sábado, 28 de mayo de 2011

GlaxoSmithKline y Human Genome Sciences reciben la opinión positiva en Europa del CHMP para Benlysta® (belimumab).

 


"GlaxoSmithKIine (GSK), una de las compañías líder mundial en investigación farmacéutica y en el cuidado de la salud, tiene por objetivo mejorar la calidad de vida de las personas"
LA UNION HACE LA FUERZA , y este tipo de uniones nos benefician enormemente en pos de nuevos descubrimientos ¿y por qué no decirlo ? encontrar una posible cura para el LUPUS.

Os animo a todos a leer esta noticia completa en el siguiente ENLACE, que Valeria nos comparte.
Benysta es el primer tratamiento contra el lupus que aparece en nuestras vidas desde hace más de 50 años, de modo que creo que merece una oportunidad.Lleva a penas unos meses aprobado por la Liga Federal de Lupus de EEUU, por lo tanto hay que darle tiempo y ver resultados.

Un cordial saludo,
lupus y amigos.

viernes, 27 de mayo de 2011

APOYO DEL PSICÓLOGO









Culturalmente hablando no estamos preparados para escuchar la frase “deberías ir al psicólogo”. me atrevo a escribirlo porque me he encontrado a gente que me dice: yo no estoy loco, nadie me va a venir a decir lo que tengo que hacer, yo puedo solo, etc.

Es verdad, no estás loco y más razón tienes en decir, que nadie te va a decir lo que tienes que hacer.

Como psicóloga yo no te digo qué hacer, eres tú quien marca la pauta del cambio y transformaremos tu vida, siempre y cuando lo desees y para ello si se requiere que trabajemos juntos. Por que eres tú y tus ganas de tener una mejor calidad de vida, el que te comprometes a reencontrar esas herramientas que te permiten un mejor estilo de vida.

Y para ello se requiere, en primer lugar, que aceptes que sola(o) no puedes y en segundo que me respetes como psicóloga y me des mi lugar, que para ello me he preparado y amo mi profesión, disfruto de estar en contacto con la gente y lo que más me llena de alegría es encontrarme con gente como tú, decidida a mejorar.


Y para mejorar nos encontraremos con dificultades, pero la grandeza del ser humano es que puede volver esas dificultades un aprendizaje, tú tienes la capacidad de encontrar distintos caminos a un solo problema. Y se darán esos cambios en el momento preciso que tú los necesites, sin forzarte a absolutamente nada.


Amo mi profesión y también tengo mucho amor propio y es por ello que decido día a día encontrar la mejor forma de adaptarme al LES, para poder llevar una vida emocionalmente sana y como consecuencia se refleje en mi salud.


Porque una mente sana se refleja en nuestra actitud y forma de ver la vida.


Te invito a participar.

¿Cómo quieres vivir el día de hoy?

miércoles, 25 de mayo de 2011

Fisioterapia para enfermos de LUPUS: Recomendada

El Consejo General de Colegios de Fisioterapeutas de España recuerda que la Fisioterapia reduce el dolor, el edema y la inflamación durante los episodios de brotes, mejorando la calidad de vida del paciente. 

¡Hola! ¿cómo estáis? ¿cuántas veces os habéis sentido adoloridos como muestro en la imagen superior? Seguro que más de 10... y es que muchas veces, aguantamos el dolor y no nos paramos a pensar en cómo solucionar este tipo de dolencias. En más de una ocasión le he comentado a alguien que tras ir al fisio o al spa o balneario, mis dolores musculares han disminuído y mi salud, en consecuencia, ha mejorado.
También os recuerdo que a todo el mundo,el estrés le causa sobrecarga muscular, pudiendo incluso causar contracturas muy dolorosas. Creo que no debemos aguantar dolores si podemos solucionarlo, ¿no os parece?.
Hoy os traigo un artículo sacado de las noticias médicas que Juanis me ha hecho llegar. Espero que os resulte interesante y poco a poco os animéis a esto. Siempre por supuesto, consultando al doctor que os lleve.¿de acuerdo?. Un fuerte abrazo.

Así pues, pinchad en el enlace para leer la noticia :) NOTICIA FISIOTERAPIA

Belimumab, nueva opción de tratamiento


Queridos amigos:

Hoy quiero compartir con todos una noticia que Juanis nos hace llegar, sacada desde  la prensa mexicana y publicada días previos al día mundial del lupus, el 8 de Mayo de 2011.La noticia es sacada del periódico digital El dictamen:  AQUÍ la noticia que os comento.Os resumo un poco a continuación, pero no olvidéis leerla en el enlace puesto arriba y abajo.¡GRACIAS!


:.... "Cuando se combina con terapias ya existentes el fármaco "belimumab" puede ser un nueva opción de tratamiento importante para controlar los síntomas asociados con esta enfermedad", ha señalado Curtis Rosebraugh, de la FDA (Food and Drug Administration) de Estados Unidos, organismo que acaba de aprobar el primer nuevo tratamiento en 56 años para el lupus eritematoso sistémico (LES).
-- "El lupus es una patología autoinmune que se presenta de múltiples formas, lo que dificulta su diagnóstico. Es posible, incluso, que se trate de varias enfermedades y que hasta el momento no hayamos encontrado formas de diferenciarlas", señala el doctor Antonio González, del Hospital Clínico Universitario de Santiago de Compostela (Norte de España).
-- Para la reumatóloga Encarnación Saiz, del Hospital Morales Messeguer, de Murcia (Sureste de España), "cuando no afecta a un órgano como la piel o las articulaciones, el lupus se trata con antimaláricos y dosis bajas de corticoides. Cuando el paciente no responde o hay manifestaciones graves, se trata con inmunosupresores (fármacos que inhiben el sistema inmunitario)". 

Estas emotivas palabras (en www.worldlupusday.org) constituyen el mensaje para el Día Mundial del Lupus, que se celebra el 10 de mayo, y que lanza al mundo el músico y filántropo británico Julian Lennon, hijo del "beatle" John Lennon del famoso cuarteto de Liverpool, quien es el actual embajador global de la Fundación Americana del Lupus de Estados Unidos (LFA, por sus siglas en inglés).


Lee la noticia entera AQUÍ

lunes, 23 de mayo de 2011

Grupo de APOYO LES Mexicali, B.C


 Queridos amigos: 
Mi querida amiga Anabel os propone la creación de un grupo de apoyo a enfermos con lupus en la zona donde ella vive, Mexicali, B.C.
Si eres de allí o conoces a alguien que lo sea y esté interesado en formar parte de este grupo de apoyo, ponte en contacto con Anabel en el siguiente correo electrónico:
chavez.ann@gmail.com
Os dejo a continuación el texto que ella ha escrito para explicaros todo. Un saludo

Lupus y amigos :-)


Me han diagnosticado LUPUS

Revolotean mil preguntas en mi cabeza. Ni siquiera  sé que es eso.
¿Ahora qué sigue? ¿Qué hago con mi vida? ¿Mi vida sigue igual?  Solo sé que es algo extraño escuchar al médico decir: TIENE LUPUS
¿Cómo se supone que debo reaccionar?

Realmente no existe una reacción correcta o adecuada al momento de recibir un diagnóstico como este.
Quizás no lo comprendas del todo y tal vez nunca obtengas la respuesta anhelada a la pregunta: ¿por qué a mí?
Solo déjame decirte que NO estás SOLA(O), me interesa crear un grupo de apoyo en el cual podrás EXPRESARTE, hacer preguntas, informarte, crear CONCIENCIA sobre cómo VIVIR con lupus, CONOCER más acerca de este padecimiento; y  RECIBIR apoyo psicológico si así lo deseas.  
La parte importante de formar este grupo de apoyo es que TÚ formes PARTE DE ÉL y que tu SALUD FÍSICA y EMOCIONAL se vea reflejada en como vives el AQUÍ y el AHORA.
Comprendo tu situación, padezco lupus desde hace 16 años, me acompaña día a día y es un  APRENDIZAJE diario y me gustaría que lo compartiéramos.
Si DESEAS y QUIERES compartir; ANIMATE y aprendiendo a APRENDER… VIVIRÁS.
Podemos ver los problemas como una enorme barrera que nos impide continuar o bien podemos verlo como una cerca con puertas abiertas a distintos caminos. Tú decides como quieres vivir este momento. Quieres tener distintos caminos o simplemente uno. Y si  DESEAS unirte y PARTICIPAR en este NUEVO CAMINAR, en el cual lo único que recobrarás es CONFIANZA y ACEPTACIÓN. Comunícate conmigo.
Anabel Chávez Ríos
Psicóloga

jueves, 19 de mayo de 2011

Empieza una nueva era , ¡BIENVENIDOS AL BLOG DE LUPUS Y AMIGOS!





Mis querid@s amig@s:
Os doy una cordial bienvenida a este nuevo site, un blog que no pretende otra cosa que unir a todos los enfermos con lupus e informar a todo el mundo sobre esta enfermedad.
Mi trayectoria en foros y grupos de ayuda es larga, comencé allá por el año 97 yo creo, cuando mi padre puso internet en casa y gracias a ello di con un grupo de apoyo y amistad de personas con lupus. Era la Comunidad de Lupus Eritematoso Sistémico de los grupos del MSN, ¿os acordáis?. Allí hice grandes amigos que aún hoy mantengo y con los que me sigo escribiendo. AMIGOS de verdad :-).


Con el tiempo pasé a adminsitrar dicho lugar, pero MSN GROUPS cerró y nos tuvimos que mudar.
Eso hizo que nos trasladáramos a un foro de discusión e información en server4, COMUNIDAD DE AMIGOS CON LUPUS pero lamentablemente no es demasiado accesible para la gente, ya que no todo el mundo controla esto de internet.Aún así, no lo voy a borrar, pues hay información muy valiosa para todos allí, así que podéis seguir entrando y comentando, ¿de acuerdo?


A su vez, hace ya unos cuantos años creé una web en un servidor también gratuito,pero en este último año, ha estado dando tumbos y problemas, con lo cuál he decidido trasladarme aquí.


Varios amigos, me convencieron para que creara algo en FACEBOOK, al principio no estaba muy convencida, pero finalmente lo hice. Estoy contentísima por ello porque cada día sé que se ayudan a muchas personas de este modo.Allí está el GRUPO AMIGOS CON LUPUS en el cuál se comparten NOTICIAS, INVESTIGACIONES,etc. Tenéis un MURO en donde podréis contarnos vuestras novedades. También se comparten FOTOS, ACONTECIMIENTOS, EVENTOS... y por supuesto está ahí mismo el FORO de DEBATE, al cuál os invito a participar.


Pero la cosa no se queda aquí, no, no, no... muchos me conocéis, así que imagino que algo de esto os lo esperábais tarde o temprano :P
Ahora, AMIGOS CON LUPUS se ha modernizado, y con este blog, espero tener una buena acogida por parte de tod@s :-) en esta, vuestra casa AMIGOS CON LUPUS, EL BLOG
Pretendo llegar a muchas más personas.Las noticias no quedarán en el olvido, todo estará muuuucho mejor estructurado y ordenado. Sólo necesito una cosa: VUESTRA PARTICIPACIÓN, ¿cómo? pues entrando, y dejando comentarios, participando en el grupo de AMIGOS CON LUPUS de FACEBOOK y ahora también... tachán, tachán...
puedes hacerte FAN clickeando ME GUSTA en la PÁGINA DEL FACEBOOK DE LUPUS Y AMIGOS


Podréis recibir las novedades de todo lo que se publique en este blog en FACEBOOK, ya que he creado una página anexada a este blog, ¿qué os parece? ¿os he animado a escribir? ¡OJALÁ QUE SÍ!


Os lo resumo todo, de forma muy fácil, HAZ CLICK en cada ENLACE y ÚNETE A NOSOTROS.


¡JUNTOS PODEMOS CONTRA ESTO!
Un beso enorme, grandote y lleno de mimos, de quién ya sabéis, ¿lo adivináis?


http://lupusyamigos.blogspot.com  NUESTRO BLOG


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