El lunes 7, la Asamblea aprobó por unanimidad el proyecto de ley encaminado a incluir en la Ley de Salud el tratamiento de las enfermedades raras o huérfanas y catastróficas.
Así, patologías como hemofilia, fibrosis quística, que degenera los pulmones, o síndromes que impiden el desarrollo de los niños, microcefalia y lupus recibirán apoyo del Estado.
Scheznarda Fernández, asambleísta, planteó la inclusión del tema en julio del 2010.
Desde el lunes un capítulo destinado a la atención a estas dolencias fue incluido en las reformas al Código de la Salud, en segundo debate. “La idea nace porque en el país no está considerada su atención a través del Gobierno, y atender a las personas que son aquejadas por estas enfermedades, es muy costoso”.
Además, la asambleísta señaló que la Organización Mundial de la Salud (OMS) determinó la existencia de 8 000 casos de enfermedades raras en el mundo, de las cuales aproximadamente 30 están en el país. “Es importante que estos casos sean tratados a tiempo, y que el Estado apoye en la prevención, tratamiento y entrega de medicinas”.
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