lunes, 28 de noviembre de 2011

Proteja su cuero cabelludo

Pensar que el cuidado del cabello es cuestión de mujeres es igual de equivocado como pensar que el problema de la calvicie sea una afección exclusiva de los hombres. Pues contrario a lo que muchos piensan, este tipo de afecciones no necesariamente tienen que ver con condiciones heredadas, sino también con el cuidado, la higiene, la alimentación e incluso con factores hormonales.

"Es importante entender que el cuidado del cabello obedece a aspectos meramente estéticos, se debe reparar en que de eso dependerá la calidad, cantidad y condición del cabello de una persona" aseguró Evelyn Carolina Guzmán, dermatóloga.

Asimismo explicó que la persona que note algún cambio tanto en sus folículos capilares como en la calidad del cabello debe ponerse en manos de un experto y bajo ninguna circunstancia se debe automedicar.

"Las afecciones capilares son muy variadas y cada una tiene un tratamiento específico. Es un grave error generalizarlos. Al igual que cualquier enfermedad, el tratamiento tiene una dosis e instrucciones precisas", argumentó la dermatóloga.

La especialista considera importante hacer una diferenciación entre problemas capilares y tipos de calvicie.

La dermatitis seborreica (caspa), foliculitis de piel cabelluda, foliculitis queloidea, foliculitis decalvante, tiña de la cabeza, lupus eritematoso y sífilis forman parte de los problemas capilares.

La alopecia congénita, el defluvio anagénico, el efluvio telogénico, la alopecia areata, las alopecias cicatriciales, alopecia androgenética o calvicie común son los nombres científicos de los diferentes tipos de calvicie.


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Disposición SNR 1611/2008: Certificación de Discapacidad en Pacientes con Lupus Eritematoso Sistémico/ARGENTINA

El 1 de agosto del año 2008, el Servicio Nacional de Rehabilitación dicta la Disposición Nº 1611 por la cual dicha patología pasó a ser certificada como una de carácter discapacitante, en consecuencia, otorgándose el pertinente certificado de discapacidad a quienes la padecieren. Así establece su Art. 1: "apruébase la normativa para certificación de discapacidad en pacientes con lupus eritematoso sistémico".

¿Qué es el lupus eritematoso sistémico? Es una enfermedad multisistémica, que se caracteriza por una alteración en la respuesta inmunológica con producción de autoanticuerpos dirigidos contra antígenos celulares. En su etapa evolutiva más severa, el resultado final es la afectación de múltiples órganos y sistemas. El lupus tiene una incidencia de 2.4 a 4 casos anuales por cada 100000 habitantes. Debe señalarse que es más frecuente en personas de raza negra. Generalmente se manifiesta entre los 15 y 40 años. Sin perjuicio de esto, entre el 10 y el 15% de los casos se presentan luego de los 50 años. Es notable resaltar que el 90% de los casos corresponden al sexo femenino, expresándose generalmente entre los 15 a 64 años.


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domingo, 27 de noviembre de 2011

Científicos brasileños avalan vacuna contra A(H1N1) en pacientes autoinmunes (BRASIL)

Científicos de Brasil comprobaron que la vacuna contra el virus de la gripe A(H1N1) es "segura y eficiente" en portadores de enfermedades autoinmunes, con transplante o sometidos a terapia inmunosupresora, difundió hoy la Fundación de Apoyo a la Investigación en el Estado de Sao Paulo.

Un estudio de científicos de la Facultad de Medicina de la Universidad de Sao Paulo (USP) verificó que la vacuna inmuniza a este tipo de pacientes con gripe causada por el A(H1N1), sin provocar daño colateral, indicó la Fundación, que financió el proyecto.

Pese a que los portadores de enfermedades reumáticas autoinmunes, como la artritis reumatoide, y las personas sometidas a trasplantes o a terapias que reducen la inmunidad presentan mayor riesgo a contraer infecciones que la población en general, hasta ahora no se sabía si podían ser vacunados contra este subtipo de virus de la gripe.

Los resultados del estudio brasileño fueron destacados en la última edición de la revista científica Annals of the Rheumatic Diseases y se presentaron este mes en Chicago durante el Encuentro Científico Anual del Colegio Americano de Reumatología.

Los investigadores evaluaron la eficacia y seguridad de la vacuna en 1.668 pacientes diagnosticados con enfermedades autoinmunes, como artritis reumatoide, artritis idiopática juvenil, espondiloartritis, lupus eritematoso sistémico, dermatomisitis, vasculitis sistémicas, esclerosis sistémica o los síndrome de Sjoegren y antifosfolipide.

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viernes, 25 de noviembre de 2011

Afirman que mujeres son más propensas a la trombocitopenia

La trombocitopenia o baja de plaquetas en la sangre afecta principalmente a mujeres, en proporción de tres a uno en comparación con los varones, afirmó el servicio de Hematología de la Unidad Médica de Alta Especialidad (UMAE) del IMSS.

Esta afección tiene como principal manifestación la aparición de hemorragias, debido a que los trombocitos o plaquetas tienen como función principal, la coagulación de la sangre.

Los pacientes suelen quejarse de moretones sin causa aparente y sangrado menstrual abundante, señalaron especialistas del citado nosocomio, al indicar que en casos graves puede provocar la muerte por hemorragia cerebral (en el uno por ciento de los casos).

Cuando una mujer que no rebase los 30 años presente los síntomas ya descritos, es importante estudiar detenidamente el caso para llegar a un diagnóstico exacto, ya que otras patologías de tipo autoinmune, como el lupus eritematoso sistémico, pueden tener algunos datos clínicos semejantes a los señalados.

Igualmente hay que establecer si el paciente, consume frecuentemente medicamentos como aspirina o naproxen, que son muy accesibles, ya que estos tienen un efecto en la coagulación, de manera que con sólo suspender su consumo se resuelve el problema.

Por otro lado, los médicos destacaron que la baja de plaquetas puede ser un dato sugestivo de la presencia de VIH, y es también común encontrar altas o bajas las plaquetas en personas que viven con cáncer, de hecho el 90 por ciento de los enfermos de cáncer tiene alguna alteración sanguínea.

Asimismo, los niños pueden eventualmente desarrollar baja de plaquetas, pero en forma aguda tras un proceso infeccioso y desaparece en unas cuantas semanas, sin un tratamiento específico.

En el caso de los adultos, la terapia a base de cortisona y, de no haber respuesta favorable, se recomienda la extirpación del bazo, órgano que está localizado en la parte superior izquierda del abdomen y se encarga de depurar del organismo las "células viejas o dañadas".

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El dolor más desconocido, incapacitante y misterioso / ESPAÑA

Palma acoge este lunes la campaña nacional para identificar y controlar el dolor neuropático, uno de los más desconocidos y misteriosos, pese a su elevada incidencia, ya que lo sufren cerca de 2,5 millones de personas en nuestro país.

Este dolor afecta a personas que sufren patologías tan distintas como las enfermedades reumáticas, diabetes o cáncer. El gran problema radica en que muchas de las personas desconocen que sufren esta enfermedad y atribuyen sus síntomas (ardor, hormigueo, escalofríos, sensaciones punzantes) a su propia enfermedad, lo que hace que el diagnóstico pueda llegarse a retrasarse, en ciertos casos, hasta más de un año. Es uno de los dolores másincapacitantes, limitando la calidad de vida de los afectados.

Con el objetivo de informar a los ciudadanos sobre este dolor, la Asociación de Personas con Diabetes de las Islas Baleares (ADIBA), la Asociació de Dones afectades de càncer de mama, la Asociación Lupus Islas Baleares y la Asociación Balear de Apoyo en la Fibromialgia han organizado para este lunes, día 28, una jornada informativa en la que participarán tanto especialistas en dolor como los propios afectados, que describirán en primera persona su día a día con el dolor neuropático.

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QUINTA V LUPUS: LA UNIÓN HACE LA FUERZA

Buenas noches mis queridos amigos:
Os traigo de parte de Valeria, este estupendo informe sobre lo que es Quinta V Lupus.
Espero que os guste y os anime a muchos a juntaros con otros, que sufren y padecen como nosotros.
Un besito,
Daniela.

jueves, 24 de noviembre de 2011

Rueda de Prensa en MADRID para presentar BENLYSTA:Crónica de Lalo Consorte



¡Hola! Nuestro colaborador y amigo del blog Lalo Consorte, nos trae hoy su crónica hacerca de la presentación en prensa del medicamento Benlysta en Madrid.
No os perdáis detalle. Es muy interesante.
Un besito,
Daniela.

lunes, 21 de noviembre de 2011

Luchadoras contra la fibromialgia / ESPAÑA

Unas 2.000 personas padecen fibromialgia en Lanzarote, una dolencia que une a sus crueles síntomas, como el dolor o la fatiga crónica, la frustración de no estar considerada una enfermedad invalidante. La asociación Afibrolan lucha por su diagnosis.

Aunque se calcula que un 1,5% de la población de Lanzarote (unas 2.000 personas) sufre fibromialgia, sólo 120 afectados conforman la asociación Afibrolan, que intenta reconducir acciones para el reconocimiento de esta dolencia como una enfermedad con diagnosis propia.

Si la OMS reconoce la fibromialgia desde del año 1992, los enfermos se enfrentan a la desconfianza del sistema sanitario y, en ocasiones de sus propios ámbitos familiares. «A veces se nos exige que volvamos a ser como antes, normalmente mujeres hiperactivas, que ahora nos vemos superadas por el cansancio y el dolor continuo», explica Dolores Cabrera, miembro de la directiva de Afibrolan.

En el trabajo ocurre lo mismo. «Muchos de nosotros agotamos las bajas, pero no podemos acceder a la invalidez, tenemos socias que siguen limpiando habitaciones de hotel apoyadas en una muleta, por no perder su trabajo, pero la mayoría terminan en el paro», aseguran.

La fibromialgia no puede detectarse por sí misma como cualquier dolencia, sino que se constata por descarte de otras enfermedades. Sólo entonces se pronuncia la palabra que parece tabú en las consultas de los múltiples profesionales que tratan los síntomas, desde reumatólogos a psiquiatras. La única baza de los pacientes es que el médico crea realmente en la existencia de la enfermedad y la diagnostique como tal, en lugar de trasladar al paciente que todo es una proyección de su mente. Las socias de Afibrolan cuentan su lucha para poder nombrar la enfermedad. «Si vas a la unidad del dolor, te espetan: no sé lo que es la fibromialgia, tú dime dónde te duele, y te pongo el parche».

Como no se reconoce su identidad, los tratamientos auxiliares, como ejercicios, masajes, terapias o piscinas terapéuticas deben correr a cargo de los enfermos, ya que la Seguridad Social no los contempla.


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La Asociación Malagueña de Lupus celebra su XX aniversario con una jornada divulgativa /ESPAÑA

ESA ES MALAGA!

El concejal de Accesibilidad y Movilidad del Ayuntamiento de Málaga, Raúl López, ha asistido este sábado a la apertura de la jornada divulgativa de la Asociación Malagueña de Lupus (ALA), actividad con la que este colectivo conmemora su vigésimo aniversario.

El objetivo de este evento, que ha tenido lugar en el Hotel Barceló de 10.00 a 17.00 horas, es servir de punto de encuentro y unión entre pacientes, además de medio para resolver sus dudas.

En él han participado tanto integrantes de las asociación como profesionales sanitarios y especialistas, que han abordado la historia de esta enfermedad, los nuevos retos, estrategias físicas y psicológicas para convivir con Lupus, así como la trayectoria y el trabajo que desarrolla de ALA.

Con este encuentro, la asociación celebra sus 20 años dedicados a ofrecer información y apoyo a las personas afectadas de Lupus y a sus familias.


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miércoles, 16 de noviembre de 2011

¿Caída del cabello? ¡no pierdas la cabeza!

“Es el marco de la cara”. “Símbolo de la identidad femenina”. “Una alternativa que define por naturaleza la belleza de quien lo lleva”. ¡Sí, se trata del cabello femenino y su eterna cantidad de frases y “charmed” que se desprenden de él.

Largos, cortos, intermedios ¡como sea! El pelo conforma un aditamento físico seductor difícil de obviar en una mujer.

Sin embargo nuestro compañero de ruta transita por diversos vaivenes biológicos, y otros tantos, estéticos; producto de nuestra búsqueda por cambiar el look (tinturas, cortes, frizados, coloraciones en capas...), que hacen que muchas veces comience a debilitarse, pero no a caerse. La causa es médica.

Lejos de los pronósticos, hay que ver el origen clínico de base que determina su caída y, aunque existan productos cosméticos que lo debiliten o resequen, es el origen a nivel de salud el que genera una anomalía notoria.

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El CIF-BIOTEC de Médica Sur Invierte en Investigación Clínica para el Tratamiento de Diversas Enfermedades/MEXICO

jueves, 10 de noviembre de 2011

NUESTRAS RAZONES PARA VIVIR

¿CUÁLES SON TUS RAZONES PARA VIVIR?




Queridos amigos:
José Escudero, fotógrafo madrileño, se ha unido a AMELYA para crear un bello proyecto solidario ya arrancado, llamado "NUESTRAS RAZONES PARA VIVIR".
José lleva tiempo recopilando fotos y mensajes de personas anónimas que expresan claramente lo bello que es vivir.


Ahora, José Escudero se une a AMELYA, La Asociación Madrileña de LUPUS, para sacar adelante un estupendo libro que recopilará nuestras RAZONES PARA VIVIR. Lo que se consiga con la venta del libro ayudará a la asociación y a los enfermos de lupus.


Así que os pido vuestra participación. Poned música relax en vuestro ordenador o cassette y pensad cuál o cuáles son VUESTRAS RAZONES PARA VIVIR. Plasmadlo en un COMENTARIO en este artículo, comentadlo en FACEBOOK al hilo del post, o en Twitter.


Si queréis hacerlo anónimamente, también me lo podréis enviar a mí al correo: amigosconlupus@gmail.com.




Se recopilarán RAZONES PARA VIVIR hasta el día 10 de DICIEMBRE, que será el día en el cuál finalizo el plazo de recogida y envío de RAZONES.


Espero una amplia PARTICIPACIÓN en este LINDO PROYECTO.


Os dejo un ejemplo de lo que podríais responder. No pongo margen de texto, quien quiera puede escribir sus razones para vivir en una cuartilla o folio.Lo importante es pensarlo, y expresarlo.






Mi razón para vivir es la sonrisa que cada día veo en un niño.
Mi razón para vivir es el amor que me da mi marido.
Mi razón para vivir es el verde de los árboles, el lindo sol y ese rico olor a té con limón.


¡Un besazo!


Daniela A. Ayala M.

miércoles, 9 de noviembre de 2011

Enfermedades raras en reforma a la Ley de Salud / ECUADOR

El lunes 7, la Asamblea aprobó por unanimidad el proyecto de ley encaminado a incluir en la Ley de Salud el tratamiento de las enfermedades raras o huérfanas y catastróficas.

Así, patologías como hemofilia, fibrosis quística, que degenera los pulmones, o síndromes que impiden el desarrollo de los niños, microcefalia y lupus recibirán apoyo del Estado.

Scheznarda Fernández, asambleísta, planteó la inclusión del tema en julio del 2010.

Desde el lunes un capítulo destinado a la atención a estas dolencias fue incluido en las reformas al Código de la Salud, en segundo debate. “La idea nace porque en el país no está considerada su atención a través del Gobierno, y atender a las personas que son aquejadas por estas enfermedades, es muy costoso”.

Además, la asambleísta señaló que la Organización Mundial de la Salud (OMS) determinó la existencia de 8 000 casos de enfermedades raras en el mundo, de las cuales aproximadamente 30 están en el país. “Es importante que estos casos sean tratados a tiempo, y que el Estado apoye en la prevención, tratamiento y entrega de medicinas”.

EXCELENTES NOTICIAS PARA ECUADOR! LEE MAS EN EL SIGUIENTE ARTICULO ... AQUI

martes, 8 de noviembre de 2011

Reuma: ¡hasta los niños pueden ser víctimas!

La mayoría de la gente está convencida de que las enfermedades reumáticas son propias de la tercera edad. Por eso, que cada vez que un adulto joven se queja con expresiones como "¡no aguanto el dolor de rodillas..!" o "qué mal que estoy: me duelen todos los huesos y el ardor del nervio ciático me está volviendo loco...", no falta quien le retruque: "¡pará de quejarte tanto, sos una persona joven y parecés un viejo chacado...!"

Justamente, porque los males reumáticos suelen estar asociados a los adultos y a la gente de la tercera edad y porque el desconocimiento atenta contra la posibilidad de acceder rápidamente a un diagnóstico, la Sociedad Argentina de Reumatología (SAR) realizó la campaña de concientización "Reuma, ¿quién sos?", que incluyó un sondeo para conocer cuánto saben los argentinos de estas patologías, y en la que se destacó la importancia de la detección precoz.

Poco informados


El relevamiento, que hasta el momento contó con la participación de casi 16.000 personas (varones y mujeres) de distintas provincias -incluida Tucumán- mostró una clara tendencia: el 28% de la población desconocía que las enfermedades reumáticas pueden afectar también a niños y personas jóvenes. Además, seis de cada 10 asumieron desconocer que la definición engloba múltiples patologías y, finalmente, el 16% admitió que no sabía que este grupo de enfermedades generan discapacidad.

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Anuncian prometedores ensayos clínicos de nueva terapia contra el lupus

Una nueva terapia contra el lupus, una enfermedad autoinmune que puede ser mortal, ha mostrado resultados prometedores en los primeros ensayos clínicos realizados en pacientes europeos, dijeron este martes investigadores en una conferencia en Estados Unidos.

El nuevo tratamiento contra este trastorno, por el cual el sistema inmunológico ataca los tejidos sanos, neutraliza una proteína llamada interferón alfa, que se ve en mayores cantidades en los pacientes con lupus y puede ser conductora de inflamación crónica y autoinmunidad.

"Es una idea fascinante para mí, que uno se esté inmunizando contra un elemento de su sistema inmunológico que está sobregirado", dijo a la AFP Joan Merrill, directora médica de la Fundación del Lupus de los Estados Unidos, que no participó en la investigación.

La nueva terapia, similar a una vacuna, es desarrollada por la empresa de biotecnología Neovacs, con sede en Francia.

Las inyecciones de esta inmunoterapia llamada Kinoid demostraron ser seguras en ensayos de fase I/II en un pequeño número de pacientes europeos, que desarollaron anticuerpos contra el interferón alfa, anunció Neovacs en la reunión científica del Colegio Estadounidense de Reumatología (ACR, por su sigla en inglés) en Chicago.


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lunes, 7 de noviembre de 2011

Últimos estudios sobre LUPUS Y EMBARAZO


Esta noticia ha sido publicada en sábado, 5 de noviembre (HealthDay Noticias) -

el Embarazo es seguro para la mayor parte de mujeres con lupus estable, según indica un nuevo estudio.
Lupus es una enfermedad crónica inflamatoria que puede afectar muchos órganos del cuerpo y causar la artritis, la fatiga y erupciones. El Lupus solía causar complicaciones en las mujeres embarazadas. La enfermedad ocurre sobre todo en mujeres, sobre los 20 y 30 años, cuando éstas quedan embarazadas.
En este estudio, investigadores identificaron algunas complicaciones de embarazo en pacientes con lupus, pero también encontraron que la mayor parte de mujeres con lupus permanecían estables y tenían buenos embarazos.

Las conclusiones debían ser presentadas el 7 de noviembre en el Colegio americano de reunión anual de Reumatología en Chicago.
El estudio incluyó a 333 mujeres con lupus que fueron seguidas a partir de su primer trimestre de embarazo hasta tres meses después de que ellos dieran a luz. Por regla general, el lupus de la mujer estaba relativamente inactivo.
Resultados pobres ocurrieron en 63 de las mujeres, incluyendo 30 quienes dieron a luz antes de 36 semanas o tenían a los recién nacidos de pequeño tamaño gestational y 19 mujeres tuvieron abortos.
El diez por ciento de las mujeres en estudio que dieron a luz desarrollaron preeclampsia, el 10 por ciento experimentaron molestias suaves o moderadas del lupus en 20 semanas y el 8 por ciento tuvo algún brote en la semana 32. Los brotes de lupus severos ocurrieron por debajo del 3 por ciento de mujeres entre la semana 20 y 32.

Los investigadores encontraron que el 20 por ciento de las mujeres que experimentaron complicaciones de embarazo con mayor probabilidad tuvo ciertos factores de riesgo: los niveles más altos de actividad de lupus; los altos anticuerpos que pueden aumentar las posibilidades de desarrollar un coágulo de sangre; aumentado la actividad del lupus en 20 o 32 semanas de embarazo; y salud pobre total.
El hecho que el 80 por ciento de las mujeres en el estudio tenía embarazos acertados debería tranquilizar a mujeres con lupus que quieren tener a niños, dicen los investigadores. Ellos añadieron que sus conclusiones sugieren informen a que estas mujeres que el mejor momento de buscar un embarazo consiste en tener el lupus estable para así no tener brotes.

" En este gran estudio, incluyeron minorías raciales y étnicas, a condición de que pruebas que las mujeres que concibieron mientras su enfermedad era estable o sólo suavemente activa tenían brotes poco frecuents durante sus embarazos y dieron a luz a bebés sanos, " el estudio escribe al Doctor Jill P. Buyon, un profesor de medicina en Escuela de Universidad de Nueva York de Medicina, y Doctor Jane E. El salmón, del Hospital para la Cirugía Especial en Ciudad de Nueva York.

" Esto permanece así a pesar de dolencias pasadas de riñón [una consecuencia frecuente de lupus]. Estas conclusiones informan a mujeres con lupus sobre cuál es al mejor plan para concebir y así asegurar el resultado más favorable para ellas y sus bebés. "
Como este estudio fue presentado en una reunión médica, los datos deberían ser vistos como premilimares hasta que no sean revisados y publicados en una revista médica".

Los datos han sido sacados de este enlace: http://www.healthfinder.gov/news/newsstory.aspx?Docid=658530

domingo, 6 de noviembre de 2011

Información sobre la HEMOGLOBINA

¡Holaaa! Nuestra amiga Karin Lange, nos envía esta información útil.
Espero que os ayude mucho.
Un besito enorme,
Daniela.

Cataratas y pterigio, enfermedades para tener en la mira

Figuran entre los motivos más frecuentes de consulta en los consultorios oftalmológicos. Uno de ellos porque es un mal del que difícilmente se puede escapar dado que llega con la edad. Y el otro, aunque es más común entre los 16 y los 27 años es propio de los climas tropicales como el de Cali, en los que las personas están expuestas en forma continua a los rayos solares.

Por eso, las cataratas y el pterigio, si bien no se pueden prevenir, son enfermedades que ameritan atención, puesto que ambas afectan partes tan vitales de los ojos como el cristalino y la córnea, lo que afecta la visión y por ende la calidad de vida del paciente.

Además, son de carácter progresivo y si no se detectan a tiempo pueden conducir a otros problemas como astigmatismo y ceguera.
Esté atento a las señales típicas de estas patologías y conozca las alternativas para tratarlas.

Cataratas

Se define como la opacidad o pérdida de transparencia del lente intraocular del ojo conocido como cristalino, que afecta la visión. El cristalino es un lente ubicado detrás de la pupila, que concentra los rayos de luz que vienen del exterior y los lleva hasta la mácula (parte de la retina), permitiendo que se enfoquen las imágenes.

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Investigan el vínculo entre enfermedades autoinmunes y heridas que no sanan

Científicos de la Universidad de Georgetown (Estados Unidos) han descubierto que aquellas heridas que tardan en cicatrizar o no lo hacen del todo pueden tener como causa subyacente alguna enfermedad autoinmune, según los resultados de una investigación que será presentada el martes, 8 de noviembre, en la reunión anual del American College of Rheumatology, en Chicago.

El estudio fue motivado por la aguda observación la reumatóloga de Georgetown, Victoria Shanmugam, quien comenzó a notar algo bastante inusual en sus pacientes con enfermedades autoinmunes, ya que las heridas abiertas que tenían se curaban muy lentamente. La recuperación de estos pacientes fue aún más prolongada en aquellos que padecían diabetes, una enfermedad perjudicial para los vasos sanguíneos y la reparación de la piel.

Shanmugam y sus colaboradores realizaron una revisión de los historiales de pacientes que buscaron atención médica debido a heridas de gran volumen en el Hospital de la Universidad de Georgetown, para determinar la prevalencia de enfermedades autoinmunes.

El estudio incluyó a pacientes con heridas abiertas --por lo general úlceras en las piernas -- que fueron tratados durante un período de tres meses en 2009. De los 340 pacientes, el 49 por ciento tenía diabetes; pero lo sorprendente, según Shanmugam, es que el 23 por ciento tenía enfermedades subyacentes autoinmunes.

De los 78 pacientes de la cohorte que tenían una enfermedad autoinmune, la mayoría tenía artritis reumatoide, lupus o vasculopatía livedoide, un tipo de enfermedad vascular.


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jueves, 3 de noviembre de 2011

Sanidad autoriza la financiación pública del tratamiento para el lupus 'Benlysta' (GSK/Human Genome) / ESPAÑA

La Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos, dependiente del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad, ha autorizado la financiación por parte del Sistema Nacional de Salud (SNS) del tratamiento para pacientes con lupues eritematoso sistémico belimumab, comercializado por GlaxoSmithKline (GSK) y Human Genome Sciences con el nombre de 'Benlysta'.

En concreto, dicho fármaco está autorizado en dosis de 10 miligramos por kilogramo como tratamiento adyuvante en pacientes adultos, con autoanticuerpos positivos, con un alto grado de actividad de la enfermedad, a pesar del tratamiento estándar.

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EL LUPUS REQUIERE PRUEBAS ESPECIALES / VENEZUELA

"Los exámenes para determinar esta patología son muy específicos. No se hacen en cualquier parte, sino en laboratorios de diagnóstico especializados en inmunología, como el que existe en el Hospital José María Vargas en Caracas", informó el médico nefrólogo Francisco Hernández, al explicar detalles sobre el lupus, una afección que ataca a todo el organismo, tanto células como órganos y tejidos por un problema en la producción de anticuerpos.

−No tiene cura pero es controlado con un tratamiento que amerita la observación y el estudio de un equipo de salud multidisciplinario, en el que intervienen reumatólogos, dermatólogos, nefrólogos, médicos internistas y neumonólogos.

La incidencia promedio en cada país es de 15 casos por cada 100.000 habitantes, sin embargo Venezuela se encuentra por debajo del promedio, reportó el experto.

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La neumonía, la más severa de las infecciones

Las enfermedades de las vías respiratorias son muy frecuentes en el país, pueden padecerlo niños y el adulto mayor, entre sus complicaciones puede ser el desarrollo de una neumonía, de no tratarse a tiempo puede causarle la muerte.

Las infecciones respiratorias agudas son responsables de la muerte de cerca de 4 millones de niños, principalmente en América Latina, Asía y África.
Mientras que la neumonía es responsable del 85% de todas las muertes por infecciones respiratorias agudas, Ira.

La alergóloga y pediatra Claudia Almendárez, indica que las infecciones respiratorias son un problema realmente importante, y la mejor forma de evitarlas es previniendo su aparición.

Las infecciones pueden ser virales autolimitadas, y bacterianas que pueden producir amigdalitis, faringitis, y otitis media del tracto respiratorio superior.

Además, puede producir bronquitis, bronquiolitis y neumonía del tracto respiratorio inferior.

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Artritis, un mal discapacitante y lleno de misterios

Debido a su enfermedad, la doctora Sue Zieman, de 47 años, tiene muchas dificultades para poner su reloj en hora.

Le da fiebre dos veces al día y sufre súbitas inflamaciones y dolor en las coyunturas artríticas de sus brazos, manos, piernas y pies.

En la noche se le enrojecen las partes afectadas e incluso se le hinchan los tendones de los pies, como si fueran gusanos bajo la piel.

En otras horas del día, la otrora médico robusta de Maryland, utiliza una silla motorizada para movilizarse debido a la rigidez de sus articulaciones. Incluso estrechar la mano de otra persona le causa dolor.

La artritis inflamatoria discapacita a Zieman pero el tipo específico que la afecta y por qué la aquejó de repente son un misterio. Ni sus colegas médicos saben qué tratamiento emplear. Zieman ha probado todos los medicamentos y el alivio que ha conseguido es casi nulo.

La gente tiende a aceptar a la artritis como algo normal del envejecimiento, pero la realidad es mucho más complicada. La enfermedad abarca 100 condiciones diferentes y afecta en mayor o menor medida a una enorme cantidad de gente.


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miércoles, 2 de noviembre de 2011

SER DONANTES DE ÓRGANOS- POR KARIN LANGE

Pido disculpas por el retraso, juraba que lo había publicado.Se ve que lo leí y ahí se quedó.
Ahora os lo pongo.
Besos,
Daniela

martes, 1 de noviembre de 2011

LA ALIMENTACIÓN ANTIINFLAMATORIA

Ya hemos hablado algo sobre este asunto desde estas líneas, pero dada su importancia para nuestra salud es conveniente insistir.
Los procesos inflamatorios son algo que nos afecta continuamente en nuestra vida cotidiana. Algunos son localizados. Nos damos un golpe, nos pica una avispa, etc. Pero hay un tipo de inflamación generalizada que afecta profundamente al bienestar y a la salud de muchas personas. Muchas de sus manifestaciones son bien conocidas: la artritis reumatoide, el lupus, por ejemplo. Pero también hay inflamación sistémica en la diabetes o la obesidad ¿Sabían que la principal causa de que las arterias se nos atoren (aterosclerosis) son los procesos inflamatorios sistémicos.
Existen potentes medicinas para tratar los problemas inflamatorios ya establecidos, pero antes de llegar a ese límite nosotros podemos aplica sencillas y eficaces medidas nutricionales que permiten aplacar la inflamación generalizada en nuestro organismo y prevenir sus consecuencias funestas.

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Psoriasis modifica el estilo de vida

El paciente con psoriasis debe conocer su enfermedad y recibir un tratamiento que cuide su situación emocional, dijo experto a SUMEDICO

El 29 de octubre se conmemora el Día Mundial de laPsoriasis, por ello, SUMEDICO charló con el doctor Fermín Jurado Santa Cruz*, director del Centro Dermatológico “Dr. Ladislao de la Pascua”, quien comentó los avances que se han ido desarrollando respecto a la enfermedad.
Enfermedad crónica
Para quienes no sepan qué es la psoriasis, el doctor Jurado refiere que se trata de una “enfermedad crónica, no contagiosa, que afecta a hombres y mujeres por igual, mostrando una variabilidad de rangos de edad, entre los 20 y los 30 años, y entre los 50 y los 60 años”.
No obstante, el doctor también mencionó que, a pesar de los avances, aún no se sabe cuál es la causa en sí de su aparición.
“La psoriasis se clasifica como una enfermedad autoinmune, lo que genera que el propio organismo produce sustancias que hace que la piel se reproduzca de más, manifestándose donde hay más hueso, como en codos, rodillas, cuero cabelludo, espalda baja y, con menor frecuencia, en pliegues como axilas, región del ombligo, entrepierna y zona genital”, indica.

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