover parcelas de hueso viejo y reemplazarlas por hueso nuevo para mantener viable este tejido.  Este proceso, conocido como “remodelamiento óseo” está controlado por las hormonas sexuales. 

“La mujer en la menopausia pierde la hormona sexual (estrógeno), lo cual resulta una hiperactividad de los osteoclastos, que son los encargados de remover la mayor cantidad de hueso, y los osteoblastos, que no tienen tiempo para reponerlo. Esto resulta una pérdida de hueso causando la osteoporosis”, indica el reumatólogo Luis Vidal, Miembro del Comité de Expertos en Osteoporosis para Latinoamérica de la International Osteoporosis Foundation (IOF).

Según el experto, el riesgo de sufrir una fractura por esta enfermedad es bastante alto. Un simple golpe o caída, puede ser suficiente para ocasionar un daño permanente. Se estima que la mitad de todas las mujeres mayores de 50 años tendrá una fractura de cadera, muñeca o vértebras, producto de la osteoporosis.

Lo que pocos saben es que las fracturas, a veces, pueden ser mortales. Los estudios indican que entre el 12% y 40% de las mujeres mayores que se fracturan la cadera fallecen dentro del primer año de producida la misma; y sólo la cuarta parte de pacientes que no fallecen como consecuencia de la fractura recuperan su capacidad funcional.

“La inmovilidad es el gran enemigo. Cuando una persona mayor se fractura debe permanecer mucho tiempo en cama. Eso causa muchas complicaciones, como un mayor riesgo de tromboembolismo pulmonar, enfermedades pulmonares, enfermedades cardiovasculares, desarrollo de escaras con el riesgo de infecciones y aumentar el riesgo de otras enfermedades. El peligro es mayor cuando la fractura ocurre en la cadera o en la columna vertebral”, señala el Dr. Vidal.

El principal objetivo del tratamiento de la osteoporosis es evitar dichas fracturas, las cuales se presentan por lo general a partir de los 50 años en el antebrazo y la columna; mientras que las fracturas de cadera ocurren generalmente por encima de los 65 a 70 años.

Actualmente, existen tratamientos que disminuyen efectivamente el riesgo de fracturas. Los fármacos antirresortivos, por ejemplo, inhiben la pérdida de hueso y los llamados “anabólicos” pueden incrementar la formación del mismo.  Entre los medicamentos antirresortivos destacan los bifosfonatos, los cuales fortalecen el hueso y reducen el riesgo de fracturas.  En el mercado, existen bifosfonatos que se toman una vez por semana y adicionan las unidades de vitamina D que el cuerpo necesita.

“La vitamina D es importante porque ayuda a la absorción del calcio y es parte esencial para mantener los huesos fuertes y saludables. Esta vitamina no se obtiene con facilidad a través de las dieta, de modo que una fuente adicional de la misma es vital para los pacientes con osteoporosis. Una baja concentración de vitamina D se relaciona con una mayor pérdida ósea y un mayor riesgo de caídas y de fracturas”, advierte el experto.

La vitamina D, además, mantiene el funcionamiento muscular, ayudando a una mejor coordinación motora, lo cual ayuda a prevenir las caídas que desencadenan las fracturas en los adultos mayores.

La Sociedad Peruana de Reumatología recomienda que todas las mujeres a partir de los 65 años y las que también podrían estar en mayor riesgo de osteoporosis (ver lista) se hagan un estudio de densitometría ósea para determinar si están en mayor riesgo de fracturas.

Tome nota a los factores de riesgo de la osteoporosis:

·         Edad mayor de 50 años
·         Mujeres de bajo peso
·         Antecedentes familiares de osteoporosis o una fractura relacionada a la enfermedad en padres o hermanos
·         Antecedentes de fractura frente a traumatismos leves (denominadas fracturas por fragilidad)
·         Bajos niveles de hormona sexual (principalmente el estrógeno en las mujeres)
·         Abuso de alcohol y fumar cigarros
·         No hacer ejercicios
·         Bajo niveles de calcio y vitamina D
·         Ciertos medicamentos como los corticoides


Sobre MSD
MSD es una empresa dedicada a preservar y mejorar la vida humana, comprometidos con los más altos estándares de ética e integridad. Brindamos medicamentos innovadores, vacunas, terapias biológicas y productos de consumo y para la salud animal, con el fin de mejorar la salud y el bienestar.  Trabajamos con nuestros clientes en 140 países para brindar soluciones amplias para el cuidado de la salud.

Demostramos nuestro compromiso con un acceso cada vez mejor al cuidado de la salud a través de políticas de gran alcance, programas y alianzas para ayudar a personas en todo el mundo a tener una vida más sana.

jueves, 27 de diciembre de 2012

Los hombres también pueden beneficiarse de la vacuna contra el Virus del Papiloma Humano


Los hombres también pueden beneficiarse de la vacuna contra el  Virus del Papiloma Humano

·         Estudios recientes sugieren ampliar la vacunación a los varones para prevenir ciertos tipos  cánceres y otras infecciones
·      Hombres pueden vacunarse hasta los 26 años y las mujeres hasta los 45 años
·      Cada día mueren 7 mujeres por el cáncer del cuello uterino en el Perú

Lima, 05 de noviembre de 2012.- El Virus del Papiloma Humano (VPH) se ha convertido en un grave problema de salud pública en nuestro país. En la actualidad, el conjunto de personas afectadas por el VIH, tuberculosis, malaria y rubeola es menor que las afectadas por el Papiloma Humano, considerado la mayor causa de cáncer de cuello uterino en el mundo.   

Hace unos años, la llegada de la vacuna contra el VPH significó un gran salto en la prevención de este cáncer en mujeres. Sin embargo, la novedad es que ahora también los hombres entre 9 hasta los 26 años pueden beneficiarse con esta vacuna, ya que este virus puede ocasionar ciertos tipos de cánceres y otras infecciones en este grupo. Además, la vacunación en hombres también proporciona una protección “indirecta” a las mujeres mediante la reducción de la transmisión sexual del VPH.

El Virus del Papiloma Humano vive en los genitales y periné de las personas y se contrae a través de relaciones sexuales en un 99.8%. A diferencia del VIH o la Hepatitis B, su detección es difícil, debido a que no se contagia a través de la sangre. “El VPH no produce ningún síntoma. La mujer puede tener dolor pélvico, flujo vaginal, y otras molestias, pero esto no quiere decir que posea el virus, lo mismo se da en el hombre”, indica el doctor Gilmar Grisson, Médico Asistente de Servicio Oncología Ginecológica y Mamaria del Hospital Rebagliati.

Cada día mueren 7 mujeres por cáncer de cuello uterino en el Perú. La incidencia en nuestro país es de 29.6% por cada 100 mil habitantes, mientras que en Estados Unidos es el 8.9%. El papanicolaou de cervix tiene una sensibilidad en nuestro país que no supera el 45%, Además, que no toda la población peruana tiene acceso a los sistemas de salud.

Existen más de 300 virus del papiloma humano, pero son 22 los que producen cáncer. El  VPH 16 y el VPH 18 son los responsables del 75% de los diferentes tipos de lesiones cancerosas y pre cancerosas. Por otro lado, el VPH 6 y 11 producen verrugas genitales, las cuales no producen cáncer, pero sí afectan la calidad de vida tanto de mujeres como de hombres. Asimismo, el virus puede producir cáncer anal y de cavidad oral en hombres.
“El virus va a afectar al organismo en base a tres factores importantes: la permanencia  dentro del cuerpo,  la inmunidad que la persona posea y el tipo de sexo que se practique. Por ejemplo, si es por vía vaginal, podría ocasionar el cáncer de cuello uterino; si es por sexo oral, el cáncer de labio, lengua, laringe, amígdalas, bronquios; y si es sexo anal, cáncer de ano”, acota el experto.

Hasta la fecha, no existe una cura para el VPH. Sin embargo, la vacuna es una extraordinaria arma para protegernos contra este mal. Los estudios señalan que las mujeres a partir de los 9 o 10 hasta los 45 años pueden acceder a esta vacuna. En el caso de las mujeres que hayan tenido relaciones sexuales, los exámenes de Papanicolaou y colposcopia deberán ser negativos (es decir cuando no se ha sido diagnosticado un cáncer o lesión pre cancerosa de cuello uterino). Asimismo, los hombres también pueden vacunarse hasta los 26 años antes de tener relaciones sexuales.

Cabe resaltar que estas vacunas protegen del VPH 6 y el 11, que ocasionan las verrugas genitales; y el VPH16 y 18, las cuales  son  responsables en el 75% de las lesiones precancerosas.

miércoles, 26 de diciembre de 2012

Yo y mi Doctor, el primer portal de salud en el Perú



Yo y mi Doctor, el primer portal de salud en el Perú
  • Con un lenguaje sencillo y herramientas interactivas, la web brinda a los pacientes información y consejos sobre salud y les ayuda a mejorar su experiencia durante la visita al médico
  • También ofrece contenidos y recursos dirigidos a los profesionales de la salud para que mejoren la calidad de vida de sus pacientes

Lima, 20 de noviembre de 2012.- Tener una buena salud es el deseo de toda persona, pero para lograrlo es esencial la prevención. Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), la prevención constituye la estrategia “más barata y efectiva” para controlar las enfermedades crónicas y así alargar nuestra esperanza de vida.
Un primer paso para ello es comunicar la información más reciente y precisa sobre cómo prevenir las enfermedades y mejorar nuestra salud. Pensando en ello, hace dos años MSD lanzó el portal Yo y mi Doctor, la primera página web peruana gratuita dirigida a pacientes, doctores y público en general, el cual contiene información y consejos para mejorar nuestra calidad de vida.
De una forma novedosa e interactiva, el portal www.yoymidoctor.com brinda contenidos sobre enfermedades y bienestar en un lenguaje fácil de leer. Toda la información que ofrece es confiable, actualizada y lo mejor es que es totalmente gratuita.
El usuario podrá aprender sobre enfermedades como el asma, la osteoporosis, diabetes, colesterol alto y otros. También podrá encontrar gratuitamente consejos para estar en forma, guías de primeros auxilios y hasta recetas dirigidas a pacientes diabéticos a cargo del chef Carlos Otero.
Un punto importante del portal es que ayuda a mejorar la comunicación entre el paciente y el médico. A través de notas y videos, Yo y mi Doctor ayuda al paciente a mejorar la experiencia en el consultorio y desarrollar una comunicación más fluida y práctica con el médico, algo vital hoy en día tomando en cuenta que las consultas duran 15 minutos en promedio. 
Muchos de los pacientes que acuden a una consulta médica van sin la información que necesita el médico, debido a diferente motivos, sean personales, sociales, anímicos. Entonces al ser interrogados por el doctor responden de manera imprecisa, lo cual puede repercutir negativamente en el diagnóstico o tratamiento. Lo que busca esta web es mejorar esa comunicación con ejemplos prácticos de ayuda al paciente. Aquí aprenderán en detalle como sacar lo mejor de la visita al doctor”, sostiene el Dr. Oscar Espinoza, Director Médico de MSD.
El portal también permite al usuario publicar sus inquietudes, preguntas y experiencias; sin embargo, esta información no deberá reemplazar a una consulta con su médico de confianza.
Cabe resaltar que la web no es sólo para los pacientes y público en general sino también para los profesionales de la salud. Allí, los médicos encontrarán recursos de interés como estudios, vídeos e información actualizada sobre cursos y seminarios. Además, tendrán una guía completa para lograr una mejor comunicación con el público y consejos para crear un consultorio más centrado en el paciente.

Sobre MSD

MSD es una empresa dedicada a preservar y mejorar la vida humana, comprometidos con los más altos estándares de ética e integridad. Brindamos medicamentos innovadores, vacunas, terapias biológicas y productos de consumo y para la salud animal, con el fin de mejorar la salud y el bienestar.  Trabajamos con nuestros clientes en 140 países para brindar soluciones amplias para el cuidado de la salud.
Demostramos nuestro compromiso con un acceso cada vez mejor al cuidado de la salud a través de políticas de gran alcance, programas y alianzas para ayudar a personas en todo el mundo a tener una vida más sana.

Mayor información visite http://www.msd.com.pe

Muy agradecidos por su difusión

martes, 25 de diciembre de 2012

Vuestros buenos deseos Navideños ¡GRACIAS A TODOS!





Ante todo agradecer a todos su participación en esta felicitación ;).
Mil besos y abrazos a todos ;) Que la Navidad os llene de alegría y buena salud y que el nuevo año 2013 cumpla todos vuestros sueños.
Besitos,
Lupus y Amigos.


domingo, 23 de diciembre de 2012

Perú: Aprueba tratamiento contra Hepatitis C



El tratamiento más eficaz contra la Hepatitis C ya está disponible en el Perú 
  • Nuevas opciones de tratamiento podrían aumentar la oportunidad de cura de los pacientes
  • Es el primer avance para el tratamiento de la hepatitis C crónica que se  aprueba en toda una década
Lima, 03 de diciembre de 2012.- La Hepatitis C es una infección viral del hígado que se ha convertido lentamente en una epidemia y en un problema de salud pública de primera magnitud. En el Perú, se estima que pueden existir 300 mil pacientes infectados (1% de la población), pero muchos no lo saben. Sin embargo, hoy en día el paciente podrá aumentar la oportunidad de cura, gracias a la aprobación en el país del inhibidor de proteasa elaborado por la farmacéutica MSD para el tratamiento de Hepatitis C.
El inhibidor de proteasa, presente a la Comunidad Médica local, forma parte de una nueva clase terapéutica llamada Antivirales de Acción Directa (AAD), que en combinación con la terapia estándar aumenta la posibilidad de cura para este padecimiento. “Este es un día emocionante para los médicos y pacientes, ya que somos testigos de la aprobación en Perú de uno de los primeros avances importantes para el tratamiento de la Hepatitis C crónica”, comentó el Dr. Oscar Espinoza, Director Médico de MSD en Perú.
Contar con un inhibidor de proteasa adicionado a la terapia estándar se traduce en la posibilidad de tener un tratamiento novedoso que eleva sustancialmente la tasa de curación de pacientes con Hepatitis C, la cual si no es tratada y erradicada, progresa a lo largo del tiempo a cirrosis, insuficiencia hepática y cáncer de hígado”, agregó el Dr. Espinoza.
En la actualidad, la terapia estándar de la hepatitis C es el uso combinado de dos medicamentos. Asimismo,  estudios clínicos de dicha terapia han mostrado controlar la variante más frecuente (genotipo 1) del virus de la Hepatitis C hasta en un 50%, mientras que en aquellas con genotipos menos comunes (2 y 3) del virus, la respuesta fue de hasta el 80%.
Asimismo, estudios clínicos publicados recientemente en la prestigiosa revista médica “The New England Journal of Medicine” han demostrado que la adición del inhibidor de proteasa a la terapia estándar aumentó el porcentaje de pacientes que respondieron al tratamiento, tanto en pacientes sin tratamiento previo, como en pacientes sin respuesta al tratamiento estándar.
Cabe indicar que el virus de la Hepatitis C puede producir inflamación y daño al hígado con el paso del tiempo, pudiendo derivar en una hepatitis crónica (es decir, que dura toda la vida), cirrosis o un cáncer de hígado. Por ello es importante evitar conductas de riesgo como inyectarse drogas o compartir agujas y jeringas con personas infectadas o compartir artículos de uso personal que puedan tener sangre como hojas de afeitar o cepillo de dientes.
Sobre MSD
MSD es una empresa dedica a preservar y mejorar la vida humana, comprometidos con los más altos estándares de ética e integridad. Brindamos medicamentos innovadores, vacunas, terapias biológicas y productos de consumo y para la salud animal, con el fin de mejorar la salud y el bienestar.  Trabajamos con nuestros clientes en 140 países para brindar soluciones amplias para el cuidado de la salud.
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sábado, 22 de diciembre de 2012

Lupus y Amigos os desea FELIZ NAVIDAD Y PRÓSPERO 2013

Pincha en la foto y verás nuestra felicitación en grande :)
Queridos amigos:
Un nuevo año que se nos va y aquí seguimos informando, animando y seleccionando las mejores noticias para todos vosotros.
Nos sentimos orgullosas de poder decir FELIZ NAVIDAD Y PRÓSPERO 2013 a través de este medio, pues eso significa que aún estamos luchando, que aún estamos dispuestos a lograr nuestras metas y a seguir adelante en el camino de la vida.

Queremos agradecer a todas las personas que siguen nuestras publicaciones, que nos leen y comparten en redes sociales cada día. Gracias por los bellos mensajes de apoyo, por los e-mails recibidos con información.

Gracias a todos los que participan en Lupus y Amigos anónimamente, dando un ratito de su tiempo para así ayudar a otros.


Que la Navidad os regale miles de sonrisas y alegrías, grandes sorpresas y buenas nuevas.

Estamos seguras que este próximo año 2013 nos traerá lindas noticias y mucho éxito en todo aquello que llevemos a cabo. 
Así pues, que todos vuestros sueños se hagan realidad.

Que la salud nos acompañe y mejoremos cada día, dejando atrás los días grises y dejando que la luz ilumine nuestro camino...

Mil besos y mil un abrazos ;-)
Con todo el cariño del mundo,

LUPUS Y AMIGOS,

Anabel Chávez, Valeria Mondaca y Daniela Ayala.

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PERÚ: Seguirán difundiendo importancia de prevención y detección de AUTOINMUNES



Nuevo Presidente de la Sociedad Peruana de Reumatología seguirá difundiendo la importancia de la prevención y detección de enfermedades reumáticas
·         Sociedad Peruana de Reumatología creará el primer Comité del Reumatólogo Joven


En importante ceremonia  el pasado 05 de diciembre de 2012, se realizó el cambio de Directiva de la Sociedad Peruana de Reumatología (SPR), presidida hasta ese día por el doctor Carlos Glave Testino, para entregarla al doctor Luis Vidal Neira, quién se encargará de todas las actividades  académicas, sociales y legales de la SPR para los próximo dos años.
Entre sus principales funciones se encuentran: continuar difundiendo la importancia de la prevención de las enfermedades reumáticas en la población general, así como la importancia de la detección temprana y el tratamiento oportuno. Además, de difundir los conocimientos de la especialidad entre los médicos especialistas y médicos en general que deseen profundizar sus conocimientos de las enfermedades musculo esquelético y las enfermedades reumáticas.
Para el 2013, la Sociedad Peruana de Reumatología a cargo del Dr. Vidal, desarrollará el “Comité del Reumatólogo Joven” con el objetivo de integrar a más médicos reumatólogos a la institución.
La Educación Médica continuará a través del Curso Internacional y Congreso Peruano de Reumatología, así como los demás cursos tradicionales. Del mis modo, sus primeras actividades para inicios del año serán los encuentros con reumatólogos ecuatorianos y bolivianos.
Los médicos de la Sociedad Peruana de Reumatología se han propuesto también para el siguiente año, diseñar y promover los estudios sobre la prevalencia de  enfermedades reumáticas en nuestro país.
Sobre la Sociedad Peruana de Reumatología
La Sociedad Peruana de Reumatología fue fundada el 28 de setiembre de 1981 como respuesta a la necesidad de agrupar a los profesionales peruanos de la especialidad, para el progreso de la misma a través de la enseñanza y difusión de la Reumatología tanto a médicos reumatólogos, otros especialistas, médicos generales así como a la población en general.
La Sociedad Peruana de Reumatología (SPR) es una entidad sin fines de lucro que, permanentemente durante estos años, viene realizando actividades académicas. Está reconocida e inscrita en el Colegio Médico del Perú y es miembro del PANLAR (Liga Panamericana de Asociaciones de Reumatología). Buscamos ampliar horizontes, y una comunicación más interactiva con todas las personas interesadas en este campo tan apasionante de la Medicina.

Fotoleyenda de izquierda a derecha:
Médicos Reumatólogo: Dr. Juan Angulo ( Past-Presidente de la SPR), Dr. Carlos Glave (Ex Pdte. Soc. Peruana de Reumatología), Dr. Juan Villena (Decano de Colegio Médico del Perú) y Dr. Luis Vidal Neira (Nuevo Presidente de la Soc. Peruana de Reumatología)

De nuevo mil gracias a nuestra fuente: MERCEDES TINTAYA :)

Besitos y abrazos,
Lupus y Amigos
Daniela.

jueves, 20 de diciembre de 2012

¿Qué es lupus?


El lupus es una enfermedad inflamatoria crónica que puede afectar la piel, las coyunturas y varios órganos internos como: los riñones, el corazón, los pulmones y el sistema nervioso central. También puede afectar las células de la sangre y los vasos sanguíneos. El lupus es una enfermedad autoinmune que se desarrolla cuando el sistema inmunológico del individuo crea anticuerpos en contra de los órganos y los sistemas del cuerpo humano.
Normalmente, estos anticuerpos atacan solo lo que reconocen como extraño en el cuerpo (por ejemplo, bacterias y virus). Sin embargo, los pacientes con lupus desarrollan anticuerpos que pueden atacar la piel, las células de la sangre y los riñones, entre otros, afectando el funcionamiento de estos sistemas. A su vez, esto hace que se active el sistema inmunológico y haya inflamación en los tejidos y en los órganos afectados.
No se conocen las razones que desencadenan estos eventos, pero, probablemente, se debe a una combinación de predisposición genética y/o hereditaria, y factores ambientales.
Síntomas
• Fiebre, fatiga, malestar y pérdida de peso
• Erupción en forma de mariposa en las mejillas u otras erupciones en la cara y el cuerpo
• Enrojecimiento de la piel de forma súbita al exponerse a la luz solar
• Úlceras en la boca y en la nariz
• Pérdida de cabello
• Dolor e inflamación de las coyunturas
• Anemia, disminución en el número de glóbulos blancos, disminución en las plaquetas
• Convulsiones, cambios en el comportamiento y en el estado de ánimo
• Sangre o proteínas en la orina
• Dolor de pecho cuando se respira profundamente
Todos estos síntomas pueden aparecer de manera gradual, lo que dificulta el diagnóstico del lupus.

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martes, 27 de noviembre de 2012

"Esperamos 53 años por una droga contra el lupus con licencia"/ESPAÑA


Es uno de los mayores expertos mundiales en el estudio de la enfermedad autoinmune sistémica más conocida: el lupus. En el marco de la reunión nacional sobre estas patologías que ayer se clausuró en Vigo, más de 250 especialistas pudieron aprender de él las indicaciones del nuevo fármaco que ha surgido para combatir esta enfermedad. El primero que ha sido aprobado en 53 años, subraya.
-¿Qué le atrajo del lupus para dedicar su carrera a este estudio?
-El sistema inmunitario tiene la labor de protegernos contra enfermedades infecciosas y malignas. En esta enfermedad, por alguna razón se altera y en vez de protegerte, te ataca. Me llamaron la atención tres casos que había cuando estuve en La Paz y el descubrimiento, a principios de los 80, de que provoca abortos en pacientes jóvenes. Fui a estudiarlo por seis meses a la unidad que lo descubrió, en Londres, y me quedé 25 años. Le he dedicado mi vida. Llevo 700 publicaciones, 15 libros y viajo por el mundo entero hablando de esta enfermedad.
-Cuando empezó, apenas se conocía la enfermedad.
-La gente en la calle no sabía lo que era el lupus. Hoy sí. Ayudó internet, la tele, los médicos de cabecera? Ha habido unos avances importantes y ya no hay tanto retraso en su diagnóstico. Como la enfermedad empieza de varias formas -fatiga, dolores articulares, fotosensibilidad, lesiones cutáneas, caída del cabello o alteraciones renales...- podían tardar en detectarlo cinco años Hoy los médicos están al tanto, hay programas educativos y las técnicas diagnósticas de laboratorio están al alcance de cualquier hospital. Los congresos como el de hoy (por ayer) son la mejor forma de estar al tanto de los nuevos datos. Es más rápido que las publicaciones médicas.
-¿Cuáles son sus causas?
-No se sabe. Es una enfermedad de chicas jóvenes. Entre 15 y 35 años, afecta a una de cada mil. De cada 100 pacientes, 90 son mujeres, así que algo tiene que ver con las hormonas. Hay una predisposición genética, pero no es suficiente; tiene que haber un gatillo. Eso sí, no es contagioso.
-¿Cómo afecta esta enfermedad a la vida del paciente?
-De forma dramática, pero no todos los pacientes son iguales. Algunos solo tienen fatiga y dolores articulares; otros tienen afectados órganos internos y se trata con medicamentos inmunodepresores o anticancerosos. Es duro que una paciente joven tenga este tratamiento, no uno ni dos años, sino toda la vida. Luego, la fatiga constante le impide hacer vida social, Lo que ha mejorado es la supervivencia. En los años 60 era del 40%, a los cinco años. Hoy es del 97%. Estamos usando medicamentos mejores. Abusamos de los esteroides en los 80; ahora los usamos en dosis más bajas y por corto espacio de tiempo y tenemos medicamentos más modernos.
-¿Qué supone para el tratamiento de los pacientes el Belimumab?
-Hemos tenido que esperar 53 años para tener una droga contra el lupus con licencia. Es un tratamiento caro, pero es que son diez años investigando. Es un tratamiento biológico monoclonal, para pacientes con lupus severo que no han respondido al habitual. Evita usar grandes cantidades de esteroides -que tienen graves efectos secundarios a largo plazo- o suplen a los inmunosupresores para los que son alérgicos a ellos. En el GEAS hicimos guías para usarlo.

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lunes, 26 de noviembre de 2012

Lupus y Pompe, dos enfermedades raras


Se lo conoce como Lupus Sistémico (también denominado LES o 'Lupus') a una enfermedad crónica en la cual un sistema inmunológico anormal genera anticuerpos contra los propios tejidos y órganos (auto anticuerpos) con capacidad de dañarlos y alterar su función.
Según los especialistas se trata de una enfermedad con un alto impacto en la calidad de vida de quienes la padecen ya que afecta a gente joven y es muy prevalente en mujeres.
La doctora Alejandra Babini, jefa del Servicio de Reumatología en el Hospital Italiano de Córdoba explica a LA NACION que "el Lupus es una enfermedad complicada. Puede ser cíclico, lo que significa que pueden haber períodos en que los síntomas no son muy notorios, o períodos de tiempo en que se agudizan y son más severos, conocidos como 'exacerbaciones'. En algunas instancias, el lupus puede entrar en remisión, en que los síntomas pueden mejorar durante meses o incluso años. Sin embargo, la remisión completa es poco común".
Aunque no se le conocen todas las causas, se sabe que es una enfermedad autoinmune, ya que los propios glóbulos blancos dejan de reconocer los anticuerpos y terminan afectando distintos órganos importantes del organismo. "De no ser tratada es mortal", precisa Babini. Se han identificado factores que pueden desencadenar la enfermedad: pubertad o embarazo y la exposición al sol entre otros.
Si bien no existen datos oficiales, en Argentina se estima que unas 28.000 personas (1 en 1500) padecen varias formas de lupus, entre ellas el Lupus Eritematoso Sistémico (LES) el más común y más serio de todos los tipos, que afecta aproximadamente al 70% de los pacientes. Se suele diagnosticar entre los 15 y 45 años y el 90% de las personas afectadas son mujeres. Aunque también puede afectar a hombres y niños.
"Actualmente no existe una cura para Lupus, sin embargo, existe una variedad de diferentes medicamentos que pueden ayudar a aliviar muchos de los síntomas", afirma la especialista que puntualiza que los pacientes reciben medicamentos inmunosupresores para controlar la actividad de la enfermedad, el sistema inmunológico y minimizar las complicaciones. "Sin embargo, la toxicidad de los tratamientos y los efectos adversos son altos. Nos referimos a drogas antiinflamatorias no esteroides, corticoides e immunosupresores", agrega.
La meta actual del tratamiento es controlar la actividad de la enfermedad y minimizar las complicaciones, mientras se equilibra el daño de los efectos secundarios y la toxicidad del tratamiento.
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La inflamación crónica


SANTO DOMINGO.- La inflamación es una respuesta natural y necesaria del organismo para protegernos de lesiones o enfermedades y combatir patógenos e irritantes. Es requerida para la reparación del cuerpo en el proceso de curación; sin embargo, cuando la inflamación se mantiene activada de manera continua, se dice que es una inflamación crónica y causa daño sistémico.
Existen muchas enfermedades del sistema inmune (defensa del cuerpo), como la artritis y lupus,enfermedades cardiovasculares (hipertensión arterial, arterosclerosis, (enfermedad de las arterias coronarias), endocrino metabólicas (síndrome metabólico, diabetes, obesidad, elevación del colesterol), envejecimiento precoz y muchos tipos de cánceres que son causados y potenciados por la inflamación crónica, según la escuela de Salud Pública de la Universidad de Harvard y el Centro de Longevidad de la Universidad de Stanford.
Estudios realizados por MIT (Massachusetts Institute of Technology), también coinciden que la inflamación crónica puede alterar el ADN aumentando el riesgo de cánceres y la replicación tumoral, mediante la liberación de citoquinas, Proteínas C Reactivas y sustancias tóxicas que producen daño celular y reacciones en cadena que perjudican las arterias y favorecen el aumento de la resistencia a la insulina, predisponiendo a la aparición de enfermedades.
En circunstancias normales existen mecanismos para reparar el ADN dañado, pero cuando estos sistemas no funcionan de manera apropiada como consecuencia de la inflamación crónica, esas células defectuosas se replican con dichas alteraciones y pueden inducir múltiples patologías físicas y mentales.
La salud no es sólo la ausencia de enfermedad, es el estado de bienestar integral el cual depende de factores genéticos, psicológicos, ambientales y en gran medida de cómo absorbemos y utilizamos eficientemente los nutrientes y de cómo reducimos la inflamación y eliminamos los desechos y toxinas, procurando mantener un adecuado equilibrio interno (homeostasis).
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El estrés, el tabaco, la hidroxicloroquina y la dieta pueden influir en la gravedad y el pronóstico del lupus


El estrés, el tabaco, la dieta, los déficits vitamínicos o la utilización de la hidroxicloroquina pueden influir en la gravedad o el diagnóstico del lupus, la enfermedad autoinmune sistemática de mayor impacto en la población general.
Así lo ha comentado la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI) con motivo de la celebración del Congreso de la Federación Europea de Medicina Interna (EFIM) y el Congreso Nacional de la SEMI, que finaliza este sábado, donde se van a presentar los principales resultados obtenidos en los Registros Nacionales del Grupo de Trabajo de Enfermedades Autoinmunes Sistemáticas (GEAS).
"Los resultados que se están obteniendo de los registros nacionales en las principales enfermedades --como lupus eritematoso sistémico, esclerosis sistémica, síndrome de Sjögren, vasculitis sistémicas, miopatías inflamatorias y enfermedad de Behçet-- y en ámbitos como el terapéutico --el registro de terapias biológicas-- o el preventivo --el riesgo vascular en estas patologías--, están contribuyendo a caracterizar mejor estas enfermedades y a definir las pautas de presentación tanto clínicas como epidemiológicas, lo que permitirá identificarlas precozmente y, por tanto, poner en marcha las medidas preventivas y terapéuticas necesarias para mejorar la calidad de vida y el pronóstico del paciente", ha señalado el coordinador del Grupo GEAS, Manuel Ramos Casals.
Y es que, el registro BIOGEAS de la SEMI es uno de los más extensos a nivel internacional en este campo, con más de 400 pacientes con EAS tratados con terapias biológicas. "Nuestro objetivo final es definir el papel que estas prometedoras terapias puedan tener en la mejoría de la calidad de vida y de la supervivencia del paciente y asegurar, en unos tiempos económicamente difíciles, que su uso consigue 'añadir' años de vida a unas enfermedades que reducen la expectativa de vida de quienes las padecen", ha apuntado el experto.
Asimismo, durante el Congreso se va a recordar el nuevo tratamiento del lupus con la incorporación del belimumab como primer fármaco aprobado específicamente para el lupus, un hecho que no ocurría desde hace más de 50 años, lo que supone un escenario inédito que provocará un cambio significativo en la práctica diaria.

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martes, 20 de noviembre de 2012

Lupus, el mal “femenino” que ataca entre los 15 y los 45 años /ARGENTINA


El Lupus Sistémico, también denominado “Les” o simplemente “Lupus”, es una enfermedad crónica en la cual un sistema inmunológico anormal genera anticuerpos contra los propios tejidos y órganos (autoanticuerpos) con capacidad de dañarlos y alterar su función, y que tiene la particularidad de que en el 90 por ciento de los casos sucede en mujeres de entre 15 y 45 años de edad. Y es, en definitiva, una enfermedad que produce un alto impacto en la calidad de vida de quienes la padecen.
Teresa Cattoni, presidenta de la Asociación de Lupus Argentina (ALUA) y también paciente de este mal, sostiene que “quien sufre una enfermedad crónica y auto inmune como el lupus se enfrenta a una realidad compleja. Por eso es muy importante estar informado, ya que cuanto más se sepa, mejor se puede enfrentar a esta enfermedad, porque los pacientes mejoran notablemente su calidad de vida cuando acceden a un buen diagnóstico y tratamiento preciso”.
LAS FORMAS MAS AGRESIVAS
La titular de ALUA detalló que si bien no existen datos oficiales, en Argentina se estima que unas 30.000 personas (1 en 1500) padecen varias formas de lupus, entre ellas el Lupus Eritematoso Sistémico (LES) el más común y más serio de todos los tipos, que afecta aproximadamente al 70% de los pacientes.
“Se suele diagnosticar entre los 15 y los 45 años -destacó Cattoni- y el 90% de las personas afectadas son mujeres, aunque también puede afectar a hombres y niños”.
Según sostienen los especialistas, la causa del Lupus es por ahora desconocida, pero se han identificado algunos factores que pueden desencadenar la enfermedad, como el embarazo en la pubertad o la excesiva exposición al sol, entre otros.
Y en lo que hace a los síntomas, son muy variados y la evolución suele transcurrir con “brotes” seguidos por períodos durante los cuales esos síntomas están controlados.
“Las manifestaciones clínicas pueden presentarse simultánea o consecutivamente -explican - y los síntomas más comunes incluyen fiebre recurrente sin evidencias de infección asociada u otra causa que la explique; dolor en las articulaciones y en los músculos, muchas veces con hinchazón, y fatiga permanente.
También suelen aparecer erupciones cutáneas de distinto tipo que predominan en áreas expuestas al sol, anemia y debilidad.
EL MAL CICLICO
En casos severos, esta enfermedad puede originar serios compromisos en órganos internos como el riñón, y también úlceras o erosiones en mucosas, como por ejemplo en la cavidad bucal.
“El lupus -explicó la doctora Alejandra Babini, vocal titular de la Sociedad Argentina de Reumatología- es una patología muy complicada y que puede ser cíclica, lo que significa que pueden haber períodos en que los síntomas no son muy notorios, o períodos de tiempo en que se agudizan y son más severos, conocidos como ‘exacerbaciones’.
“Y en algunas instancias -añadió- hasta puede entrar en remisión, es decir que los síntomas pueden mejorar durante meses o incluso años, aunque sin embargo la remisión completa es muy poco común”.

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lunes, 19 de noviembre de 2012

ASOCIACIONES Y GRUPOS DE APOYO SOBRE LUPUS (MUNDIAL) (LETRA E)



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E

ECUADOR

FUNDACIÓN LUPUS ERITEMATOSO-ROSARIO H. SOLOUZANS DE GUMSLY
Checa 124 y de Agosto - Quito, Ecuador



ESPAÑA


FELUPUS
C/ Lagunillas, 25 Local 3-4 - 29012 Málaga
Teléono : 952 25 08 26 / 900 358 787 (900 E LUPUS)

ASOCIACIÓN GALLEGA DE LUPUS AGAL
Centro Asociativo García Sabell 
Plaza Esteban Lareo, 17 bajo 15008 - A Coruña
Teléfonos
A Coruña: 981 240 072 (Lunes a Viernes de 10:00 a 13:30)
Ferrol: 981 386 913 y 639 529 266 (Jueves de 18:00 a 19:00)
Lugo: 648 661 019
Pontevedra: 986 854 080
Santiago: 638 614 867
Vigo: 986 220 057 (Jueves de 18:00 a 20:00)

ASOCIACIÓN DE LÚPICOS DE ASTURIAS ALAS
C/ Instituto, 17, 2º A ,33201 - Gijón (Asturias)
Tel.:
985 172 500
Email: 
Web:

ASOCIACIÓN LUPUS DE CANTABRIA ALDEC
C/ General Dávila, 89, 1º ,39006 – Santander
Tel.:942 238 501

ASOCIACIÓN DE AYUDA A LOS ENFERMOS DE LUPUS DE VIZCAYA ADELES – VIZCAYA
Apartado de Correos 7027 , 48004 – Bilbao
Tel.: 636799617

ASOCIACION LEONESA DE LUPUS Y SINDROME ANTIFOSFOLIPIDO  ALELYSA
Contactar con Federación Española de Lupus
Tel: 952 25 08 26
ASOCIACION SALMANTINA DE LUPUS  ASALU
C/la bañeza,7,37006 – Salamanca
Tel: 686 922 422
ASOCIACION VALLISOLETANA DE ENFERMOS DE LUPUS  ASVEL
C/Imperial 7, 6° dcha. 47003 – Valladolid
Tel: 675 67 22 65
ASOCIACION CATALANA DE LUPUS ERITEMATOSO GENERALIZADO  ACLEG
C/Balmes 178,5,1°, 08006- Barcelona
Tel: 626 891 221
Email: acleg@hotmail.com
PAGINA EN FACEBOOK : https://www.facebook.com/fundaciocatalana.delupus
ASOCIACION DE LUPUS DE ARAGON  ALADA
C/Honorio García condoy, 12 bajos, 50007- Zaragoza
Tel: 976 379 024 / 618 143 405 / 630 538  672
Email: asociaciondelupusdearagon@gmail.com
Web: www.gratisweb.com/alada
ASOCIACION MADRILEÑA DE ENFERMOS DE LUPUS Y ANTIFOSFOLIPIDOS  AMELYA
C/Martínez Izquierdo,40,28028 – Madrid
Horario de atención: lunes de 16:30 a 20:30
Tel: 913 558 726

ASOCIACION DE LUPUS DE BADAJOZ
Contactar con Federación Española de Lupus
Tel: 952 25 08 26
ASOCIACION DE LUPUS DE CASTILLA-LA MANCHA  KENNY
C/Camino de las peñas,17 (Villa Lanzarote) 45730- Villafranca de los caballeros (Toledo)
Tel: 926 578 187 / 616 659 398
Email: lupusclm-kenny@yahoo.es
ASOCIACION DE LUPUS DE ALMERIA – ALAL
Centro de servicios sociales nueva Andalucía
Antigua plaza de abastos de regiones, s/n (entrada por c/ santa marta) 04006 – Almería
Tel: 659 964 727 / 659 965 694 / 619 271  728
Email: asociaciondelupusalal@hotmail.com

ASOCIACION DE ENFERMOS DE LUPUS DE LA PROVINCIA DE CADIZ  AELCA
Contactar con Federación Española de Lupus
Tel: 952 25 08 26

ASOCIACION CORDOBESA DE LUPUS   LUPUSCOR
Contactar con Federación Española de Lupus
Tel: 952 25 08 26
ASOCIACION GRANADINA DE LUPUS   LUPUS GRANADA
C/Escultor Navas Parejo, Local 2, 18006- Granada
Tel: 958 819 118
HUELVA LUPICOS ASOCIADOS  HULUA
C/Rabida,26,3° A, 21001-Huelva
Tel: 625 097 490- 959 280 067
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C/Virgen de la cabeza,10,bajo izq. 23008 – Jaén
Tel: 953 883 528 / 616 593 704
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C/Lagunillas, 25- locales 3 y 4, 29012- Málaga
Tel: 952 266 504
ASOCIACION DE LUPICOS   ALUS
Ronda de capuchinos, 2-16 E 2, 41003 – Sevilla
Tel: 954 531 155
Web: www.alusevilla.org

ASOCIACION VALENCIANA DE AFECTADOS DE LUPUS  AVALUS
Avenida Ecuador,61,puerta 15, 46025-Valencia
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ASOCIACION DE LUPUS DE ISLAS BALEARES  AIBLUPUS
C/Sor Clara Andreu,15 07010 – Palma de Mallorca
Tel: 971 498 777

ASOCIACION CANARIA DE LUPUS CANALUP